| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 符号说明 | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 第一章 米香基因的精细定位 | 第12-34页 |
| ·前言 | 第12-13页 |
| ·材料与方法 | 第13-18页 |
| ·实验材料 | 第13页 |
| ·米香性状的检测方法 | 第13-15页 |
| ·DNA 的提取 | 第15页 |
| ·分子标记的发展及引物设计 | 第15-16页 |
| ·PCR 反应及检测方法 | 第16页 |
| ·实验方案及数据采集 | 第16-18页 |
| ·结果与分析 | 第18-21页 |
| ·基因的初步验证及定位 | 第18页 |
| ·高密度的分子标记的发展 | 第18-19页 |
| ·基因的精细定位 | 第19-21页 |
| ·讨论 | 第21-34页 |
| 第二章 候选基因的克隆与转化 | 第34-42页 |
| ·前言 | 第34页 |
| ·材料与方法 | 第34-36页 |
| ·BAC 阳性克隆的筛选 | 第34-35页 |
| ·功能互补载体的构建 | 第35页 |
| ·农杆菌介导的转化 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 克隆与亚克隆测序及序列比对 | 第42-48页 |
| ·前言 | 第42页 |
| ·材料与方法 | 第42-43页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 RACE 反应获全长 | 第48-60页 |
| ·前言 | 第48页 |
| ·材料与方法 | 第48-51页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·总 RNA 的提取和检测方法 | 第48-49页 |
| ·分离纯化mRNA 的方法 | 第49页 |
| ·RACE—快速扩增cDNA 末端 | 第49页 |
| ·5’末端与3’末端cDNA 的克隆 | 第49-50页 |
| ·全长cDNA 的获得 | 第50-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-53页 |
| ·RNA 与mRNA 的提取 | 第51页 |
| ·RACE 反应 | 第51-52页 |
| ·测序结果 | 第52页 |
| ·全长cDNA 的克隆 | 第52-53页 |
| ·转录起始位点的检测 | 第53-57页 |
| ·检测方法 | 第53页 |
| ·转录起始位点的检测结果 | 第53-57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| 第五章 Realtime RT-qPCR 检测不同组织器官中基因的差异表达 | 第60-67页 |
| ·前言 | 第60页 |
| ·材料与方法 | 第60-64页 |
| ·材料 | 第60-61页 |
| ·方法 | 第61-64页 |
| ·结果与分析 | 第64-66页 |
| ·讨论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| Appendix | 第70-71页 |
| 攻读硕士研究生期间发表的论文及申请的专利 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |