| 摘要 | 第1-4页 |
| SUMMARY | 第4-9页 |
| Ⅰ 引 言 | 第9-10页 |
| Ⅱ 文献综述 | 第10-25页 |
| ·马铃薯淀粉特点及应用 | 第10-12页 |
| ·马铃薯天然淀粉的独特优点 | 第10页 |
| ·马铃薯淀粉的用途 | 第10-11页 |
| ·马铃薯直链淀粉的应用前景 | 第11-12页 |
| ·马铃薯淀粉的合成 | 第12-14页 |
| ·马铃薯淀粉的结构 | 第12-13页 |
| ·马铃薯淀粉生物合成 | 第13-14页 |
| ·马铃薯淀粉的遗传改良 | 第14-15页 |
| ·提高马铃薯淀粉含量 | 第14页 |
| ·提高支链淀粉的含量 | 第14页 |
| ·提高直链淀粉的含量 | 第14-15页 |
| ·RNA 干涉（RNAI） | 第15-23页 |
| ·转录后基因沉默现象的发现及定义 | 第15页 |
| ·转录后基因沉默的作用机制 | 第15-16页 |
| ·siRNA 制备方法 | 第16-17页 |
| ·RNAi 诱导技术的发展 | 第17-18页 |
| ·RNAi 技术的应用 | 第18-22页 |
| ·RNAi 技术的优点 | 第22-23页 |
| ·RNAi 技术中存在的问题 | 第23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| ·实验技术路线 | 第24-25页 |
| Ⅲ 实验材料及方法 | 第25-39页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·菌种和质粒 | 第25页 |
| ·工具酶和试剂 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-39页 |
| ·质粒DNA 的制备 | 第26-27页 |
| ·根癌农杆菌质粒的制备 | 第27-29页 |
| ·基因克隆 | 第29-36页 |
| ·根癌农杆菌介导法对马铃薯的遗传转化 | 第36-39页 |
| Ⅳ 结果与分析 | 第39-50页 |
| ·sbe CDNA 部分片段及intron 部分片段的克隆 | 第39-42页 |
| ·烟草drepp1 基因内含子片段的克隆 | 第39-40页 |
| ·sbe cDNA 部分片段的克隆 | 第40-42页 |
| ·sbe 片段的融合 | 第42-43页 |
| ·表达载体的构建 | 第43页 |
| ·植物表达载体 PPSZIF 转化根癌农杆菌 | 第43-45页 |
| ·根癌农杆菌介导法对马铃薯的遗传转化研究 | 第45-50页 |
| ·马铃薯再生体系的建立 | 第45-48页 |
| ·农杆菌介导的转化体系优化 | 第48-50页 |
| ⅴ 讨论 | 第50-53页 |
| ·关于hpRNA 靶基因反向重复片段的长度选择 | 第50页 |
| ·关于RNAi 载体构建策略 | 第50-51页 |
| ·关于农杆菌介导的马铃薯转化 | 第51-53页 |
| ·不同品种马铃薯的遗传转化再生体系的建立 | 第51页 |
| ·关于遗传转化体系的优化 | 第51-53页 |
| Ⅵ 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附图 | 第59-60页 |
| 个人简介 | 第60-61页 |
| 导师简介 | 第61-62页 |