| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-50页 |
| ·α－羰基二硫缩烯酮的结构特征 | 第10-11页 |
| ·α－羰基二硫缩烯酮的合成 | 第11-12页 |
| ·α－羰基二硫缩烯酮的反应及合成中的应用 | 第12-31页 |
| ·金属有机试剂与1 的1, 2－加成－芳构化反应 | 第12-18页 |
| ·氮亲核试剂与1 的1, 4－加成及环化反应 | 第18-21页 |
| ·α－位的亲核反应 | 第21-22页 |
| ·作为硫醇的替代试剂 | 第22-24页 |
| ·1, 3－羰基转移反应 | 第24-25页 |
| ·α－肉桂酰基二硫缩烯酮作为X（X＝3、5）合成子 | 第25-29页 |
| ·二硫缩烯酮的其他反应 | 第29-31页 |
| ·1, 3－二硫戊环的反应 | 第31-39页 |
| ·1, 3－二噻烷衍生物做为羰基的极性翻转试剂的反应 | 第31-34页 |
| ·镍催化下的偶联反应 | 第34-37页 |
| ·在不对称合成中的应用 | 第37页 |
| ·1, 3－二硫戊环的胺解发应 | 第37-38页 |
| ·1, 3－二硫戊环的开环反应 | 第38-39页 |
| ·论文的选题 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-50页 |
| 第二章 α－乙酰基五元环二硫缩烯酮中1, 3－二硫戊环的开环反应：α－官能化硫代酰胺的合成 | 第50-66页 |
| ·前言 | 第50-52页 |
| ·实验部分 | 第52-56页 |
| ·仪器和试剂 | 第52-53页 |
| ·α－乙酰基五元环二硫缩烯酮1 的制备 | 第53-55页 |
| ·α－乙酰基五元环二硫缩烯酮1 与脂肪胺的反应 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-59页 |
| ·反应条件优化 | 第56-58页 |
| ·不同结构的1 在正丁胺作用下的开环反应 | 第58页 |
| ·1 在各种胺作用下的开环反应 | 第58页 |
| ·反应机理 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59页 |
| ·结构表征 | 第59-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第三章 α－肉桂酰基五元环二硫缩烯酮中1, 3－二硫戊环的开环反应：分子内Thia-anti-Michael加成制备多取代噻吩衍生物 | 第66-89页 |
| ·前言 | 第66-70页 |
| ·anti-Michael加成反应概述 | 第66-69页 |
| ·二氢噻吩衍生物合成的概述 | 第69-70页 |
| ·试验部分 | 第70-75页 |
| ·仪器和试剂 | 第70-71页 |
| ·α－肉桂酰基五元环二硫缩烯酮5 的制备 | 第71-73页 |
| ·化合物5 分子内 Thia-anti-Michael 加成制备多取代噻吩衍生物 | 第73-75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-78页 |
| ·反应条件优化 | 第75-76页 |
| ·不同结构的5a 和苄胺的开环及Thia-anti-Michael加成反应 | 第76页 |
| ·5a在各种胺作用下的开环及Thia-anti-Michael反应 | 第76-77页 |
| ·反应机理 | 第77-78页 |
| ·小结 | 第78页 |
| ·结构表征 | 第78-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 第四章 (O, S)－缩烯酮的水相合成研究 | 第89-100页 |
| ·前言 | 第89-91页 |
| ·实验部分 | 第91-93页 |
| ·仪器与试剂 | 第91页 |
| ·α－羰基－(O, S)－缩烯酮的制备 | 第91-93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-95页 |
| ·反应条件优化 | 第93-94页 |
| ·不同活泼亚甲基化合物13 与溴乙醇的反应 | 第94页 |
| ·反应机理 | 第94-95页 |
| ·小结 | 第95页 |
| ·结构表征 | 第95-98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 结论 | 第100-101页 |
| 附录 | 第101-121页 |
| 博士论文工作期间文章发表及待发表情况 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 个人简历 | 第123页 |
