雪花莲凝集素基因遗传转化甘蔗的研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 前言 | 第7-27页 |
| ·植物抗虫基因工程研究进展 | 第7-21页 |
| ·雪花莲凝集素基因的研究进展 | 第8-12页 |
| ·bt 基因的研究进展 | 第12-13页 |
| ·蛋白酶抑制剂基因的研究进展 | 第13-15页 |
| ·淀粉酶抑制剂基因的研究进展 | 第15-16页 |
| ·胆固醇氧化酶基因 | 第16-17页 |
| ·营养杀虫蛋白基因 | 第17页 |
| ·系统肽基因 | 第17页 |
| ·昆虫毒素抗虫基因 | 第17-18页 |
| ·其他抗虫基因 | 第18-19页 |
| ·非蛋白质类杀虫剂调控基因 | 第19-20页 |
| ·抗虫基因工程中存在的问题、解决途径及展望 | 第20-21页 |
| ·甘蔗遗传转化研究进展 | 第21-26页 |
| ·甘蔗的遗传转化方法 | 第22页 |
| ·甘蔗的遗传转化现状 | 第22-26页 |
| ·本研究的目的意义、内容及技术路线 | 第26-27页 |
| ·研究的目的意义 | 第26页 |
| ·研究内容 | 第26-27页 |
| ·技术路线 | 第27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-42页 |
| ·材料与试剂 | 第27-28页 |
| ·质粒和菌种 | 第27页 |
| ·试剂和药品 | 第27-28页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第28-40页 |
| ·构建策略 | 第28页 |
| ·GNA 基因的验证 | 第28-32页 |
| ·pr-GUS 中间表达载体的构建 | 第32-34页 |
| ·prG 载体的构建 | 第34-36页 |
| ·prG 植物表达载体转化农杆菌 | 第36-40页 |
| ·RBCS 驱动下的GNA 基因遗传转化甘蔗 | 第40-42页 |
| ·甘蔗转化材料及农杆菌菌液的准备 | 第40-41页 |
| ·农杆菌菌液浸染愈伤组织及共培养 | 第41页 |
| ·筛选培养 | 第41页 |
| ·转化植株的检测 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-52页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第42-48页 |
| ·GNA 基因的验证 | 第42-43页 |
| ·pr-GUS 中间表达载体的构建 | 第43-46页 |
| ·prG 植物表达载体的构建 | 第46-48页 |
| ·PRG 植物表达载体转化农杆菌 | 第48-49页 |
| ·农杆菌介导的甘蔗转化 | 第49-51页 |
| ·农杆菌侵染甘蔗胚性愈伤组织 | 第49页 |
| ·农杆菌侵染后的愈伤组织分化成苗 | 第49-50页 |
| ·小植株的抗性筛选 | 第50-51页 |
| ·转化和筛选的程序 | 第51页 |
| ·遗传转化植株的PCR 检测 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| ·转基因甘蔗发展前景 | 第52-53页 |
| ·关于RBCS 启动子 | 第53页 |
| ·关于GNA 基因 | 第53-54页 |
| ·关于多基因联用的策略 | 第54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 6 本研究的后续工作 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-67页 |
| 缩写词（ABBREVIATION） | 第67-68页 |
| 致 谢 | 第68页 |
