| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-35页 |
| 1 甘肃省猪种 | 第14-17页 |
| ·华特配套系 | 第14-15页 |
| ·合作猪 | 第15-16页 |
| ·大约克夏猪 | 第16页 |
| ·长白猪 | 第16-17页 |
| ·皮特兰猪 | 第17页 |
| ·杜洛克猪 | 第17页 |
| 2 猪繁殖性状相关的部分基因的研究进展 | 第17-28页 |
| ·雌激素受体基因（Estrogen Receptor，ESR） | 第17-22页 |
| ·ESR 基因的结构 | 第18-19页 |
| ·ESR 基因的生物学作用 | 第19-21页 |
| ·ESR 基因对繁殖性能影响的研究情况 | 第21-22页 |
| ·卵泡刺激素基因（Follicle-Stimulating Hormone，FSH） | 第22-25页 |
| ·FSH 基因的结构 | 第22-23页 |
| ·FSH 基因的生物学作用 | 第23-24页 |
| ·FSH 基因对繁殖性能影响的研究情况 | 第24-25页 |
| ·催乳素受体(PRLP)基因 | 第25-26页 |
| ·视黄醇结合蛋白4 基因(RBP4) | 第26-27页 |
| ·骨桥蛋白基因(OPN) | 第27页 |
| ·褪黑素受体基因（IA gene） | 第27-28页 |
| 3 分子标记的研究进展 | 第28-34页 |
| ·随机扩增多态性DNA（Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD） | 第28-29页 |
| ·限制性片段长度多态性（Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP) | 第29-30页 |
| ·扩增片段长度多态性（Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP) | 第30-31页 |
| ·小卫星和微卫星DNA 标记 | 第31-32页 |
| ·单链构象多态性（Single Strand Conformation Polymorphism，SSCP） | 第32-33页 |
| ·单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism，SNPs） | 第33-34页 |
| 4 研究的目的及意义 | 第34-35页 |
| 第二章 材料与方法 | 第35-50页 |
| 1 试验材料 | 第35-36页 |
| ·试验动物，采样方法，地点 | 第35页 |
| ·仪器设备 | 第35-36页 |
| ·试剂 | 第36页 |
| ·实验地点 | 第36页 |
| 2 试验方法 | 第36-46页 |
| ·试剂的配置 | 第36-39页 |
| ·基因组DNA 的4 种制备方法 | 第39-41页 |
| ·耳组织基因组DNA 的制备 | 第39-40页 |
| ·血液基因组DNA 的制备 | 第40页 |
| ·FTA 采样卡提取基因组DNA | 第40-41页 |
| ·试剂盒提取基因组DNA | 第41页 |
| ·基因组DNA 的电泳检测 | 第41-42页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第41页 |
| ·DNA 纯度及浓度的检测 | 第41-42页 |
| ·核酸分析仪检测 | 第42页 |
| ·PCR 反应 | 第42-44页 |
| ·PCR 扩增反应体系 | 第43-44页 |
| ·PCR 产物检测 | 第44页 |
| ·PCR 扩增产物的PCR-SSCP 分析及基因型判定 | 第44-46页 |
| ·PCR 扩增产物的RFLP 分析及基因型判定 | 第46页 |
| ·酶切反应组成 | 第46页 |
| ·酶切产物的检测 | 第46页 |
| 3 统计分析方法 | 第46-50页 |
| ·等位基因频率(Allele frequencies) | 第46-47页 |
| ·遗传纯合度（Homozygosity）与杂合度（Heterozygosity） | 第47页 |
| ·多态信息含量（Polymorphic Information Content,PIC） | 第47页 |
| ·有效等位基因数 | 第47-48页 |
| ·群体Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第48页 |
| ·基因效应统计分析 | 第48-49页 |
| ·繁殖性状统计分析 | 第49-50页 |
| 第三章 结果与分析 | 第50-63页 |
| 1 基因组DNA 的提取结果 | 第50-51页 |
| 2 PCR 产物扩增检测结果 | 第51-52页 |
| 3 PCR 产物酶切检测结果 | 第52-53页 |
| 4 PCR 扩增产物的PCR-SSCP 分析检测结果 | 第53-54页 |
| 5 不同猪群基因型频率和基因频率分析 | 第54-56页 |
| 6 基因位点多态信息量（PIC）、纯合度（HO）、杂合度(HE)和有效等位基因数（NE）分析 | 第56-58页 |
| 7 ESR 基因和 FSHβ亚基基因多态性与繁殖性状的相关性分析 | 第58-63页 |
| 第四章 讨论 | 第63-76页 |
| 1 样本的数量 | 第63页 |
| 2 DNA 的提取 | 第63-66页 |
| ·提取分析 | 第63-64页 |
| ·常规酚-氯仿抽提法 | 第64-65页 |
| ·FTA 采样卡提取DNA | 第65页 |
| ·试剂盒提取 | 第65-66页 |
| 3 关于HARDY-WEINBERG 定律 | 第66页 |
| 4 ESR 基因和 FSHβ亚基基因多态性与繁殖性状的相关性分析 | 第66-70页 |
| 5 影响PCR 扩增反应的因素分析 | 第70-73页 |
| ·模板质量 | 第70-71页 |
| ·引物设计及其浓度 | 第71页 |
| ·Mg2+浓度 | 第71-72页 |
| ·dNTPs | 第72页 |
| ·退火温度 | 第72页 |
| ·影响PCR 扩增的其它因素 | 第72-73页 |
| 6 SSCP 分析方法的优化 | 第73-74页 |
| ·凝胶的浓度 | 第73页 |
| ·电泳条件 | 第73页 |
| ·甘油浓度 | 第73-74页 |
| 7 染色和显色及其它方面的影响 | 第74-76页 |
| ·染色和显色的影响 | 第74页 |
| ·其它方面的影响 | 第74-76页 |
| 第五章 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 作者简介 | 第84-85页 |
| 导师简介 | 第85-86页 |
