| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1.香菇研究进展 | 第12-14页 |
| ·香菇生物特性 | 第12页 |
| ·香菇的经济价值、营养价值和保健功能 | 第12-14页 |
| ·香菇遗传育种进展 | 第14页 |
| 2 分子标记及其在食用菌研究中的应用 | 第14-23页 |
| ·应用于食用菌研究的分子标记 | 第15-18页 |
| ·同工酶标记 | 第15页 |
| ·RFLP标记 | 第15页 |
| ·RAPD标记 | 第15-16页 |
| ·SRAP | 第16页 |
| ·微卫星 | 第16-17页 |
| ·微卫星间隔 | 第17页 |
| ·SCAR标记 | 第17-18页 |
| ·AFLP标记 | 第18页 |
| ·核糖图谱 | 第18页 |
| ·分子标记在食用菌研究中的应用 | 第18-23页 |
| ·品种(杂种、融合子、转化子)鉴定与遗传分析 | 第18-20页 |
| ·亲缘关系和遗传多样性研究 | 第20页 |
| ·构建遗传图谱和基因克隆及基因定位 | 第20-22页 |
| ·系统进化与遗传变异分析 | 第22页 |
| ·研究核糖体(rDNA)与线粒体(mtDNA)遗传 | 第22-23页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章：香菇种质资源的RAPD分析 | 第25-36页 |
| 1 材料与方法 | 第25-28页 |
| ·供试菌株 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25-26页 |
| ·试剂仪器 | 第26页 |
| ·菌丝培养 | 第26页 |
| ·DNA提取方法 | 第26-27页 |
| ·氯化苄法： | 第26页 |
| ·CTAB法 | 第26-27页 |
| ·香菇基因组DNA电泳检测 | 第27页 |
| ·香菇基因组RAPD-PCR扩增条件优化 | 第27页 |
| ·PCR产物的检测 | 第27页 |
| ·RAPD反应引物筛选 | 第27页 |
| ·RAPD—PCR数据分析 | 第27-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-30页 |
| ·DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·香菇RAPD技术体系的建立 | 第29-30页 |
| 3.香菇RAPD-PCR遗传多样性分析 | 第30-34页 |
| ·PAPD多态性 | 第30-33页 |
| ·香菇RAPD标记的遗传多样性分析 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 第三章：香菇种质资源的SRAP分析 | 第36-47页 |
| 1 材料与方法 | 第36-38页 |
| ·供试菌株 | 第36页 |
| ·培养基 | 第36页 |
| ·试剂仪器 | 第36-37页 |
| ·菌丝培养 | 第37页 |
| ·DNA提取方法 | 第37页 |
| ·香菇基因组DNA电泳检测 | 第37页 |
| ·香菇基因组SRAP-PCR扩增条件优化 | 第37页 |
| ·PCR产物的检测 | 第37-38页 |
| ·SRAP反应引物筛选 | 第38页 |
| ·RAPD-PCR数据分析 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-45页 |
| ·香菇SRAP技术体系的建立 | 第38-40页 |
| ·香菇SRAP-PCR遗传多样性分析 | 第40-45页 |
| 3.讨论 | 第45-47页 |
| 第四章：香菇种质资源的ISSR分析 | 第47-57页 |
| 1 材料与方法 | 第47-49页 |
| ·供试菌株 | 第47页 |
| ·培养基 | 第47页 |
| ·试剂仪器 | 第47页 |
| ·菌丝培养 | 第47页 |
| ·DNA提取方法 | 第47页 |
| ·香菇基因组DNA电泳检测 | 第47页 |
| ·ISSR扩增反应条件优化 | 第47-48页 |
| ·PCR产物的检测 | 第48页 |
| ·ISSR反应引物筛选 | 第48页 |
| ·ISSR-PCR数据分析 | 第48-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-56页 |
| ·ISSR扩增条件的优化 | 第49-51页 |
| ·引物筛选结果 | 第51-52页 |
| ·香菇ISSR-PCR遗传多样性分析 | 第52-56页 |
| 3.讨论 | 第56-57页 |
| 第五章：香菇种质资源的RAPD、SRAP、ISSR综合分析 | 第57-65页 |
| 1 材料与方法 | 第57页 |
| ·供试菌株 | 第57页 |
| ·DNA提取 | 第57页 |
| ·RAPD、SRAP、ISSR-PCR稳定性比较 | 第57页 |
| ·RAPD、SRAP、ISSR-PCR数据分析 | 第57页 |
| 2.结果与分析 | 第57-63页 |
| ·RAPD、SRAP、ISSR-PCR稳定性比较结果 | 第57-60页 |
| ·RAPD、SRAP、ISSR综合数据分析 | 第60-63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| 第六章：香菇种质资源SCAR标记的建立 | 第65-86页 |
| 1 材料与方法 | 第65-68页 |
| ·材料 | 第65页 |
| ·试剂 | 第65页 |
| ·试剂的配制 | 第65页 |
| ·目的片段的回收 | 第65-66页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第66页 |
| ·与载体的连接 | 第66页 |
| ·转化 | 第66-67页 |
| ·阳性克隆的检测 | 第67页 |
| ·质粒的提取(碱裂解法) | 第67页 |
| ·测序分析 | 第67页 |
| ·SCAR引物的设计与验证 | 第67-68页 |
| ·SCAR标记的验证 | 第68页 |
| 2 结果与分析 | 第68-81页 |
| ·特异标记片段回收纯化再扩增 | 第68-74页 |
| ·转化结果 | 第74页 |
| ·质粒DNA的提取鉴定和阳性克隆PCR鉴定结果 | 第74-75页 |
| ·标记片段的测序结果与分析 | 第75页 |
| ·SCAR引物的设计 | 第75-76页 |
| ·SCAR标记的验证结果 | 第76-77页 |
| ·香菇的SCAR标记分析 | 第77-81页 |
| 3.讨论 | 第81-84页 |
| 4.展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 附表 | 第96-100页 |
