| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 英文缩写 | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-14页 |
| 1. 模型药物的选择及其依据 | 第10-13页 |
| 2. 本研究的实验设计和依据 | 第13-14页 |
| 第二章 板蓝根有效部位提取纯化工艺的研究 | 第14-34页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第14-15页 |
| ·主要仪器 | 第14页 |
| ·药品与试剂 | 第14-15页 |
| 2. 方法与结果 | 第15-32页 |
| ·板蓝根水提醇沉溶液的制备 | 第15页 |
| ·板蓝根提取溶液中氨基酸类成分的含量测定方法学 | 第15-18页 |
| ·板蓝根提取液中总核苷含量的测定方法学 | 第18-21页 |
| ·板蓝根水提醇沉溶液中氨基酸类成分和核苷类成分的含量测定 | 第21页 |
| ·板蓝根中氨基酸类成分的纯化 | 第21-27页 |
| ·板蓝根中核苷类成分的纯化 | 第27-31页 |
| ·板蓝根有效部位纯化工艺的验证和精制度考察 | 第31-32页 |
| 3. 小结与讨论 | 第32-34页 |
| ·小结 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 中间体的质量标准制定与初步稳定性考察 | 第34-49页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第34-35页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·药品与试剂 | 第34-35页 |
| 2. 方法与结果 | 第35-48页 |
| ·板蓝根中间体的制备 | 第35页 |
| ·板蓝根中间体的鉴别 | 第35-36页 |
| ·精氨酸含量测定方法的建立 | 第36-40页 |
| ·板蓝根中间体中腺苷含量的HPLC测定 | 第40-43页 |
| ·板蓝根中间体中腺嘌呤成分的HPLC含量测定方法建立 | 第43-46页 |
| ·中间体样品含量的测定 | 第46-47页 |
| ·板蓝根中间体溶液稳定性的影响因素实验 | 第47-48页 |
| 3. 小结与讨论 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 第四章 板蓝根粉针剂冻干工艺的研究 | 第49-56页 |
| 1. 仪器与试药 | 第49-50页 |
| ·主要仪器 | 第49页 |
| ·药品与试剂 | 第49-50页 |
| 2. 方法与结果 | 第50-55页 |
| ·冻干针剂处方与工艺研究 | 第50-53页 |
| ·支架剂的选择 | 第50-51页 |
| ·冻干工艺的建立 | 第51-53页 |
| ·降温曲线的建立 | 第51-52页 |
| ·冻干工艺的确定 | 第52-53页 |
| ·冻干工艺的确证 | 第53页 |
| ·冻干粉针剂质量评价 | 第53-55页 |
| 3. 小论与讨论 | 第55-56页 |
| ·结论 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| 第五章 板蓝根冻干粉针剂的质量标准研究 | 第56-74页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第56页 |
| ·主要仪器 | 第56页 |
| ·药品与试剂 | 第56页 |
| 2. 方法和结果 | 第56-72页 |
| ·板蓝根粉针剂质量标准 | 第56-57页 |
| ·板蓝根粉针剂的指纹图谱研究 | 第57-72页 |
| 3. 小结与讨论 | 第72-74页 |
| ·小结 | 第72页 |
| ·讨论 | 第72-74页 |
| 第六章 板蓝根粉针剂的初步稳定性研究 | 第74-79页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第74页 |
| ·主要仪器 | 第74页 |
| ·药品与试剂 | 第74页 |
| 2. 方法与结果 | 第74-78页 |
| ·板蓝根粉针剂稳定性的影响因素试验 | 第74-76页 |
| ·板蓝根粉针剂稳定性的加速实验 | 第76-78页 |
| 3. 小结与讨论 | 第78-79页 |
| ·小结 | 第78页 |
| ·讨论 | 第78-79页 |
| 全文总结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 附录 | 第83-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表的专利、论文 | 第86页 |