| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 结核病分子流行病学概述 | 第10-18页 |
| ·结核病分子流行病学常用的基因型分型方法 | 第10-13页 |
| ·IS6110 RFLP (restriction-fragment - length polymorphism) | 第10-11页 |
| ·Spoligotyping (spacer oligonucleotide typing) | 第11-12页 |
| ·VNTR (variable number of tandem repeats) | 第12-13页 |
| ·结核病分子流行病学的应用及贡献 | 第13-16页 |
| ·分析结核病的近期传播 | 第13-14页 |
| ·不同基因型菌株的传播能力及临床表现差异 | 第14页 |
| ·结核病复发的原因 | 第14-15页 |
| ·临床耐药菌株产生的原因 | 第15页 |
| ·实验室交叉污染 | 第15-16页 |
| ·结核分枝杆菌多重感染研究进展 | 第16-18页 |
| ·多重感染概念 | 第16页 |
| ·多重感染研究的意义 | 第16-17页 |
| ·国外多重感染研究现状 | 第17-18页 |
| 第2章 鉴定结核分枝杆菌多重感染的VNTR分型方法的建立 | 第18-31页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·材料与方法 | 第18-23页 |
| ·菌株来源 | 第18-19页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第19页 |
| ·结核分枝杆菌生长MOADC培养基的制备 | 第19-20页 |
| ·结核分枝杆菌活化、培养及挑取单克隆 | 第20页 |
| ·煮沸法提取结核分枝杆菌单菌落基因组DNA | 第20页 |
| ·VNTR基因型分型 | 第20-23页 |
| ·控制实验室污染 | 第23页 |
| ·结果 | 第23-30页 |
| ·入选病例 | 第23页 |
| ·7位点VNTR分型 | 第23-25页 |
| ·分离株单菌落分型结果 | 第25-28页 |
| ·7位点VNTR鉴定多重感染方法的建立 | 第28页 |
| ·22例临床分离株的多重感染情况分析 | 第28-29页 |
| ·簇分析 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| 第3章 VNTR方法研究上海地区结核分枝杆菌多重感染率 | 第31-40页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·材料与方法 | 第31-35页 |
| ·菌株来源 | 第31-32页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第32页 |
| ·煮沸法提取结核分枝杆菌基因组DNA | 第32页 |
| ·PCR方法区分结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌 | 第32-33页 |
| ·7位点VNTR方法鉴定多重感染 | 第33-34页 |
| ·北京基因型和非北京基因型 | 第34-35页 |
| ·簇分析和统计学分析 | 第35页 |
| ·结果 | 第35-38页 |
| ·入选病例 | 第35页 |
| ·PCR鉴定TB和NTM结果 | 第35-36页 |
| ·VNTR鉴定多重感染率 | 第36页 |
| ·影响多重感染的患者因素分析 | 第36-37页 |
| ·北京基因型菌株与多重感染 | 第37-38页 |
| ·簇分析结果 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 论文总结及创新点 | 第47-48页 |
| 附录 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
