| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-23页 |
| 1．1 温敏性高分子胶束 | 第8-16页 |
| 1．1．1 温敏性高分子胶束的背景 | 第8-9页 |
| 1．1．2 基于聚(N-异丙基丙烯酰胺)的温敏性高分子胶束 | 第9-15页 |
| 1．1．3 本课题组已完成的工作 | 第15-16页 |
| 1．2 N-异丙基丙烯酰胺均聚物及其共聚物的盐效应 | 第16-19页 |
| 1．2．1 现象和解释 | 第16-18页 |
| 1．2．2 应用 | 第18-19页 |
| 1．3 吲哚美辛及其包载 | 第19-22页 |
| 1．3．1 吲哚美辛的理化性质 | 第19-20页 |
| 1．3．2 基于吲哚美辛的载药体系 | 第20-22页 |
| 1．4 课题的提出 | 第22-23页 |
| 1．4．1 葡聚糖接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)的胶束化行为 | 第22页 |
| 1．4．2 外加混合核苷酸对于葡聚糖接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)的影响 | 第22页 |
| 1．4．3 基于葡聚糖接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)的吲哚美辛载药胶束 | 第22-23页 |
| 第2章 实验方法 | 第23-29页 |
| 2．1 葡聚糖接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)的胶束化行为研究 | 第23-24页 |
| 2．1．1 原料 | 第23页 |
| 2．1．2 胶束粒径及其分布的测定 | 第23页 |
| 2．1．3 胶束形态的观察 | 第23-24页 |
| 2．1．4 胶束化学结构的考察 | 第24页 |
| 2．2 外加混合核苷酸对于葡聚糖接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)的影响 | 第24-25页 |
| 2．2．1 原料 | 第24页 |
| 2．2．2 低临界溶解温度的变化 | 第24-25页 |
| 2．2．3 相变过程中热焓的变化 | 第25页 |
| 2．2．4 胶束粒径及其分布的变化 | 第25页 |
| 2．3 基于葡聚糖接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)的吲哚美辛载药胶束的研究 | 第25-29页 |
| 2．3．1 原料 | 第25页 |
| 2．3．2 载药胶束的制备 | 第25-26页 |
| 2．3．3 载药量和包封率的测定 | 第26-27页 |
| 2．3．4 药物释放研究 | 第27-28页 |
| 2．3．5 药物和高分子载体相互作用的研究 | 第28页 |
| 2．3．6 载药胶束粒径及其分布的测定 | 第28页 |
| 2．3．7 载约胶束形态的观察 | 第28-29页 |
| 第3章 试验结果与讨论 | 第29-61页 |
| 3．1 葡聚糖接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)的胶束化行为 | 第29-41页 |
| 3．1．1 胶束粒径及其分布 | 第29-36页 |
| 3．1．2 核磁共振给出的信息 | 第36-38页 |
| 3．1．3 来自凝胶渗透色谱的提示 | 第38-39页 |
| 3．1．4 胶束形态 | 第39页 |
| 3．1．5 小结 | 第39-41页 |
| 3．2 外加混合核苷酸对于葡聚糖接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)的影响 | 第41-48页 |
| 3．2．1 低临界溶解温度的变化 | 第41-44页 |
| 3．2．2 相变过程中热焓的变化 | 第44-45页 |
| 3．2．3 胶束粒径及其分布的变化 | 第45-47页 |
| 3．2．4 小结 | 第47-48页 |
| 3．3 基于葡聚糖接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)的吲哚美辛载药胶束的制备、表征以及药物释放行为的研究 | 第48-61页 |
| 3．3．1 载药胶束水溶液的外观 | 第48页 |
| 3．3．2 载药量和包封率 | 第48-49页 |
| 3．3．3 药物释放 | 第49-50页 |
| 3．3．4 红外光谱 | 第50-55页 |
| 3．3．5 核磁共振 | 第55-56页 |
| 3．3．6 载药胶束粒径及其分布 | 第56-59页 |
| 3．3．7 载药胶束形态 | 第59页 |
| 3．3．8 小结 | 第59-61页 |
| 第4章 结论 | 第61-62页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
