| 第1章 绪论 | 第1-27页 |
| ·中枢神经再生的研究现状 | 第10-17页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·CNS 再生研究的策略 | 第11-17页 |
| ·CNS 组织工程的研究现状 | 第17-25页 |
| ·组织工程的基本概念 | 第17-18页 |
| ·组织工程用于CNS 再生修复的研究现状 | 第18-23页 |
| ·透明质酸作为生物材料的应用 | 第23-25页 |
| ·本课题的研究内容 | 第25-27页 |
| 第2章 层粘连蛋白对透明质酸水凝胶改性的研究 | 第27-47页 |
| ·前言 | 第27-28页 |
| ·实验部分 | 第28-34页 |
| ·实验仪器、试剂和动物 | 第28-29页 |
| ·活性水凝胶的制备和表征 | 第29-31页 |
| ·大鼠皮质神经元的分离与培养 | 第31页 |
| ·凝胶植入 | 第31-33页 |
| ·免疫组化和细胞染色 | 第33页 |
| ·透射电镜超薄切片观察微结构 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-46页 |
| ·材料分析与表征 | 第34-36页 |
| ·细胞培养 | 第36-38页 |
| ·水凝胶的脑内植入研究 | 第38-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第3章 多聚赖氨酸对透明质酸水凝胶改性的研究 | 第47-58页 |
| ·前言 | 第47页 |
| ·材料与方法 | 第47-49页 |
| ·水凝胶制备 | 第47-48页 |
| ·X 射线光电子能谱(XPS)分析 | 第48页 |
| ·流变学研究 | 第48页 |
| ·SEM 观察 | 第48-49页 |
| ·HA-PDL 复合凝胶的神经相容性的研究 | 第49页 |
| ·结果分析与讨论 | 第49-57页 |
| ·SEM 分析 | 第49-51页 |
| ·XPS 分析 | 第51-52页 |
| ·流变学研究 | 第52-53页 |
| ·细胞培养 | 第53-54页 |
| ·HA-PDL 复合水凝胶的神经相容性的研究 | 第54-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第4章 NgR 抗体的输送系统水凝胶的制备 | 第58-71页 |
| ·前言 | 第58-59页 |
| ·实验部分 | 第59-62页 |
| ·抗体的制备和活性研究 | 第59-60页 |
| ·抗体接枝 | 第60-61页 |
| ·抗体接枝率的评价 | 第61页 |
| ·体外抗体释放规律的研究 | 第61-62页 |
| ·结果和讨论 | 第62-70页 |
| ·抗体的制备和活性检测 | 第62-63页 |
| ·抗体的接枝 | 第63-66页 |
| ·抗体输送系统的释放规律的研究 | 第66-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 第5章 抗体输送系统的性能检测 | 第71-81页 |
| ·前言 | 第71页 |
| ·材料和方法 | 第71-73页 |
| ·抗体活性检测 | 第71-72页 |
| ·鸡胚神经节细胞的分离和培养 | 第72页 |
| ·轴突再生诱导检测 | 第72-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-80页 |
| ·释放后抗体活性的检测 | 第73-75页 |
| ·鸡胚神经节细胞的分离和培养 | 第75-77页 |
| ·轴突再生诱导检测 | 第77-80页 |
| ·本章小结 | 第80-81页 |
| 第6章 抗体输送系统对于 MCAO 大鼠模型脑组织再生的研究 | 第81-93页 |
| ·前言 | 第81页 |
| ·材料和方法 | 第81-84页 |
| ·动物模型的制备 | 第81-82页 |
| ·缺血灶显示 TTC 反应 | 第82页 |
| ·植入凝胶材料 | 第82页 |
| ·抗体分布检测 | 第82页 |
| ·行为学测试 | 第82-83页 |
| ·免疫组化和细胞染色 | 第83-84页 |
| ·数据分析 | 第84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-92页 |
| ·MCAO 大鼠作为动物模型 | 第84-85页 |
| ·抗体分布检测 | 第85-86页 |
| ·动物行为学评价 | 第86-87页 |
| ·血管再生研究 | 第87-88页 |
| ·免疫组织化学的研究 | 第88-92页 |
| ·本章小结 | 第92-93页 |
| 第7章 结论 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-105页 |
| 致谢与声明 | 第105-106页 |
| 附录A | 第106-109页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第109页 |