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桦癌褐孔菌多糖诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡研究

摘要第1-4页
Abstract第4-7页
1 绪论第7-12页
   ·桦癌褐孔菌多糖的药理作用第7-9页
     ·桦癌褐孔菌多糖的抗氧化作用第7页
     ·桦癌褐孔菌多糖的免疫调节作用第7-8页
     ·桦癌褐孔菌多糖的降血糖、降血脂作用第8页
     ·桦癌褐孔菌多糖的抗肿瘤作用第8-9页
   ·多糖诱导肿瘤细胞凋亡机制第9-12页
     ·调控癌基因第9-10页
     ·线粒体途径第10页
     ·死亡受体途径第10页
     ·端粒酶第10-11页
     ·DNA拓扑酶第11页
     ·改变钙离子浓度第11页
     ·改变膜流动性第11-12页
2 材料与方法第12-19页
   ·材料第12-13页
     ·主要仪器第12页
     ·主要试剂第12-13页
     ·细胞系第13页
     ·菌种第13页
     ·主要溶液的配置第13页
   ·方法第13-19页
     ·桦癌褐孔菌多糖的提取及纯化第13-14页
     ·细胞的复苏、培养、冻存第14-15页
     ·MTT实验第15页
     ·观察HepG-2细胞的形态学变化第15-16页
     ·HepG-2细胞总DNA提取及琼脂糖凝胶电泳第16页
     ·流式细胞仪检测HepG-2细胞凋亡率及细胞周期第16-17页
     ·RT-PCR检测Bcl-2和Bax mRNA的表达第17-18页
     ·统计学处理第18-19页
3 结果第19-27页
   ·桦癌褐孔菌多糖的提取第19页
   ·MTT实验第19-20页
   ·细胞形态学变化第20-23页
     ·倒置显微镜观察第20-21页
     ·透射电子显微镜观察第21-23页
   ·桦癌褐孔菌多糖对HepG-2细胞DNA的影响第23页
   ·流式细胞术检测HepG-2细胞周期分布及凋亡率第23-25页
   ·Bcl-2、Bax基因mRNA的表达水平第25-27页
4 讨论第27-30页
结论第30-31页
参考文献第31-34页
攻读学位期间发表的学术论文第34-35页
致谢第35-36页

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