| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-46页 |
| 第1节 生物防治 | 第12-14页 |
| ·生物防治与农业可持续性发展 | 第12-13页 |
| ·植物生物防治研究进展 | 第13-14页 |
| 第2节 假单胞菌及其生防机制 | 第14-29页 |
| ·根际促生细菌 | 第14-16页 |
| ·假单胞菌分类学 | 第16-17页 |
| ·假单胞菌产生的抗生素 | 第17-19页 |
| ·假单胞菌的其他拮抗机制 | 第19-22页 |
| ·抗生素的合成及调控机制 | 第22-29页 |
| 第3节 土壤根际微生物分子生态学 | 第29-38页 |
| ·土壤微生物多样性 | 第29页 |
| ·土壤分子生态学技术研究进展 | 第29-38页 |
| 第4节 抗生素的分离纯化检测 | 第38-46页 |
| ·天然产物的化学分析检测 | 第38-39页 |
| ·高效毛细管电泳技术 | 第39-46页 |
| 第二章 甜椒根际合成吩嗪-1-羧酸与藤黄绿菌素假单胞菌遗传多样性分析 | 第46-60页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·材料与方法 | 第47-50页 |
| ·培养基和培养条件 | 第47页 |
| ·酶和试剂 | 第47页 |
| ·采样以及菌种分离 | 第47-48页 |
| ·探针制备以及菌落原位杂交 | 第48页 |
| ·发酵测定PCA 与Plt 产量 | 第48-49页 |
| ·PCR-RFLP 分析 | 第49-50页 |
| ·扩增区段序列分析 | 第50页 |
| ·结果分析 | 第50-59页 |
| ·杂交探针制备 | 第50页 |
| ·甜椒根际菌株分离情况 | 第50-52页 |
| ·菌株基因型分布 | 第52-54页 |
| ·序列信息分析 | 第54-57页 |
| ·群落结构分析 | 第57-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| 第三章 潜在生防菌株GP72 菌种鉴定及抗菌活性物质分离纯化鉴定 | 第60-79页 |
| ·引言 | 第60-61页 |
| ·材料与方法 | 第61-66页 |
| ·菌种以及培养基 | 第61-62页 |
| ·菌株的拮抗性分离筛选以及广谱抑菌活性测定 | 第62页 |
| ·表形以及生理生化特征鉴定 | 第62-63页 |
| ·16S rDNA 的序列分析 | 第63-64页 |
| ·促生物质检测 | 第64页 |
| ·甜椒果实生防试验 | 第64-65页 |
| ·活性物质分离纯化鉴定 | 第65页 |
| ·菌体生长以及抗生素产生情况 | 第65-66页 |
| ·信号分子检测 | 第66页 |
| ·结果 | 第66-77页 |
| ·拮抗菌株筛选结果 | 第66-67页 |
| ·形态学特征鉴定 | 第67-68页 |
| ·生理生化特征鉴定 | 第68-71页 |
| ·16S rDNA 的序列分析 | 第71页 |
| ·甜椒果实活体生防试验结果 | 第71-73页 |
| ·活性物质分离纯化鉴定 | 第73-75页 |
| ·菌体生长以及抗生素产生情况 | 第75-76页 |
| ·信号分子产生情况 | 第76-77页 |
| ·讨论 | 第77-79页 |
| 第四章 毛细管区带电泳快速定量检测菌株GP72 发酵过程产生的吩嗪类抗生素 | 第79-94页 |
| ·引言 | 第79-81页 |
| ·材料与方法 | 第81-83页 |
| ·仪器与所用材料 | 第81页 |
| ·试剂与标准液配制 | 第81-82页 |
| ·细菌发酵条件 | 第82页 |
| ·提取方法 | 第82页 |
| ·电泳准备 | 第82-83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-93页 |
| ·分离条件的优化 | 第83-87页 |
| ·分离方法的验证 | 第87-92页 |
| ·发酵过程中抗生素产量的实时监测 | 第92-93页 |
| ·总结 | 第93-94页 |
| 第五章 RPON 调控绿针假单胞菌GP72 运动性及吩嗪-1-羧酸合成代谢的分子机制 | 第94-108页 |
| ·引言 | 第94-95页 |
| ·材料与方法 | 第95-100页 |
| ·菌株和质粒 | 第95-97页 |
| ·培养基和培养条件 | 第97页 |
| ·酶和试剂 | 第97页 |
| ·rpoN 基因及相邻序列的克隆 | 第97-98页 |
| ·rpoN 基因插入突变株GP72N 的构建 | 第98页 |
| ·菌株运动性实验 | 第98页 |
| ·phzA'-'lacZ翻译融合构建 | 第98-99页 |
| ·rpoN 基因的互补以及过表达质粒构建 | 第99页 |
| ·β-半乳糖苷酶活性的测定以及PCA 定量分析 | 第99-100页 |
| ·结果 | 第100-106页 |
| ·rpoN 基因及其两侧序列的克隆与分析 | 第100-101页 |
| ·rpoN 基因的扩增，突变，互补以及过表达相关质粒构建 | 第101-102页 |
| ·rpoN 基因与菌株的运动性相关 | 第102-103页 |
| ·rpoN 基因对于PCA 合成的影响 | 第103-106页 |
| ·讨论 | 第106-108页 |
| 第六章 总结及展望 | 第108-110页 |
| 第七章 创新点 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-130页 |
| 附录实验所使用的主要仪器及设备 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 攻读学位期间（待）发表的学术论文及成果目录 | 第133-134页 |
| 攻读博士学位期间所获奖励目录 | 第134-136页 |
