| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1 荧光原位杂交技术 | 第9-14页 |
| ·荧光原位杂交的原理 | 第9页 |
| ·荧光原位杂交的核心技术 | 第9-11页 |
| ·靶的类型 | 第9-10页 |
| ·探针的类型 | 第10-11页 |
| ·荧光原位杂交探针标记的方式 | 第11页 |
| ·荧光原位杂交技术的发展 | 第11-13页 |
| ·荧光原位杂交在植物遗传育种中的应用 | 第13-14页 |
| 2 核糖体重复序列的研究进展 | 第14-16页 |
| ·5SrDNA研究进展 | 第14-15页 |
| ·45SrDNA研究进展 | 第15-16页 |
| 3 核糖体重复序列的荧光原位杂交研究进展 | 第16-17页 |
| 4 石蒜属植物研究进展 | 第17-20页 |
| ·石蒜属植物的生物学特性 | 第17页 |
| ·石蒜属资源的开发利用 | 第17-18页 |
| ·石蒜属细胞学研究 | 第18-19页 |
| ·石蒜的分子系统学研究 | 第19-20页 |
| 5 本研究内容与目的意义 | 第20-21页 |
| ·研究内容 | 第20页 |
| ·研究目的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 5SrDNA与45SrDNA荧光原位杂交 | 第21-40页 |
| 1 实验材料 | 第21-23页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-23页 |
| ·药品 | 第21页 |
| ·试剂及配方 | 第21-23页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-27页 |
| ·探针制备 | 第23-24页 |
| ·感受态制备 | 第23页 |
| ·质粒转化: | 第23-24页 |
| ·碱法小量提取质粒DNA | 第24页 |
| ·荧光原位杂交流程 | 第24-27页 |
| ·探针标记 | 第24-25页 |
| ·切刻平移法 | 第24-25页 |
| ·随机引物法 | 第25页 |
| ·探针标记效率的检测 | 第25页 |
| ·染色体制片准备 | 第25页 |
| ·探针与靶杂交 | 第25-26页 |
| ·杂交信号检测 | 第26-27页 |
| 3 结果分析 | 第27-32页 |
| ·石蒜、忽地笑核型分析 | 第27-30页 |
| ·5SrDNA和45SrDNA探针标记效率检测 | 第30页 |
| ·荧光原位杂交结果 | 第30-32页 |
| ·5SrDNA位点分布 | 第30-31页 |
| ·45SrDNA位点分布 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-40页 |
| ·荧光原位杂交技术 | 第32-35页 |
| ·染色体制备技术 | 第32-33页 |
| ·探针标记技术 | 第33页 |
| ·杂交液的组成 | 第33-34页 |
| ·靶和探针的变性时间和温度 | 第34页 |
| ·杂交后冲洗 | 第34页 |
| ·荧光原位杂交信号的检测 | 第34-35页 |
| ·石蒜与忽地笑核型分析 | 第35-36页 |
| ·核型分析技术 | 第35页 |
| ·忽地笑Ⅰ染色体的核型 | 第35-36页 |
| ·罗伯逊易位 | 第36页 |
| ·45SrDNA基因定位 | 第36-38页 |
| ·5SrDNA基因定位 | 第38-39页 |
| ·重复序列定位在核型分析上的应用 | 第39-40页 |
| 第三章 石蒜属5SrDNA与18SrDNA基因片断的克隆 | 第40-49页 |
| 1 仪器试剂与材料 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·试剂 | 第40页 |
| ·实验材料 | 第40-41页 |
| 2 实验方法 | 第41-43页 |
| ·基因组DNA提取 | 第41页 |
| ·重复序列PCR扩增 | 第41-43页 |
| ·引物设计 | 第41页 |
| ·PCR反应程序 | 第41-42页 |
| ·PCR产物切胶回收 | 第42页 |
| ·目的片段与T-载体连接 | 第42页 |
| ·连接产物的转化 | 第42页 |
| ·重组质粒的进一步鉴定 | 第42页 |
| ·重组质粒测序 | 第42-43页 |
| 3 实验结果 | 第43-47页 |
| ·基因组DNA提取 | 第43页 |
| ·PCR产物扩增 | 第43-44页 |
| ·重组质粒DNA提取 | 第44页 |
| ·重组质粒PCR扩增检测 | 第44-45页 |
| ·克隆片段序列及与同源序列比对 | 第45-47页 |
| 4 分析与讨论 | 第47-49页 |
| ·PCR扩增反应条件优化 | 第47-48页 |
| ·引物设计 | 第47页 |
| ·反应体系优化 | 第47页 |
| ·反应条件优化 | 第47-48页 |
| ·5SrDNA与18SrDNA片段克隆 | 第48-49页 |
| 第四章 结论与研究展望 | 第49-50页 |
| 1 结论 | 第49页 |
| 2 研究展望 | 第49-50页 |
| 附录 | 第50-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 详细摘要 | 第60-63页 |