| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-32页 |
| ·分子印迹技术理论 | 第10-13页 |
| ·分子印迹技术的基本概念和原理 | 第10-11页 |
| ·分子印迹技术的分类 | 第11-13页 |
| ·预组织法 | 第12页 |
| ·自组装法 | 第12-13页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第13-20页 |
| ·分子印迹聚合物制备过程 | 第14-15页 |
| ·分子印迹聚合物制备方法 | 第15-17页 |
| ·分子印迹聚合物的表征 | 第17-18页 |
| ·分子印迹聚合物的特性(分子印迹聚合物选择性的影响因素) | 第18-20页 |
| ·分子印迹技术和分子印迹聚合物的应用 | 第20-25页 |
| ·色谱分析和色谱分离 | 第20-25页 |
| ·色谱固定相的制备技术 | 第22-24页 |
| ·MIP-HPLC固定相的应用 | 第24-25页 |
| ·MIP在薄层色谱中的应用 | 第25页 |
| ·MIP在毛细管电色谱中的应用 | 第25页 |
| ·分子印迹技术的现存问题及其发展趋势 | 第25-30页 |
| ·分子印迹技术的现存问题 | 第25-27页 |
| ·分子印迹技术的发展趋势 | 第27-30页 |
| ·新的功能单体的合成 | 第27页 |
| ·分子印迹聚合物制备的新方法 | 第27-28页 |
| ·水溶性分子印迹聚合物的设计合成 | 第28-29页 |
| ·分子印迹技术新的应用领域 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 第二章 头孢噻肟分子印迹聚合物的制备及条件初探 | 第32-45页 |
| ·头孢噻肟分子印迹聚合物的制备 | 第32-40页 |
| ·实验 | 第32-34页 |
| ·仪器和试剂 | 第33页 |
| ·头孢噻肟分子印迹聚合物的合成 | 第33页 |
| ·头孢噻肟分子印迹聚合物的处理 | 第33页 |
| ·分子印迹聚合物结合量试验 | 第33-34页 |
| ·结果和讨论 | 第34-40页 |
| ·分子印迹聚合物功能单体的选择及结合性实验 | 第34页 |
| ·结合量试验 | 第34-40页 |
| ·分子印迹聚合物和未加模板分子的聚合物对底物的吸附量 | 第34-36页 |
| ·不同功能单体的对比 | 第36-38页 |
| ·模板分子和功能单体的比例的优化 | 第38-39页 |
| ·致孔剂的选择 | 第39-40页 |
| ·结论 | 第40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 第三章 甲基多巴分子印迹聚合物的制备及结合性质研究 | 第45-54页 |
| ·实验部分 | 第45-47页 |
| ·仪器与试剂 | 第45-46页 |
| ·不同功能单体聚合物的合成 | 第46页 |
| ·结合性实验 | 第46页 |
| ·结合量实验 | 第46-47页 |
| ·结果和讨论 | 第47-51页 |
| ·聚合物的合成 | 第47-49页 |
| ·不同功能单体的MIPs对甲基多巴的结合性质的比较 | 第49-50页 |
| ·不同极性溶剂中合成的MIPs_((AM))对甲基多巴结合性质比较 | 第50-51页 |
| ·结论 | 第51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 第四章 以手性功能单体合成分子印迹聚合物及其性质研究 | 第54-64页 |
| ·实验部分 | 第54-57页 |
| ·仪器与试剂 | 第54-55页 |
| ·手性功能单体的合成 | 第55页 |
| ·手性分子印迹聚合物(MIP1)的合成 | 第55页 |
| ·其他分子印迹聚合物的合成 | 第55-56页 |
| ·手性功能单体与混旋模板分子合成MIP2 | 第56页 |
| ·手性模板分子与非手性功能单体合成MIP3 | 第56页 |
| ·分子印迹聚合物的处理 | 第56页 |
| ·分子印迹聚合物的固相萃取试验 | 第56-57页 |
| ·结合量实验 | 第56页 |
| ·混旋模板分子的拆分试验 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-63页 |
| ·手性功能单体的合成条件及四大谱图分析 | 第57-61页 |
| ·合成条件的研究 | 第57-58页 |
| ·红外图谱 | 第58-59页 |
| ·~1H核磁图谱 | 第59-60页 |
| ·质谱 | 第60-61页 |
| ·元素分析 | 第61页 |
| ·手性分子印迹聚合物合成条件探究 | 第61-63页 |
| ·致孔剂的选择 | 第61页 |
| ·功能单体的选择 | 第61-62页 |
| ·功能单体，交联剂比例的选择 | 第62-63页 |
| ·结论 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 第五章 手性分子印迹聚合物的结合特性及SPE—HPLC应用 | 第64-74页 |
| ·分子印迹固相萃取技术 | 第64-66页 |
| ·活化 | 第65页 |
| ·样品过柱 | 第65-66页 |
| ·除杂质 | 第66页 |
| ·洗脱 | 第66页 |
| ·实验 | 第66-68页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第66-67页 |
| ·装柱 | 第67页 |
| ·固相萃取 | 第67页 |
| ·混旋模板分子的拆分试验 | 第67-68页 |
| ·结果和讨论 | 第68-71页 |
| ·洗脱的优化 | 第68页 |
| ·装载液中甲醇的影响 | 第68-69页 |
| ·流动相的选择 | 第69-70页 |
| ·衍生化条件的选择 | 第70页 |
| ·手性分析印迹聚合物对混旋布洛芬的拆分 | 第70-71页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 攻读硕士期间发表研究论文情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
