吲哚二酮哌嗪类化合物的合成及其抑菌活性研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 缩略词简表（Abbreviations） | 第11-12页 |
| 1 吲哚二酮哌嗪化合物的合成研究进展（文献综述） | 第12-35页 |
| ·开环结构吲哚二酮哌嗪的合成 | 第14-22页 |
| ·对映选择性合成 | 第14-16页 |
| ·区域选择性合成 | 第16-19页 |
| ·氨基酸缩合法合成 | 第19-21页 |
| ·其他方法合成 | 第21-22页 |
| ·闭环结构吲哚二酮哌嗪的合成 | 第22-30页 |
| ·Pictet-Spengler 法合成 | 第22-26页 |
| ·固相法合成 | 第26-28页 |
| ·其他方法合成 | 第28-30页 |
| ·螺环结构吲哚二酮哌嗪的合成 | 第30-34页 |
| ·结论与展望 | 第34-35页 |
| 2 化合物合成设计分析 | 第35-36页 |
| ·研究内容 | 第35页 |
| ·合成路线的确定 | 第35-36页 |
| 3 合成实验 | 第36-58页 |
| ·实验部分 | 第36-47页 |
| ·原料和规格 | 第36-37页 |
| ·主要仪器和设备 | 第37-38页 |
| ·L-色氨酸甲酯盐酸盐（3）的合成及表征 | 第38页 |
| ·N-取代L-色氨酸甲酯的合成及表征 | 第38-43页 |
| ·Fmoc-L-Pro-Cl 的合成 | 第43-44页 |
| ·吲哚二酮哌嗪终产物的合成及表征 | 第44-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-57页 |
| ·L-色氨酸甲酯化反应研究 | 第47-48页 |
| ·氨基酸酯盐酸盐脱盐酸研究 | 第48页 |
| ·氨基酸与醛酮缩合反应研究 | 第48-49页 |
| ·希夫碱（亚胺）还原反应研究 | 第49页 |
| ·Fmoc-L-脯氨酸酰氯的制备 | 第49页 |
| ·Fmoc 保护氨基酸脱保护机理分析 | 第49-52页 |
| ·中间体及终产物结构表征分析 | 第52-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 4 吲哚二酮哌嗪化合物的抑菌活性实验 | 第58-62页 |
| ·材料试剂及仪器 | 第58-59页 |
| ·测试材料 | 第58页 |
| ·试剂及规格 | 第58页 |
| ·主要仪器和设备 | 第58-59页 |
| ·测试菌株 | 第59页 |
| ·培养基 | 第59页 |
| ·实验步骤 | 第59-60页 |
| ·培养基和菌悬液的制备 | 第60页 |
| ·吲哚二酮哌嗪化合物最小抑菌浓度（MIC）的测定 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-62页 |
| ·目标化合物1a～1e 对细菌的最小抑制浓度 | 第60-61页 |
| ·目标化合物1a～1e 对真菌的最小抑制浓度 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62页 |
| 5 结论与展望 | 第62-64页 |
| ·结论 | 第62-63页 |
| ·课题展望 | 第63页 |
| ·进一步研究建议 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-94页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第94-95页 |
