第一章 绪论 | 第1-33页 |
·目的和意义 | 第11页 |
·国内外研究现状 | 第11-32页 |
·猪瘟病毒分子生物学研究概况 | 第12-18页 |
·猪瘟实验室诊断技术的研究进展 | 第18-21页 |
·基因芯片研究与应用概况 | 第21-32页 |
·结语 | 第32页 |
·本研究解决的问题 | 第32-33页 |
第二章 猪瘟病毒的分离鉴定 | 第33-50页 |
·实验材料 | 第33-35页 |
·疑似猪瘟病料 | 第33页 |
·病毒与细胞 | 第33页 |
·质粒和菌种 | 第33页 |
·实验中用到的引物 | 第33页 |
·试验动物 | 第33-34页 |
·试剂 | 第34-35页 |
·试验方法 | 第35-38页 |
·病料采集与处理 | 第35页 |
·兔体交互免疫试验 | 第35页 |
·细胞培养传代试验 | 第35-36页 |
·间接荧光抗体试验 | 第36页 |
·猪瘟病毒的RT-PCR检测 | 第36-37页 |
·cDNA的克隆与鉴定 | 第37-38页 |
·序列测定 | 第38页 |
·结果 | 第38-48页 |
·兔体交互免疫试验 | 第38页 |
·细胞培养传代试验 | 第38页 |
·间接荧光抗体试验 | 第38-41页 |
·猪瘟病毒的RT-PCR扩增 | 第41页 |
·cDNA的克隆和鉴定 | 第41-42页 |
·现地分离株NS基因片段序列的核苷酸及推导氨基酸序列分析 | 第42-48页 |
·讨论 | 第48-50页 |
第三章 猪瘟病毒E2基因序列分析 | 第50-61页 |
·材料 | 第50页 |
·疑似猪瘟病料 | 第50页 |
·病毒与细胞 | 第50页 |
·质粒和菌种 | 第50页 |
·实验中用到的引物 | 第50页 |
·方法 | 第50-51页 |
·反转录和RT-PCR | 第50-51页 |
·猪瘟病毒E2基因部分片段的克隆 | 第51页 |
·序列测定 | 第51页 |
·序列比较分析 | 第51页 |
·遗传进化分析 | 第51页 |
·结果 | 第51-58页 |
·E2基因的克隆和鉴定 | 第51-52页 |
·猪瘟E2基因部分编码序列的核苷酸序列分析 | 第52-56页 |
·推导的E2基因部分氨基酸序列分析 | 第56-57页 |
·E2基因部分编码序列的核苷酸及推导氨基酸序列的同源性比较 | 第57页 |
·遗传进化分析 | 第57-58页 |
·讨论 | 第58-61页 |
第四章 猪瘟病毒基因芯片诊断方法的建立 | 第61-69页 |
·材料 | 第61页 |
·病毒 | 第61页 |
·细胞 | 第61页 |
·试剂 | 第61页 |
·仪器 | 第61页 |
·方法 | 第61-64页 |
·靶探针的设计与合成 | 第61-62页 |
·靶DNA探针的制备 | 第62页 |
·DNA芯片的制备 | 第62页 |
·样品标记 | 第62-63页 |
·杂交 | 第63页 |
·芯片的洗涤 | 第63页 |
·图像采集 | 第63-64页 |
·芯片鉴定 | 第64页 |
·结果 | 第64-65页 |
·靶探针的制备 | 第64页 |
·DNA芯片的制备 | 第64-65页 |
·杂交与扫描 | 第65页 |
·讨论 | 第65-69页 |
·芯片类型的选择 | 第65-66页 |
·点样方式的选择 | 第66页 |
·杂交反应 | 第66-67页 |
·样品的处理 | 第67页 |
·杂交信号的检测 | 第67-68页 |
·小结 | 第68-69页 |
第五章 基因芯片诊断技术相关实验研究及初步应用 | 第69-79页 |
·材料 | 第69-70页 |
·病毒 | 第69页 |
·细胞 | 第69页 |
·实验用引物的设计与合成 | 第69页 |
·试剂和仪器 | 第69-70页 |
·方法 | 第70页 |
·靶探针浓度的测定 | 第70页 |
·特异性试验 | 第70页 |
·敏感性试验 | 第70页 |
·现地应用实验 | 第70页 |
·比较试验 | 第70页 |
·结果 | 第70-77页 |
·靶探针浓度的测定 | 第70-71页 |
·特异性试验 | 第71-73页 |
·敏感性试验 | 第73页 |
·现地应用实验 | 第73-76页 |
·比较试验 | 第76-77页 |
·讨论 | 第77-79页 |
·猪瘟诊断方法的比较 | 第77页 |
·反应条件的影响 | 第77页 |
·需要注意的问题 | 第77-78页 |
·小结 | 第78-79页 |
第六章 结论与创新点 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-87页 |
致谢 | 第87-88页 |
个人简介 | 第88页 |