摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
1 引言 | 第12-19页 |
·研究背景及意义 | 第12页 |
·FABP家族概述 | 第12-14页 |
·L-FABP基因的研究 | 第14-15页 |
·L-FABP基因序列分析及表达 | 第14页 |
·L-FABP基因结构与功能 | 第14-15页 |
·L-FABP基因的研究现状 | 第15页 |
·分子标记方法—单核苷酸多态性 | 第15-17页 |
·单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,缩写SNP) | 第15-16页 |
·SNP检测方法 | 第16-17页 |
·SNP用作遗传标记的优点 | 第17页 |
·本研究目的意义及主要内容 | 第17-19页 |
·本研究目的意义 | 第17-18页 |
·研究的主要内容 | 第18-19页 |
2 材料与方法 | 第19-30页 |
·实验材料 | 第19-21页 |
·试验动物 | 第19页 |
·药品种类 | 第19页 |
·试剂的配制及保存 | 第19-20页 |
·主要仪器设备 | 第20-21页 |
·试验方法 | 第21-26页 |
·样品的采集与保存 | 第21页 |
·猪组织样DNA的提取 | 第21-22页 |
·引物的设计与合成 | 第22-23页 |
·PCR扩增 | 第23-25页 |
·L-FABP基因PCR产物的测序与多态性分析 | 第25页 |
·PCR-RFLP确定L-FABP基因基因型 | 第25-26页 |
·品种间L-FABP基因系统聚类分析 | 第26页 |
·统计分析方法 | 第26-30页 |
·群体基因频率和基因型频率的计算 | 第26页 |
·L-FABP基因不同位点Hardy-Weinberg平衡状态的检验 | 第26-27页 |
·基因频率和基因型频率的差异显著性检验(x~2独立性检验) | 第27页 |
·群体内遗传变异的度量指标——杂合度(Heterozygosity,He) | 第27-28页 |
·有效等位基因数(effective number of alleles,Ne) | 第28页 |
·多态信息含量(polymorphic information content,PIC)值的计算 | 第28页 |
·遗传距离 | 第28页 |
·聚类分析 | 第28-29页 |
·L-FABP基因位点的基因型与肌内脂肪性状关系的分析 | 第29-30页 |
3 结果分析 | 第30-44页 |
·猪样品DNA提取结果 | 第30页 |
·PCR扩增 | 第30页 |
·测序结果 | 第30-31页 |
·G403A和C1897A位点的PCR-RFLP | 第31-32页 |
·PCR扩增结果 | 第31页 |
·PCR-RFLP分析结果 | 第31-32页 |
·序列分析 | 第32-34页 |
·不同猪种L-FABP基因多态位点的基因型分布及基因频率 | 第34-39页 |
·内含子1内的G1546T,C1715T,T1741C的突变位点的基因型分布及其基因频率 | 第34-36页 |
·外显子2中C1755T,T1870C,A1875C,C1897A突变位点的基因型分布及其基因频率 | 第36-39页 |
·Hardy-Weinberg平衡检验 | 第39页 |
·不同猪种L-FABP基因各位点的杂合度、有效等位基因数及多态信息含量 | 第39-41页 |
·L-FABP基因与肌内脂肪含量相关性分析 | 第41-43页 |
·品种间L-FABP基因遗传距离和聚类分析 | 第43-44页 |
4 讨论 | 第44-49页 |
·采样、DNA的提取及其保存 | 第44页 |
·PCR扩增 | 第44-45页 |
·L-FABP基因各位点的多态性分析 | 第45-46页 |
·L-FABP基因群体遗传学特征 | 第46-47页 |
·与IMF含量的关系 | 第47-48页 |
·遗传距离和聚类分析 | 第48-49页 |
5 结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-55页 |
在读期间发表论文 | 第55-56页 |
作者简历 | 第56-57页 |
致谢 | 第57页 |