| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 材料与方法 | 第9-19页 |
| 一、病例选择 | 第9-11页 |
| 二、实验标本 | 第11页 |
| 三、主要仪器和试剂 | 第11-13页 |
| 四、总RNA 的提取 | 第13-15页 |
| 五、cDNA 第一链的合成 | 第15-16页 |
| 六、PCR 反应条件的优化 | 第16页 |
| 七、PCR 反应条件 | 第16-18页 |
| 八、人肺癌细胞系的培养和掺入实验 | 第18-19页 |
| 结果 | 第19-28页 |
| 一、总RNA 提取的结果 | 第19页 |
| 二、巢式RT-PCR 条件的优化 | 第19-22页 |
| 三、掺入实验结果 | 第22-23页 |
| 四、临床实验结果 | 第23-28页 |
| 讨论 | 第28-37页 |
| 一、用巢式 RT-PCR 方法检测淋巴结微转移的优点 | 第28页 |
| 二、微转移检测标志物的选择 | 第28-30页 |
| 三、巢式 RT-PCR 方法检测淋巴结微转移假阳性和假阴性产生的原因和解决办法 | 第30-32页 |
| 四、巢式RT-PCR 法检测淋巴结微转移对非小细胞肺癌患者N 分期的影响 | 第32页 |
| 五、检测淋巴结微转移的意义 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 淋巴结微转移的研究进展 | 第37-54页 |
| 一、微转移的定义 | 第37-38页 |
| 二、检测淋巴结微转移的意义 | 第38页 |
| 三、哨兵淋巴结微转移的研究方法和意义 | 第38-39页 |
| 四、淋巴结微转移的研究方法 | 第39-44页 |
| 五、常用于淋巴结微转移检测的标志物 | 第44-46页 |
| 六、问题与展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
