| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 1 文献综述和立项依据 | 第12-33页 |
| ·蓝藻藻蓝蛋白基因分子生物学研究 | 第12-17页 |
| ·蓝藻简介 | 第12-13页 |
| ·节旋藻简介 | 第13页 |
| ·藻蓝蛋白基因 | 第13-17页 |
| ·启动子结构功能研究的主要手段 | 第17-24页 |
| ·原核与真核生物启动子特点 | 第17-18页 |
| ·定点突变技术 | 第18-22页 |
| ·报告基因在基因表达研究中的应用 | 第22-23页 |
| ·转录位点分析 | 第23-24页 |
| ·藻类基因启动子结构与功能研究进展 | 第24-31页 |
| ·高等植物基因启动子结构与功能 | 第24-26页 |
| ·藻类启动子研究现状 | 第26-29页 |
| ·节旋藻藻蓝蛋白研究进展 | 第29-31页 |
| ·研究课题的提出及立项依据 | 第31-33页 |
| 2 点突变法分析钝顶节旋藻藻蓝蛋白Β亚基上游序列中影响启动强度的因素 | 第33-46页 |
| ·材料和方法 | 第33-38页 |
| ·菌株和质粒 | 第33-34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34-35页 |
| ·培养基 | 第35页 |
| ·碱裂解法小量提取大肠杆菌质粒 | 第35页 |
| ·感受态细胞的制备与转化（CaC12 法） | 第35-36页 |
| ·定点突变 | 第36-38页 |
| ·结果 | 第38-43页 |
| ·pro 3 的-10 元件突变分析 | 第38-39页 |
| ·pro 3 的-35 元件突变分析 | 第39-40页 |
| ·pro 4 的-10 元件突变分析 | 第40-42页 |
| ·pro 6 的-35 元件突变分析 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| 3 SMARTRACE 法进行不同培养条件下钝顶节旋藻FACH8341CPCB 基因的转录分析 | 第46-56页 |
| ·材料和方法 | 第47-51页 |
| ·菌株和质粒 | 第47页 |
| ·试剂 | 第47页 |
| ·培养基 | 第47-48页 |
| ·藻丝的培养和收集 | 第48-49页 |
| ·节旋藻总RNA 的提取 | 第49页 |
| ·SmartRace 技术分析cpcB 基因的转录 | 第49-51页 |
| ·结果 | 第51-53页 |
| ·节旋藻RNA 的提取 | 第51-52页 |
| ·RACE 产物的检测 | 第52-53页 |
| ·RACE 产物的克隆及序列分析 | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| 总结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 文章发表情况 | 第68页 |
