摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
第1章 绪论 | 第12-33页 |
·碳碳重键化合物的合成方法 | 第12-26页 |
·C=C双键的构筑方法 | 第12-16页 |
·C≡C叁键的构筑方法 | 第16-26页 |
·一些重要的重键化合物的应用 | 第26-30页 |
·甲硫芳炔化合物 | 第26-28页 |
·芳基丙炔类化合物 | 第28-29页 |
·共轭烯炔类化合物 | 第29-30页 |
·课题的提出及其研究内容 | 第30-33页 |
第2章 双消除法一锅合成甲硫芳炔化合物的方法研究 | 第33-56页 |
·研究目的及一锅合成策略 | 第33-35页 |
·亲核型硫试剂甲硫甲基苯基砜(MP-S)的制备及其合成方法改进 | 第35-38页 |
·平衡促进物质的影响 | 第36-37页 |
·辅助质子供体的影响 | 第37-38页 |
·反应底物相对用量的影响 | 第38页 |
·甲硫芳炔类化合物的一锅合成方法 | 第38-41页 |
·反应机理考察 | 第41-46页 |
·实验部分 | 第46-55页 |
·实验仪器和实验试剂 | 第46-48页 |
·合成方法和物理数据 | 第48-55页 |
·小结 | 第55-56页 |
第3章 甲硫芳炔衍生物及其纳米团簇组装行为研究 | 第56-79页 |
·具有多头官能基的芳炔硫醚功能分子的设计 | 第57-58页 |
·多头官能基芳炔硫醚功能分子的合成 | 第58-66页 |
·线型芳炔硫醚的合成及结构表征 | 第58-60页 |
·“V”型芳炔硫醚的合成及结构表征(I) | 第60-61页 |
·“V”型芳炔硫醚的合成及结构表征(II) | 第61-62页 |
·“Y”型芳炔硫醚的合成及结构表征 | 第62-64页 |
·“X”型芳炔硫醚的合成及结构表征 | 第64-65页 |
·“X'”型芳香硫醚的合成 | 第65-66页 |
·纳米金粒子的制备 | 第66页 |
·基于芳炔硫醚类功能分子的团簇自组装行为考察 | 第66-71页 |
·“X”型和“X′”化合物所连接硫原子的部分电荷计算结果 | 第66-67页 |
·表面等离子共振光谱测定 | 第67-68页 |
·团簇粒子的形状特征 | 第68-69页 |
·表面增强拉曼散射光谱的测定 | 第69-70页 |
·粒子间壳的重叠程度和介质分子大小对自组装的影响 | 第70-71页 |
·实验部分 | 第71-78页 |
·实验仪器和实验试剂 | 第71-72页 |
·合成方法和物理数据 | 第72-78页 |
·小结 | 第78-79页 |
第4章 双消除法一锅合成1-芳基丙炔的方法研究 | 第79-98页 |
·研究目的及一锅合成策略 | 第79-81页 |
·亲核试剂乙基苯基砜及一些重要芳醛的合成 | 第81-83页 |
·乙基苯基砜 | 第81页 |
·所需的芳醛 | 第81-83页 |
·一锅合成过程探讨及1-芳基丙炔的合成 | 第83-87页 |
·实验部分 | 第87-97页 |
·实验仪器和实验试剂 | 第87-88页 |
·合成方法和物理数据 | 第88-97页 |
·小结 | 第97-98页 |
第5章 消除法一锅合成共轭烯炔的方法研究 | 第98-114页 |
·研究目的及一锅法合成策略 | 第98-100页 |
·一锅合成方法反应条件考察 | 第100-106页 |
·辅助试剂的选择 | 第100-102页 |
·反应条件考察 | 第102-104页 |
·一锅制备共轭烯炔化合物 | 第104-106页 |
·产物光学特征考察 | 第106-108页 |
·实验部分 | 第108-113页 |
·实验仪器和实验试剂 | 第108-109页 |
·合成方法和物理数据 | 第109-113页 |
·小结 | 第113-114页 |
第6章 基于消除反应的特殊环芳化合物的一锅合成 | 第114-124页 |
·目标分子的提出及合成策略 | 第114-115页 |
·消除反应一锅合成螺旋环状化目标分子 | 第115-119页 |
·可能的反应机理推测 | 第119页 |
·实验部分 | 第119-123页 |
·实验仪器和实验试剂 | 第119-120页 |
·合成方法和物理数据 | 第120-123页 |
·小结 | 第123-124页 |
结论 | 第124-126页 |
参考文献 | 第126-140页 |
致谢 | 第140-141页 |
附录 攻读学位期间发表的论文 | 第141页 |