| 1 引言 | 第1-14页 |
| ·甲霜灵抗性的研究 | 第9页 |
| ·A2交配型的研究 | 第9-10页 |
| ·晚疫病菌群体遗传多样性及主要分子标记技术 | 第10-13页 |
| ·AFLP分子标记 | 第10页 |
| ·SSR分子标记 | 第10-11页 |
| ·SSR分子标记在晚疫病菌基因组研究中的应用 | 第11-12页 |
| ·分子标记SSR和AFLP在马铃薯晚疫病菌研究中比较 | 第12页 |
| ·目前我国晚疫病菌群体研究的基本情况 | 第12-13页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第13-14页 |
| 2.材料与方法 | 第14-22页 |
| ·试验材料及仪器 | 第14-16页 |
| ·供试晚疫病菌株 | 第14页 |
| ·供试培养基 | 第14-15页 |
| ·供试药剂 | 第15页 |
| ·主要仪器 | 第15页 |
| ·SSR引物 | 第15-16页 |
| ·试验方法 | 第16-22页 |
| ·马铃薯晚疫病菌表现型结构研究 | 第16-17页 |
| ·马铃薯晚疫病菌的分离纯化保存 | 第16页 |
| ·马铃薯晚疫病菌对甲霜灵的敏感性测定 | 第16页 |
| ·马铃薯晚疫病菌交配型的测定 | 第16页 |
| ·高度抗性菌株和高度敏感菌株EC_(50)值的测定 | 第16-17页 |
| ·甲霜灵抗性测定数据分析 | 第17页 |
| ·马铃薯晚疫病菌SSR基因型结构研究 | 第17-22页 |
| ·DNA的提取 | 第17-18页 |
| ·模板DNA的浓度与纯度的检测 | 第18页 |
| ·SSR反应体系的建立 | 第18-19页 |
| ·聚丙烯凝胶的制备电泳 | 第19-20页 |
| ·银染 | 第20页 |
| ·扩增产物的分析方法 | 第20-22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-35页 |
| ·马铃薯晚疫病菌表现型测定结果 | 第22-24页 |
| ·河北省围场县马铃薯晚疫病菌对甲霜灵的敏感性与交配型的测定 | 第22-23页 |
| ·河北省围场县部分菌株的EC50值测定 | 第23-24页 |
| ·马铃薯晚疫病菌SSR基因型结构的测定 | 第24-35页 |
| ·晚疫病菌DNA提取 | 第24-25页 |
| ·SSR反应体系的建立 | 第25-28页 |
| ·模板DNA浓度对SSR扩增结果的影响 | 第25页 |
| ·dNTP浓度对SSR扩增结果的影响 | 第25-26页 |
| ·Taq DNA聚合酶浓度对SSR扩增结果的影响 | 第26页 |
| ·引物浓度对SSR扩增结果的影响 | 第26-27页 |
| ·扩增程序中循环数对SSR扩增的影响 | 第27-28页 |
| ·不同地区马铃薯晚疫病菌SSR基因型分析 | 第28-33页 |
| ·部分菌株SSR扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第28页 |
| ·中国部分地区晚疫病菌株SSR基因型分析 | 第28-30页 |
| ·河北省围场县晚疫病菌株SSR基因型分析 | 第30-33页 |
| ·有性后代菌株的SSR基因型 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-38页 |
| ·马铃薯晚疫病菌对甲霜灵的敏感性与交配型 | 第35-36页 |
| ·马铃薯晚疫病菌SSR基因型分析 | 第36页 |
| ·有关马铃薯晚疫病分子标记 | 第36-37页 |
| ·今后的工作设想 | 第37-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 附录A 药品的配制 | 第44页 |
| 附录B 凝胶的配制 | 第44-45页 |
| 附录C SSR引物的配制 | 第45页 |
| 附录D 聚丙烯酰胺凝胶电泳所用试剂 | 第45-46页 |
| 附录E 缓冲液的配制 | 第46-48页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第48-49页 |
| 作者简历 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
