论药品专利保护与公共健康的协调
| 内容摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 一、药品专利与健康权 | 第11-17页 |
| (一) 药品专利基本介绍 | 第11-13页 |
| 1.药品专利的种类 | 第11-12页 |
| 2.药品专利的特点 | 第12-13页 |
| (二) 健康权的涵义 | 第13-17页 |
| 二、药品专利保护与公共健康的冲突 | 第17-28页 |
| (一) 公共健康与药品可及性 | 第17-20页 |
| 1.全世界的公共健康状况 | 第17-19页 |
| 2.药品可及性的重要性 | 第19-20页 |
| (二) 药品专利制度与药品可及性的矛盾 | 第20-24页 |
| (三) TRIPS协定与《多哈宣言》 | 第24-28页 |
| 1.TRIPS协定相关规定对发展中国家的负面影响 | 第24-26页 |
| 2.发展中国家的首次胜利——《多哈宣言》的发表 | 第26-28页 |
| 三、药品专利保护与公共健康冲突的解决机制 | 第28-57页 |
| (一) 强制许可 | 第28-39页 |
| 1.强制许可的基本理论 | 第28-33页 |
| 2.一些国家关于药品专利强制许可的立法概况及实践 | 第33-36页 |
| 3.强制许可的后续发展 | 第36-39页 |
| (二) 平行进口 | 第39-46页 |
| 1.平行进口的一般理论 | 第39-43页 |
| 2.利弊分析及其在WTO体制中的体现 | 第43-46页 |
| (三) 差别定价 | 第46-52页 |
| 1.差别定价的基本理论 | 第47-49页 |
| 2.差别定价的可行性分析 | 第49-52页 |
| (四) 其它专利权的例外 | 第52-57页 |
| 1.解读TRIPS协定第30条 | 第52-54页 |
| 2.BOLAR例外 | 第54-57页 |
| 四、我国相关立法与实践的反思 | 第57-65页 |
| (一) 公共健康现状 | 第57-59页 |
| (二) 我国关于药品专利相关制度的立法概况 | 第59-61页 |
| 1.专利法关于药品专利保护的发展 | 第59页 |
| 2.涉及公共健康与药品专利的其它立法实践 | 第59-61页 |
| (三) 完善我国相关机制的建议 | 第61-65页 |
| 1.积极促进国际新规则的制订 | 第61页 |
| 2.逐步完善适合我国的药品制度 | 第61-62页 |
| 3.合理运用各种冲突解决机制 | 第62-63页 |
| 4.努力增强国内制药业的国际竞争力 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
