| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-29页 |
| ·Brcaa1基因的研究进展 | 第12-15页 |
| ·BRCAA1 基因克隆，染色体定位与特征性分析 | 第13-14页 |
| ·siRNA 封闭 BRCAA1 基因对乳腺癌细胞 MCF-7 增殖和 Rb 基因表达的影响 | 第14-15页 |
| ·量子点的性质，制备以及应用 | 第15-22页 |
| ·量子点的概念 | 第15页 |
| ·量子点的性质 | 第15-16页 |
| ·量子点的制备 | 第16-18页 |
| ·量子点的表面修饰 | 第18-19页 |
| ·量子点在生物医学研究中的应用 | 第19-22页 |
| ·PCR 技术 | 第22-24页 |
| ·PCR 技术原理 | 第22-23页 |
| ·PCR 反应特点 | 第23页 |
| ·PCR 引物设计原则 | 第23-24页 |
| ·荧光定量 PCR | 第24页 |
| ·RTS 系统 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-29页 |
| 第二章 Brcaa1 基因片段的扩增，快速表达和活性鉴定 | 第29-43页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·材料与方法 | 第29-36页 |
| ·PCR 引物 | 第29-30页 |
| ·材料与试剂 | 第30-34页 |
| ·方法 | 第34-36页 |
| ·BRCAA1 质粒的提 | 第34-35页 |
| ·第一轮 PCR 扩增 | 第35页 |
| ·第二轮 PCR 扩增与序列分析 | 第35页 |
| ·RTS 系统高效表达蛋白与纯化 | 第35页 |
| ·Western Blotting 分 | 第35-36页 |
| ·结果 | 第36-38页 |
| ·第一轮 PCR 电泳结果 | 第36页 |
| ·第二轮 PCR 产物电泳分析和测序结果 | 第36-38页 |
| ·SDS-PAGE 结果 | 第38页 |
| ·Western Blotting 分析结果 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 第三章 巯基乙酸修饰的 CdTe 量子点对 PCR 特异性的影响 | 第43-53页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·材料与方法 | 第43-44页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·方法 | 第44页 |
| ·量子点的合成与表征 | 第44页 |
| ·PCR 特异性实验 | 第44页 |
| ·PCR 产物 XPS 分析 | 第44页 |
| ·PCR 产物吸收光谱分 | 第44页 |
| ·结果 | 第44-48页 |
| ·巯基乙酸修饰量子点的合成与表征 | 第44-46页 |
| ·巯基乙酸修饰量子点对 PCR 特异性的影响 | 第46-47页 |
| ·PCR 反应前后产物 X 射线光电子能谱（XPS）分析 | 第47-48页 |
| ·量子点存在下 PCR 反应前后产物吸收分析 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 第四章 金纳米粒子对 RTS 系统效率的影响 | 第53-60页 |
| ·材料和方法 | 第53-54页 |
| ·实验结果 | 第54-55页 |
| ·5nm Au 粒子结果 | 第54页 |
| ·10 nm Au 粒子结果 | 第54-55页 |
| ·20nm Au 粒子结果 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 攻读硕士学位期间完成的学术论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
