| 第一部分 LRP6的罕见变异降低了Wnt信号通路活性并与冠心病发病相关 | 第1-40页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 研究背景 | 第7-8页 |
| 材料方法 | 第8-28页 |
| 结果 | 第28-34页 |
| 讨论 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 第二部分 LTA多态性位点与中国汉族非心源性缺血性脑卒中的关联分析 | 第40-60页 |
| 中文摘要 | 第40-41页 |
| Abstract | 第41-42页 |
| 研究背景 | 第42-43页 |
| 材料方法 | 第43-54页 |
| 结果 | 第54-57页 |
| 讨论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第三部分 CYP2J2和EPHX2基因多态性和冠心病的关联性 | 第60-89页 |
| 中文摘要 | 第60-61页 |
| Abstract | 第61-62页 |
| 研究背景 | 第62-63页 |
| 材料方法 | 第63-67页 |
| 结果 | 第67-82页 |
| 讨论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-89页 |
| 文献综述 心功能衰竭的遗传影响因素 | 第89-112页 |
| 参考文献 | 第106-112页 |
| 致谢 | 第112页 |