毒麦属6个种的分子检测检疫应用研究
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-24页 |
| 1 引言 | 第10-11页 |
| 2 文献综述 | 第11-22页 |
| ·分子系统学研究进展 | 第11-12页 |
| ·分子系统学概念 | 第11页 |
| ·分子系统学实验技术 | 第11-12页 |
| ·分子系统学分析方法 | 第12页 |
| ·植物分子系统学研究进展 | 第12-15页 |
| ·植物分子系统学概念 | 第12-13页 |
| ·植物分子系统学的发展 | 第13页 |
| ·植物分子系统学研究方法 | 第13-15页 |
| ·植物分子生物学在植物分类与种类鉴定中的应用 | 第15-19页 |
| ·蛋白质组学技术在鉴定和分类中的应用 | 第16-17页 |
| ·核酸水平上的分类技术 | 第17-19页 |
| ·RAPD分类技术 | 第17-18页 |
| ·RFLP分类技术 | 第18页 |
| ·PCR SSR分类技术 | 第18-19页 |
| ·AFLP分类技术 | 第19页 |
| ·毒麦属的形态分类学研究进展 | 第19-22页 |
| ·毒麦属的形态特征 | 第19页 |
| ·毒麦属主要种类特征 | 第19-22页 |
| ·毒麦 | 第19-20页 |
| ·长芒毒麦 | 第20页 |
| ·田毒麦 | 第20-21页 |
| ·亚麻毒麦 | 第21页 |
| ·多花黑麦草 | 第21-22页 |
| ·硬毒麦 | 第22页 |
| 3 立题依据和意义 | 第22-23页 |
| 4 研究的主要内容与目的 | 第23-24页 |
| ·主要目的 | 第23页 |
| ·主要内容 | 第23-24页 |
| 第二部分 毒麦属6个种PCR分子检测 | 第24-45页 |
| 1 材料与方法 | 第24-34页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·材料及其来源 | 第24页 |
| ·材料处理 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-34页 |
| ·试剂与仪器 | 第24-27页 |
| ·主要生化试剂 | 第24-26页 |
| ·DNA提取相关试剂 | 第24页 |
| ·常规PCR扩增反应及电泳检测相关试剂 | 第24-25页 |
| ·克隆相关试剂 | 第25页 |
| ·质粒提取相关试剂 | 第25-26页 |
| ·测序有关试剂 | 第26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26-27页 |
| ·试验方法或操作程序 | 第27-34页 |
| ·植物基因组DNA的提取 | 第27页 |
| ·基因组DNA质量及浓度检测 | 第27-28页 |
| ·检测引物的设计与合成 | 第28页 |
| ·PCR反应检测 | 第28-29页 |
| ·PCR反应体系 | 第28-29页 |
| ·PCR反应程序 | 第29页 |
| ·PCR产物测序 | 第29-31页 |
| ·PCR扩增 | 第29页 |
| ·PCR产物纯化 | 第29-30页 |
| ·测序PCR反应 | 第30页 |
| ·测序PCR扩增产物纯化 | 第30-31页 |
| ·上机测序 | 第31页 |
| ·PCR产物片段克隆 | 第31-34页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第31-32页 |
| ·DNA片段的体外连接 | 第32页 |
| ·克隆质粒的转化 | 第32-33页 |
| ·克隆的筛选及鉴定 | 第33页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第33-34页 |
| 2 结果 | 第34-39页 |
| ·电泳图片 | 第34页 |
| ·序列比对 | 第34-39页 |
| 3 分析与讨论 | 第39-45页 |
| ·试验方法讨论 | 第39-41页 |
| ·种子基因组DNA的提取 | 第39页 |
| ·测序过程中影响因素 | 第39-41页 |
| ·克隆及阳性质粒的应用 | 第41页 |
| ·序列相似性比较与系统树分析 | 第41-44页 |
| ·ITS序列长度及变异 | 第41-44页 |
| ·ITS序列的系统发育及分析 | 第44页 |
| ·PCR产物直接测序和克隆测序结果比较 | 第44-45页 |
| 全文总结 | 第45-46页 |
| 创新点 | 第46-47页 |
| 图版 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 缩写词表 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
