锆化合物催化的有机反应
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-53页 |
| ·前言 | 第14页 |
| ·加成反应 | 第14-16页 |
| ·迈克尔加成 | 第14-15页 |
| ·Aldol 反应 | 第15页 |
| ·Strecker 反应 | 第15页 |
| ·卡宾金属化反应 | 第15-16页 |
| ·α-氨基膦酸酯的合成 | 第16页 |
| ·环加成反应 | 第16-18页 |
| ·[2+2]环加成反应 | 第16-17页 |
| ·[3+2]环加成反应 | 第17页 |
| ·[4+2]环加成反应 | 第17-18页 |
| ·还原反应 | 第18-22页 |
| ·还原硝基化合物成胺 | 第18页 |
| ·C=O、C=N 和C≡N 键的还原 | 第18页 |
| ·杂环N-O 还原成胺 | 第18-19页 |
| ·苯磺酰内酰胺选择性还原 | 第19页 |
| ·5-硝基靛红的还原 | 第19页 |
| ·缩醛或缩酮的还原 | 第19-20页 |
| ·醛、酮的还原胺化反应 | 第20页 |
| ·叠氮化合物的还原 | 第20页 |
| ·还原二硫醚成硫醇 | 第20-21页 |
| ·磺酰基氯化物的偶合还原和亚砜的化学选择性脱氧 | 第21页 |
| ·环氧化物的还原 | 第21页 |
| ·酮肟O-烷基醚的不对称还原 | 第21-22页 |
| ·环化反应 | 第22-29页 |
| ·合成四氢呋喃类化合物 | 第22页 |
| ·合成三稠环苯衍生物 | 第22页 |
| ·γ-内酯的合成 | 第22-23页 |
| ·多取代的环戊酮的合成 | 第23页 |
| ·类异戊二烯环氧烯的环化 | 第23-24页 |
| ·4-氯代-四氢呋喃的合成 | 第24页 |
| ·二氢吡啶酮的合成 | 第24页 |
| ·苯并咪唑衍生物的合成 | 第24-25页 |
| ·4-氯代-5,6-二氢吡喃衍生物的合成 | 第25页 |
| ·咪唑啉和联咪唑啉的合成 | 第25-26页 |
| ·2-芳基噁唑啉和双噁唑啉的合成 | 第26页 |
| ·1,5-苯并二氮衍生物 | 第26-27页 |
| ·2-取代苯并噻唑类化合物的合成 | 第27页 |
| ·三取代咪唑啉和四取代咪唑啉化合物的合成 | 第27-28页 |
| ·吡喃喹啉和呋喃喹啉的合成 | 第28页 |
| ·香豆素衍生物的合成 | 第28-29页 |
| ·2-甲基-2,3-二氢苯呋喃的合成 | 第29页 |
| ·重排反应 | 第29-35页 |
| ·Ferrier 重排 | 第29-30页 |
| ·6-甲氧基四氢化萘重排为 5-甲氧基四氢化萘 | 第30页 |
| ·分子内亚胺的迁移 | 第30-31页 |
| ·芳环上卤素迁移反应 | 第31-32页 |
| ·Fries 重排 | 第32页 |
| ·烷氧基烯丙基醚重排成醛 | 第32-34页 |
| ·羟基砜的重排 | 第34-35页 |
| ·保护基团的形成和裂解 | 第35-39页 |
| ·羰基保护基团的形成 | 第35-36页 |
| ·羧基保护基团 | 第36-37页 |
| ·氨基保护基团 | 第37页 |
| ·羟基保护基团 | 第37-39页 |
| ·其它反应 | 第39-46页 |
| ·醇类的氧化 | 第39-40页 |
| ·开环反应 | 第40页 |
| ·卤代反应 | 第40-41页 |
| ·缩合反应 | 第41页 |
| ·多组分一锅法反应 | 第41-42页 |
| ·取代反应 | 第42页 |
| ·Baylis-Hillman 反应 | 第42-43页 |
| ·烯胺酮和烯胺酯的合成 | 第43页 |
| ·硫醚的合成 | 第43页 |
| ·氯甲基酯的合成 | 第43页 |
| ·环氧化合物脱氧成烯烃 | 第43-44页 |
| ·β-酮酯的合成 | 第44-45页 |
| ·活性芳烃的亲电氨化 | 第45页 |
| ·甾醇的糖基化 | 第45页 |
| ·1-硫代糖苷的合成 | 第45-46页 |
| ·工作设想 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 第二章 氯化氧锆催化的β-烯胺酮和烯胺酯的合成 | 第53-66页 |
| ·β-烯胺酮和烯胺酯的用途和合成 | 第53-57页 |
| ·β-烯胺酮和烯胺酯的用途 | 第53-55页 |
| ·β-烯胺酮和烯胺酯的合成 | 第55-57页 |
| ·结果和讨论 | 第57-62页 |
| ·反应条件的选择 | 第57-59页 |
| ·反应适用的范围 | 第59-62页 |
| ·实验部分 | 第62-63页 |
| ·仪器和试剂 | 第62页 |
| ·操作步骤 | 第62页 |
| ·部分产品结构表征 | 第62-63页 |
| ·结论 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 第三章 氯化氧锆催化的氧杂蒽的合成 | 第66-80页 |
| ·导言 | 第66-69页 |
| ·氧杂蒽类化合物的生物活性研究 | 第66页 |
| ·氧杂蒽类化合物的合成 | 第66-69页 |
| ·结果和讨论 | 第69-73页 |
| ·催化剂的筛选 | 第69-71页 |
| ·反应的适用范围 | 第71-73页 |
| ·实验部分 | 第73-77页 |
| ·仪器与试剂 | 第73页 |
| ·实验方法 | 第73-74页 |
| ·产品结构表征 | 第74-77页 |
| ·结论 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 第四章 氯化锆催化的吡咯衍生物的合成 | 第80-91页 |
| ·导言 | 第80-84页 |
| ·吡咯衍生物的应用 | 第80-81页 |
| ·吡咯衍生物的合成 | 第81-84页 |
| ·结果和讨论 | 第84-86页 |
| ·反应条件的选择 | 第84-85页 |
| ·反应的适用范围 | 第85-86页 |
| ·实验部分 | 第86-89页 |
| ·仪器和试剂 | 第86页 |
| ·操作步骤 | 第86-88页 |
| ·部分产品结构表征 | 第88-89页 |
| ·结论 | 第89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第五章 结论 | 第91-92页 |
| ·全文结论 | 第91页 |
| ·存在的不足 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 攻读硕士学位期间发表和待发表的论文 | 第93页 |
