摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-27页 |
·脂质体的国内外研究进展 | 第10-22页 |
·脂质体简介 | 第10-14页 |
·脂质体作为药物载体在国内外的研究进展 | 第14-18页 |
·脂质体技术国内外研究进展 | 第18-21页 |
·脂质体在兽医领域的应用 | 第21-22页 |
·头孢噻呋钠药物制剂的研究进展 | 第22-26页 |
·理化性质 | 第22-23页 |
·作用机理及特点 | 第23页 |
·抗菌活性 | 第23-24页 |
·药物动力学研究 | 第24-25页 |
·不良反应及毒性 | 第25-26页 |
·存在的问题及展望 | 第26页 |
·研究的目的和意义 | 第26-27页 |
第二章 头孢噻呋钠脂质体含量及包封率测定方法的建立 | 第27-33页 |
1 仪器与材料 | 第27页 |
·仪器 | 第27页 |
·材料 | 第27页 |
2 方法与结果 | 第27-32页 |
·头孢噻呋钠脂质体中头孢噻呋钠的测定 | 第27-30页 |
·制剂样品的处理 | 第27页 |
·分析方法的建立 | 第27-28页 |
·标准曲线的建立 | 第28-29页 |
·精密度 | 第29页 |
·回收率 | 第29-30页 |
·包封率测定方法的选择 | 第30-32页 |
·超速离心法 | 第30页 |
·透析法 | 第30页 |
·凝胶柱层析法 | 第30-31页 |
·葡聚糖凝胶柱层析法测定包封率 | 第31-32页 |
·柱回收率测定 | 第32页 |
·包封率的测定 | 第32页 |
3 小结 | 第32-33页 |
第三章 头孢噻呋钠脂质体的制备工艺及处方优化 | 第33-40页 |
1仪器与材料 | 第33页 |
·仪器 | 第33页 |
·材料 | 第33页 |
2 制备方法的选择 | 第33-35页 |
·乙醚注入法 | 第33-34页 |
·薄膜分散法 | 第34页 |
·逆相蒸发法 | 第34页 |
·不同制备方法制得脂质体的包封率比较 | 第34-35页 |
3 单因素试验筛选制备条件 | 第35-37页 |
·水化温度 | 第35页 |
·水化时间 | 第35-36页 |
·胆固醇-卵磷脂比例 | 第36页 |
·药脂比 | 第36-37页 |
·水相和有机相的比例 | 第37页 |
4 正交设计法优选脂质体制备条件 | 第37-39页 |
5 包封率的验证 | 第39页 |
6 小结 | 第39-40页 |
第四章 物理、化学稳定性及体外释放度的初步研究结果 | 第40-46页 |
1 材料 | 第40页 |
·试药 | 第40页 |
·仪器 | 第40页 |
2 试验方法 | 第40-45页 |
·脂质体的稳定性测定 | 第40-41页 |
·脂质体的电镜观察 | 第41-42页 |
·脂质体渗漏率的测定 | 第42-43页 |
·脂质体体外释药特性测定 | 第43-45页 |
·体外释放度试验标准曲线的制备 | 第43-44页 |
·体外释药实验 | 第44-45页 |
3 小结 | 第45-46页 |
第五章 头孢噻呋钠脂质体的药效观察试验 | 第46-49页 |
1 头孢噻呋钠脂质体的体外抑菌实验 | 第46-47页 |
·菌种 | 第46页 |
·主要仪器 | 第46页 |
·试剂及药品 | 第46页 |
·药液的制备 | 第46页 |
·培养基的制备 | 第46-47页 |
·供试菌液的制备 | 第47页 |
·最小抑菌浓度的测定 | 第47页 |
2 小结 | 第47-49页 |
讨论 | 第49-51页 |
结论 | 第51-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |