微胶囊化阻燃剂的表面改性及在棉织物中的应用
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-22页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·阻燃剂 | 第13-15页 |
| ·阻燃剂的发展 | 第13页 |
| ·阻燃剂的分类 | 第13-15页 |
| ·微胶囊化阻燃剂 | 第15-19页 |
| ·微胶囊化阻燃剂的定义 | 第15页 |
| ·微胶囊化阻燃剂的制备 | 第15-17页 |
| ·阻燃剂微胶囊化的意义 | 第17-18页 |
| ·阻燃剂微胶囊化的发展现状 | 第18-19页 |
| ·溶胶-凝胶技术 | 第19-20页 |
| ·溶胶-凝胶技术的定义 | 第19页 |
| ·溶胶-凝胶技术的应用 | 第19页 |
| ·溶胶凝胶技术的优点 | 第19-20页 |
| ·本论文研究的特点与目标 | 第20-22页 |
| 第二章 实验原理 | 第22-31页 |
| ·棉纤维的燃烧机理 | 第22-24页 |
| ·阻燃机理 | 第24-27页 |
| ·概述 | 第24-25页 |
| ·有机磷系阻燃剂阻燃机理 | 第25-27页 |
| ·微胶囊化阻燃剂的阻燃机理 | 第27页 |
| ·溶胶-凝胶技术 | 第27-31页 |
| ·溶胶制备的原料 | 第27-28页 |
| ·溶胶-凝胶过程的主要反应 | 第28-29页 |
| ·前躯体的水解反应 | 第28-29页 |
| ·溶胶的缩聚反应 | 第29页 |
| ·本实验的溶胶-凝胶制备原理 | 第29-31页 |
| 第三章 实验部分 | 第31-36页 |
| ·实验药品和材料 | 第31页 |
| ·实验仪器 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-36页 |
| ·硅溶胶合成方法 | 第32页 |
| ·硅溶胶凝胶时间的测定 | 第32-33页 |
| ·硅凝胶薄膜韧性的测定 | 第33页 |
| ·硅溶胶颗粒粒径测试 | 第33页 |
| ·硅凝胶红外光谱测试 | 第33页 |
| ·微胶囊化阻燃剂表面改性方法 | 第33-34页 |
| ·改性微胶囊化阻燃剂的红外光谱测试 | 第34页 |
| ·改性微胶囊化阻燃剂的能谱仪测试 | 第34页 |
| ·改性微胶囊化阻燃剂的DSC测试 | 第34页 |
| ·改性微胶囊化阻燃剂的扫描电镜测试 | 第34页 |
| ·阻燃整理工艺 | 第34-35页 |
| ·耐久性测试 | 第35页 |
| ·炭长、余燃时间、阴燃时间的测定 | 第35-36页 |
| 第四章 结果和讨论 | 第36-64页 |
| ·硅溶胶合成条件的优化 | 第36-53页 |
| ·水量的影响 | 第36-40页 |
| ·水量对凝胶时间的影响 | 第36-38页 |
| ·水量对胶膜性质的影响 | 第38-40页 |
| ·催化剂盐酸用量的影响 | 第40-43页 |
| ·盐酸用量对凝胶时间的影响 | 第40-41页 |
| ·盐酸的用量对胶膜性质的影响 | 第41-43页 |
| ·溶剂乙醇用量的影响 | 第43-46页 |
| ·乙醇的用量对凝胶时间的影响 | 第43-44页 |
| ·乙醇的用量对胶膜性质的影响 | 第44-46页 |
| ·GPTMS用量的影响 | 第46-49页 |
| ·GPTMS用量对凝胶时间的影响 | 第46-47页 |
| ·GPTMS用量对胶膜性质的影响 | 第47-49页 |
| ·反应温度的影响 | 第49-51页 |
| ·反应温度对凝胶时间的影响 | 第49-50页 |
| ·反应温度对胶膜性质的影响 | 第50-51页 |
| ·干燥温度的影响 | 第51-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| ·改性硅溶胶的表征 | 第53-56页 |
| ·改性硅溶胶颗粒粒径分布 | 第53-54页 |
| ·凝胶膜的红外光谱分析 | 第54-56页 |
| ·小结 | 第56页 |
| ·改性微胶囊化阻燃剂的表征 | 第56-63页 |
| ·改性微胶囊化阻燃剂的元素组成 | 第57-58页 |
| ·改性微胶囊化阻燃剂的红外光谱分析 | 第58-60页 |
| ·改性微胶囊化阻燃剂的扫描电镜图 | 第60-61页 |
| ·改性微胶囊化阻燃剂的差热分析 | 第61-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| ·改性微胶囊化阻燃剂阻燃应用测试 | 第63-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
