| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 1 绪论 | 第11-19页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·植物内生菌的概况及研究进展 | 第11-13页 |
| ·植物内生菌的发展 | 第11-12页 |
| ·植物内生菌的多样性 | 第12页 |
| ·植物内生菌的生物学作用 | 第12-13页 |
| ·植物内生菌生物活性及活性代谢产物研究 | 第13-15页 |
| ·植物内生菌抗菌活性的普遍性 | 第13-14页 |
| ·植物内生菌抗菌物质的多样性 | 第14页 |
| ·植物内生菌抗肿瘤活性 | 第14-15页 |
| ·其他活性 | 第15页 |
| ·植物内生菌筛选抗菌活性物质的理论基础 | 第15-16页 |
| ·植物内生菌的分离鉴定 | 第16页 |
| ·研究存在的问题与展望 | 第16-17页 |
| ·本课题的研究内容、目的、意义及技术路线 | 第17-19页 |
| 2 植物内生菌的分离和纯化 | 第19-25页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·植物内生菌分离材料 | 第19-20页 |
| ·实验试剂 | 第20页 |
| ·分离和纯化培养基 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-22页 |
| ·植物样本的处理 | 第21页 |
| ·植物内生菌的分离 | 第21页 |
| ·植物内生菌的纯化 | 第21-22页 |
| ·植物内生菌的菌种保存 | 第22页 |
| ·植物样本表面消毒检验 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-24页 |
| ·表面消毒结果检验 | 第22页 |
| ·植物内生菌的分离 | 第22-24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 3 具有广谱抗菌活性植物内生菌的筛选 | 第25-32页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·实验菌株 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-27页 |
| ·植物内生菌液体培养及发酵液处理 | 第26页 |
| ·抗菌活性的测定 | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-31页 |
| ·具有抗菌活性植物内生菌的筛选 | 第27-28页 |
| ·三株具广谱抗菌活性植物内生菌的抗菌效果 | 第28-29页 |
| ·三株植物内生菌对10 种指示菌的最低抑菌浓度(MIC) | 第29-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 4 三株活性菌株的形态及分子生物学鉴定 | 第32-45页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·菌株来源 | 第32页 |
| ·培养基 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32-33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-35页 |
| ·三株活性菌株的形态观察 | 第33页 |
| ·18S rDNA 序列的PCR 扩增和序列测定 | 第33-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-43页 |
| ·三株活性菌株的形态特征 | 第35-39页 |
| ·PCR 扩增和序列测定 | 第39-42页 |
| ·三株活性菌株的系统发育分析 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-45页 |
| 5 川黄檗内生真菌Nectria sp.菌株PE-S11 的生长优化 | 第45-61页 |
| ·材料与方法 | 第45-48页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-60页 |
| ·不同培养基对菌株生长及抗菌物质产生的影响 | 第48-50页 |
| ·初始PH 对菌株生长及抗菌物质产出的影响 | 第50-51页 |
| ·生长温度对菌株生长及抗菌物质产出的影响 | 第51-52页 |
| ·培养时间对菌株生长及抗菌物质产出的影响 | 第52-53页 |
| ·溶氧量对菌株生长及抗菌物质产出的影响 | 第53-55页 |
| ·不同碳源对菌株生长及抗菌物质产出的影响 | 第55-56页 |
| ·不同氮源对菌株生长及抗菌物质产出的影响 | 第56-58页 |
| ·验证试验 | 第58-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 6 结论与展望 | 第61-63页 |
| ·植物内生菌的分离 | 第61页 |
| ·抗菌活性植物内生菌的筛选 | 第61页 |
| ·三株活性菌株的菌种鉴定 | 第61-62页 |
| ·Nectria.sp 菌株PE-S11 生长条件优化 | 第62页 |
| ·后续工作展望 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 附录 | 第69-71页 |
