1 引言 | 第1-12页 |
·选题的背景意义 | 第8-9页 |
·研究的内容与方案 | 第9-12页 |
·研究的内容 | 第9-10页 |
·研究的方案 | 第10-12页 |
2 3,4,5-三羟基苯甲酸酯酚羟基的保护 | 第12-18页 |
·反应原理与保护基的选择 | 第12-13页 |
·甲醚保护基 | 第12页 |
·叔丁醚保护基 | 第12页 |
·烯丙醚保护基 | 第12页 |
·苄醚保护基 | 第12-13页 |
·实验 | 第13-14页 |
·反应路线 | 第13页 |
·实验仪器及试剂 | 第13-14页 |
·实验步骤 | 第14页 |
·N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂 | 第14页 |
·丙酮作溶剂 | 第14页 |
·结果与讨论 | 第14-18页 |
·反应条件对反应的影响 | 第14-15页 |
·溶剂的选择 | 第14-15页 |
·氯化苄的用量的影响 | 第15页 |
·产物的结构表征和含量分析 | 第15-18页 |
·熔点测定 | 第15页 |
·液相色谱(HPLC) | 第15-16页 |
·核磁共振图谱 | 第16-18页 |
3 3,4,5-三苄氧基苯甲酸酯的还原 | 第18-24页 |
·反应原理与还原剂的选择 | 第18-21页 |
·金属氢化物为还原剂 | 第18-20页 |
·氢化铝锂 | 第18页 |
·硼氢化物 | 第18-19页 |
·烃氧基铝氢化物 | 第19页 |
·硼烷、氢化铝及其衍生物 | 第19-20页 |
·Bouvealut-Blanc反应 | 第20页 |
·电解还原法 | 第20-21页 |
·实验 | 第21页 |
·反应路线 | 第21页 |
·反应试剂 | 第21页 |
·实验步骤 | 第21页 |
·THF(四氢呋喃)的预处理 | 第21页 |
·还原反应 | 第21页 |
·产物的结构表征和含量分析 | 第21-24页 |
·熔点测定 | 第22页 |
·液相色谱(HPLC) | 第22页 |
·核磁共振图谱 | 第22-24页 |
4 3,4,5-三苄氧基苯甲醇的氧化 | 第24-33页 |
·反应原理与氧化剂的选择 | 第24-27页 |
·铬的氧化物 | 第24-25页 |
·二氧化锰 | 第25页 |
·含铁氧化合物 | 第25-26页 |
·催化脱氢(用分子氧氧化) | 第26-27页 |
·其它方法 | 第27页 |
·实验 | 第27-28页 |
·反应路线 | 第27页 |
·反应试剂 | 第27页 |
·实验步骤 | 第27-28页 |
·PCC/Al_2O_3法 | 第27-28页 |
·铜胺络合物法 | 第28页 |
·结果与讨论 | 第28-33页 |
·PCC/Al_2O_3法和铜胺络合物法比较 | 第28-29页 |
·反应条件对铜胺络合物催化氧化过程的影响 | 第29-30页 |
·反应温度的影响 | 第29页 |
·水的影响 | 第29页 |
·溶剂的影响 | 第29-30页 |
·产物的结构表征和含量分析 | 第30-33页 |
·熔点测定 | 第30页 |
·液相色谱(HPLC) | 第30-31页 |
·核磁共振图谱 | 第31-33页 |
5 3,4,5-三苄氧基肉桂酸乙酯的合成 | 第33-38页 |
·反应原理与工艺路线的选择 | 第33-34页 |
·实验 | 第34-35页 |
·反应试剂 | 第34页 |
·反应步骤 | 第34-35页 |
·产物的结构表征和含量分析 | 第35-38页 |
·熔点测定 | 第35页 |
·液相色谱(HPLC) | 第35页 |
·核磁共振图谱 | 第35-38页 |
6 3,4,5-三苄氧基肉桂酸乙酯的还原 | 第38-42页 |
·反应原理与还原剂的选择 | 第38-39页 |
·氢化铝 | 第38页 |
·烷氧基氢化铝锂 | 第38页 |
·其它还原剂 | 第38-39页 |
·实验 | 第39页 |
·反应路线 | 第39页 |
·反应试剂 | 第39页 |
·实验步骤 | 第39页 |
·产物的结构表征和含量分析 | 第39-42页 |
·熔点测定 | 第39页 |
·液相色谱(HPLC) | 第39-40页 |
·核磁共振图谱 | 第40-42页 |
结论 | 第42-43页 |
致谢 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-47页 |
附录 图A 3,4,5-三苄氧基苯甲酸酯~1HNMR | 第47-48页 |
附录 图B 3,4,5-三苄氧基苯甲醇~1HNMR | 第48-49页 |
附录 图C 3,4,5-三苄氧基苯甲醛~1HNMR | 第49-50页 |
附录 图D 3,4,5-三苄氧基肉桂酸乙酯~1HNMR | 第50-52页 |
附录 图E 3,4,5-三苄氧基肉桂醇~1HNMR | 第52-53页 |