| 摘要 | 第1-6页 |
| 引言 | 第6-14页 |
| 第一章 仪器与试剂 | 第14-16页 |
| ·仪器 | 第14页 |
| ·药品 | 第14-16页 |
| 第二章 PM-β-环糊精手性固定相和卵类粘蛋白手性固定相拆分酮洛芬对映异构体 | 第16-35页 |
| ·PM-β-环糊精手性固定相拆分酮洛芬对映异构体 | 第17-26页 |
| ·色谱条件 | 第17-18页 |
| ·有机改性剂的选择及用量 | 第18-20页 |
| ·缓冲盐浓度的选择 | 第20-21页 |
| ·流动相pH值的选择 | 第21-22页 |
| ·最小检出限 | 第22页 |
| ·酮洛芬手性拆分色谱图 | 第22-23页 |
| ·样品中酮洛芬的手性拆分 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| ·卵类粘蛋白手性固定相拆分酮洛芬对映异构体 | 第26-35页 |
| ·色谱条件 | 第26页 |
| ·有机改性剂含量的选择 | 第26-27页 |
| ·缓冲盐的选择及用量 | 第27-29页 |
| ·流动相pH值的选择 | 第29-30页 |
| ·流速的选择 | 第30-31页 |
| ·最小检出限 | 第31页 |
| ·酮洛芬手性拆分色谱图 | 第31-32页 |
| ·样品中酮洛芬的手性拆分 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 PM-β-环糊精手性固定相拆分酮咯酸氨丁三醇对映异构体 | 第35-44页 |
| ·色谱条件 | 第36页 |
| ·有机改性剂的选择及用量 | 第36-39页 |
| ·流动相pH值的选择 | 第39-40页 |
| ·缓冲溶液浓度的选择 | 第40-41页 |
| ·最小检出限 | 第41页 |
| ·酮咯酸氨丁三醉手性拆分色谱图 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 卵类粘蛋白手性固定相拆分盐酸西替利嗪对映异构体 | 第44-50页 |
| ·色谱条件 | 第44-45页 |
| ·有机改性剂含量的选择 | 第45-46页 |
| ·流动相pH值的选择 | 第46-47页 |
| ·缓冲盐浓度的选择 | 第47-48页 |
| ·西替利嗪手性拆分色谱图 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| 第五章 卵类粘蛋白手性固定相拆分异丙嗪对映异构体 | 第50-57页 |
| ·色谱条件 | 第50-51页 |
| ·有机改性剂含量的选择 | 第51-52页 |
| ·流动相pH值的选择 | 第52-53页 |
| ·缓冲盐浓度的选择 | 第53-55页 |
| ·流速的选择 | 第55-56页 |
| ·异丙嗪手性拆分色谱图 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| 第六章 卵类粘蛋白手性固定相拆分尿囊素对映异构体 | 第57-68页 |
| ·天然产物中尿囊素成分的测定 | 第57-59页 |
| ·尿囊素标准品的手性拆分 | 第59-65页 |
| ·色谱条件 | 第59页 |
| ·有机改性剂含量的选择 | 第59-61页 |
| ·缓冲盐的选择及用量 | 第61-62页 |
| ·流动相pH值的选择 | 第62-63页 |
| ·流速的选择 | 第63-64页 |
| ·尿囊素标准品手性拆分色谱图 | 第64-65页 |
| ·天然产物中尿囊素的提取和手性拆分 | 第65-67页 |
| ·讨论 | 第67-68页 |
| 第七章 结论 | 第68-70页 |
| Abstract | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 发表的论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 学位论文独创性声明 | 第78页 |
| 学位论文版权的使用授权书 | 第78页 |
