| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-21页 |
| ·诱变在产抗生素微生物育种中的应用 | 第12-14页 |
| ·提高抗生素产量 | 第12-13页 |
| ·减少杂质，改进抗生素质量 | 第13页 |
| ·改变产物组分，合成新的抗生素产品 | 第13页 |
| ·改进菌株发酵工艺特性 | 第13页 |
| ·用于研究抗生素的生物合成途径 | 第13-14页 |
| ·诱变育种方法 | 第14-20页 |
| ·紫外线（UV）诱变育种 | 第14-15页 |
| ·激光诱变育种 | 第15-16页 |
| ·离子束注入诱变育种 | 第16-17页 |
| ·空间诱变育种 | 第17-18页 |
| ·微波辐射诱变育种 | 第18-19页 |
| ·甲基-3-硝基-1-亚硝基胍（简称亚硝基胍，NTG）诱变育种 | 第19-20页 |
| ·微生物诱变育种展望 | 第20-21页 |
| 2 引言 | 第21-22页 |
| 3 材料和方法 | 第22-28页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·菌种 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-27页 |
| ·菌种复壮 | 第23页 |
| ·种液培养 | 第23页 |
| ·摇瓶培养条件 | 第23页 |
| ·不同浓度的多菌灵对链霉菌LA5 生物学特性的影响 | 第23-24页 |
| ·LA5 发酵液中 LA5 产孢量随时间的变化 | 第24-25页 |
| ·LA5 菌株的诱变育种方法 | 第25-26页 |
| ·生物活性检测 | 第26页 |
| ·抗生素高产菌株的摇瓶发酵复筛 | 第26-27页 |
| ·各种诱变处理效应的评价 | 第27页 |
| ·第二次诱变育种方法 | 第27-28页 |
| ·第三诱变育种方法 | 第27页 |
| ·第四诱变育种方法 | 第27页 |
| ·LA5 菌株发酵液的毒性实验 | 第27-28页 |
| 4 结果与分析 | 第28-55页 |
| ·不同浓度的多菌灵对链霉菌LA5 生物学特性的影响 | 第28-29页 |
| ·不同浓度的多菌灵对链霉菌LA5 产孢量的影响 | 第28页 |
| ·不同浓度的多菌灵对链霉菌LA5 菌丝产量的影响 | 第28页 |
| ·不同浓度的多菌灵对链霉菌LA5 产抗生素能力的影响 | 第28-29页 |
| ·链霉菌LA5 产孢量在链霉菌LA5 发酵液中随时间的动态变化 | 第29-30页 |
| ·链霉菌LA5 菌株的诱变结果 | 第30-37页 |
| ·冰浴时间对链霉菌 LA5 菌株的紫外线诱变杀菌率的影响 | 第30-32页 |
| ·链霉菌LA5 菌株的亚硝基胍+紫外线复合诱变 | 第32-35页 |
| ·链霉菌 LA5 菌株的紫外线+亚硝基胍复合诱变 | 第35-37页 |
| ·各种诱变方法诱变效应的评价 | 第37-41页 |
| ·紫外线照射后不同冰浴时间处理的诱变效应 | 第37-38页 |
| ·亚硝基胍+紫外线复合诱变的诱变效应 | 第38-40页 |
| ·紫外线+亚硝基胍复合诱变的诱变效应 | 第40-41页 |
| ·正突变菌株的摇瓶发酵复筛 | 第41-43页 |
| ·不同诱变剂方法初筛到的正突变菌株的摇瓶发酵筛选结果 | 第41-43页 |
| ·第二次诱变结果（紫外线照射80SEC+亚硝基胍处理80MIN） | 第43-47页 |
| ·第二次诱变初筛结果 | 第43-46页 |
| ·第二次诱变初筛的正突变菌株的复筛结果（毒介法） | 第46-47页 |
| ·第三次诱变结果（亚硝基胍处理80MIN+紫外线照射40SEC） | 第47-51页 |
| ·第三次诱变初筛结果 | 第47-49页 |
| ·第三次诱变筛选的正突变菌株的复筛结果（毒介法） | 第49-51页 |
| ·第四次诱变结果（亚硝基弧60MIN+紫外线诱变120SEC） | 第51-54页 |
| ·第四次诱变初筛结果 | 第51-53页 |
| ·第四次诱变筛选的正突变菌株的复筛结果（毒介法） | 第53-54页 |
| ·链霉菌LA5 发酵液小白鼠毒性的实验结果 | 第54-55页 |
| ·行动、取食、体重情况 | 第54-55页 |
| ·母鼠（LA5 饲喂）妊娠 | 第55页 |
| 5 结论与讨论 | 第55-58页 |
| ·结论 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
