| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-14页 |
| 1．1 克伦特罗残留与控制 | 第11-12页 |
| 1．2 克伦特罗检测方法研究进展 | 第12-13页 |
| 1．3 克伦特罗残留 ELISA检测方法研究的必要性 | 第13页 |
| 1．4 研究内容和目标 | 第13-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-22页 |
| 2．1 药品与试剂 | 第14页 |
| 2．2 主要仪器与设备 | 第14-15页 |
| 2．3 试验动物 | 第15页 |
| 2．4 标准贮备液和工作液的配制 | 第15-16页 |
| 2．5 人工抗原及包被原合成 | 第16页 |
| 2．6 单克隆抗体制备 | 第16-17页 |
| 2．7 抗体考察 | 第17-18页 |
| 2．8 间接竞争 ELISA方法建立 | 第18-21页 |
| 2．8．1 间接竞争 ELISA分析条件的优化 | 第18-19页 |
| 2．8．2 标准曲线的建立 | 第19页 |
| 2．8．3 样品处理 | 第19-20页 |
| 2．8．4 添加回收率及变异系数测定 | 第20页 |
| 2．8．5 最低检测限 | 第20-21页 |
| 2．9 方法考核 | 第21-22页 |
| 2．9．1 动物试验 | 第21页 |
| 2．9．2 与仪器方法的比较试验 | 第21页 |
| 2．9．3 与国外同类试剂盒的比较试验 | 第21-22页 |
| 2．10 试剂盒组装 | 第22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-40页 |
| 3．1 抗原的鉴定 | 第22-23页 |
| 3．2 细胞筛选、建株 | 第23-26页 |
| 3．2．1 细胞选择 | 第23-24页 |
| 3．2．2 细胞株的建立 | 第24页 |
| 3．2．3 细胞稳定性 | 第24-26页 |
| 3．3 腹水中抗体鉴定 | 第26-29页 |
| 3．4 ELISA条件优化结果 | 第29-30页 |
| 3．5 间接竞争 ELISA标准程序及标准曲线的建立 | 第30-32页 |
| 3．5．1 间接竞争 ELISA标准程序 | 第30-31页 |
| 3．5．2 标准曲线 | 第31-32页 |
| 3．6 回收率、变异系数及最低检测限 | 第32-35页 |
| 3．6．1 组织中克伦特罗最低检测限 | 第32-35页 |
| 3．6．2 提取回收率和变异系数 | 第35页 |
| 3．7 方法考核 | 第35-39页 |
| 3．7．1 喂药动物实际样品中克伦特罗测定 | 第35-36页 |
| 3．7．2 与仪器方法的比较及2种方法的等同性 | 第36-38页 |
| 3．7．3 与国外试剂盒的比较结果 | 第38-39页 |
| 3．8 试剂盒组装 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-46页 |
| 4．1 单克隆抗体的优点 | 第40页 |
| 4．2 细胞复苏及亚克隆 | 第40页 |
| 4．3 影响单克隆抗体生产的因素 | 第40-41页 |
| 4．4 样品处理方法 | 第41-43页 |
| 4．5 ELISA分析中组织干扰的控制 | 第43-44页 |
| 4．6 试剂盒的先进性 | 第44-46页 |
| 4．6．1 准确性 | 第44页 |
| 4．6．2 特异性 | 第44-45页 |
| 4．6．3 灵敏度和线性范围 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 6 文献综述 | 第47-54页 |
| 6．1 克伦特罗药动学与残留 | 第47-50页 |
| 6．2 克伦特罗残留检测方法研究进展 | 第50-54页 |
| 6．2．1 克伦特罗残留色谱分析法研究进展 | 第51页 |
| 6．2．2 克伦特罗残留免疫分析法研究进展 | 第51-54页 |
| 6．2．2．1 国外 ELISA研究进展 | 第51-53页 |
| 6．2．2．2 国内 ELISA研究进展 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-70页 |