| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-28页 |
| ·概述 | 第11页 |
| ·内酯的合成方法简介 | 第11-22页 |
| ·由4-炔基羧酸生成内酯的反应 | 第11-20页 |
| ·由4-链烯酸生成内酷的反应 | 第20-21页 |
| ·小结 | 第21-22页 |
| ·铜催化的Ullmann反应发展简介 | 第22-27页 |
| ·Ullmann反应的历史 | 第22-23页 |
| ·Ullmann反应的特点 | 第23页 |
| ·铜催化Ullmann反应与钯催化的交叉偶联反应的对比 | 第23-24页 |
| ·Ullmann反应的研究领域 | 第24-26页 |
| ·Ullmann反应的机理研究 | 第26-27页 |
| ·本论文工作的目的 | 第27-28页 |
| 第2章 亚铜催化溴代烯酸的分子内五元环合反应 | 第28-34页 |
| ·研究背景 | 第28页 |
| ·反应条件的选择 | 第28-29页 |
| ·反应底物拓展研究 | 第29-33页 |
| ·苄基取代的溴代烯基羧酸底物27 | 第29-30页 |
| ·长链烷烃溴代烯基羧酸底物32 | 第30-31页 |
| ·双键末端带有取代基的溴代烯基羧酸底物34 | 第31-32页 |
| ·环烷烃溴代烯基羧酸底物82 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第3章 4,6元环底物的环合反应研究 | 第34-40页 |
| ·6-endo环合反应尝试 | 第34-35页 |
| ·苯基取代溴环己烯羧酸的6-endo环合反应 | 第34页 |
| ·双碳基的溴环己烯羧酸的6-endo环合反应 | 第34-35页 |
| ·6-exo环合反应尝试 | 第35-38页 |
| ·溶剂的选择 | 第36-37页 |
| ·碱的选择 | 第37页 |
| ·配体的选择 | 第37-38页 |
| ·Cul用量的改变 | 第38页 |
| ·4-exo环合反应尝试 | 第38-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第4章 实验部分 | 第40-57页 |
| ·试剂及仪器 | 第40-41页 |
| ·试剂 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40-41页 |
| ·碘化亚铜的纯化 | 第41页 |
| ·配本N,N'-二甲基乙二胺75的合成 | 第41页 |
| ·底物的合成 | 第41-57页 |
| ·1,2,3-三溴丙烷 | 第41页 |
| ·2,3-二溴丙烯74 | 第41-42页 |
| ·4-溴-2-苯基-戊-4-烯酸24的合成 | 第42-43页 |
| ·27的合成 | 第43-45页 |
| ·32的合成 | 第45-46页 |
| ·34的合成 | 第46-48页 |
| ·52的合成 | 第48-49页 |
| ·55的合成 | 第49-50页 |
| ·58的合成 | 第50-51页 |
| ·65的合成 | 第51-52页 |
| ·82的合成 | 第52-53页 |
| ·23的合成 | 第53页 |
| ·28的合成 | 第53-54页 |
| ·33的合成 | 第54-55页 |
| ·35的合成 | 第55页 |
| ·53的合成 | 第55-56页 |
| ·84的合成 | 第56-57页 |
| 第5章 结论与展望 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 附录 A 新化合物数据一览表 | 第61-62页 |
| 附录 B 已知化合物一览表 | 第62-63页 |
| 个人简历 在读期间发表的学术论文和研究成果 | 第63页 |