| 摘要 | 第1-14页 |
| Abstract | 第14-19页 |
| 第1章 绪论 | 第19-31页 |
| 1．1 压电效应与压电传感理论基础 | 第20-22页 |
| 1．1．1 压电效应 | 第20页 |
| 1．1．2 压电气相传感理论 | 第20-21页 |
| 1．1．3 压电液相传感理论 | 第21-22页 |
| 1．2 压电免疫传感技术中免疫材料的固定化方法 | 第22-25页 |
| 1．2．1 免疫材料的一般固定化方法 | 第22-24页 |
| 1．2．2 免疫材料固定化技术的新进展 | 第24-25页 |
| 1．3 压电免疫传感技术及其研究进展 | 第25-28页 |
| 1．3．1 压电气相免疫传感技术 | 第25-26页 |
| 1．3．2 压电液相免疫传感技术 | 第26-28页 |
| 1．4 本研究论文的构想 | 第28-31页 |
| 1．4．1 急性白血病免疫传感分型诊断技术的研究 | 第28-29页 |
| 1．4．2 弓形虫病免疫传感诊断技术的研究 | 第29页 |
| 1．4．3 日本血吸虫病免疫传感诊断技术的研究 | 第29-30页 |
| 1．4．4 其它疾病标志物的检测及免疫材料固定化新技术的研究 | 第30-31页 |
| 第2章 压电免疫传感阵列用于急性白血病的免疫分型 | 第31-42页 |
| 2．1 引言 | 第31-32页 |
| 2．2 实验部分 | 第32-34页 |
| 2．2．1 仪器与试剂 | 第32-33页 |
| 2．2．2 抗体片段的制备 | 第33页 |
| 2．2．3 压电传感探针的修饰 | 第33页 |
| 2．2．4 免疫传感分型方法 | 第33-34页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第34-41页 |
| 2．3．1 压电免疫传感阵列的构建 | 第34-35页 |
| 2．3．2 不同固定化界面的传感响应性能 | 第35-36页 |
| 2．3．3 样品稀释比的优化 | 第36页 |
| 2．3．4 免疫传感分型响应特征 | 第36-38页 |
| 2．3．5 定量分析 | 第38页 |
| 2．3．6 传感探针的再生 | 第38-40页 |
| 2．3．7 临床样品的免疫表型 | 第40-41页 |
| 2．4 小结 | 第41-42页 |
| 第3章 基于磁场免疫富集的急性白血病免疫传感分型技术的研究 | 第42-56页 |
| 3．1 引言 | 第42-43页 |
| 3．2 实验部分 | 第43-46页 |
| 3．2．1 仪器与试剂 | 第43页 |
| 3．2．2 核一壳型磁性颗粒的合成及其表面功能 | 第43-44页 |
| 3．2．3 磁化单抗的制备 | 第44页 |
| 3．2．4 检测系统的安装 | 第44-45页 |
| 3．2．5 免疫磁导传感表型 | 第45-46页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第46-55页 |
| 3．3．1 功能化磁性颗粒的制备与表征 | 第46-47页 |
| 3．3．2 磁场导引的免疫富集检测 | 第47-48页 |
| 3．3．3 磁化单抗的用量 | 第48-49页 |
| 3．3．4 免疫传感分型的频率响应特征 | 第49-53页 |
| 3．3．5 免疫定量富集分析 | 第53页 |
| 3．3．6 初步应用 | 第53-55页 |
| 3．4 小结 | 第55-56页 |
| 第4章 纳米SiO_2颗粒增强的免疫传感技术用于弓形虫IgG抗体的检测 | 第56-65页 |
| 4．1 引言 | 第56-57页 |
| 4．2 实验部分 | 第57-58页 |
| 4．2．1 仪器与试剂 | 第57页 |
| 4．2．2 纳米SiO_2的制备与活化 | 第57页 |
| 4．2．3 抗原的固定化 | 第57-58页 |
| 4．2．4 压电免疫测定 | 第58页 |
| 4．2．5 免疫荧光分析 | 第58页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第58-64页 |
| 4．3．1 功能化纳米SiO_2颗粒的制备 | 第58-59页 |
| 4．3．2 TgAg的固定 | 第59页 |
| 4．3．3 不同固定化方法的性能比较 | 第59-61页 |
| 4．3．4 Tg-IgM的灭活 | 第61-62页 |
| 4．3．5 质控试验 | 第62页 |
| 4．3．6 Tg-IgG的定量测定 | 第62-63页 |
| 4．3．7 压电传感探针的再生 | 第63页 |
| 4．3．8 实际样品的检验 | 第63-64页 |
| 4．4 小结 | 第64-65页 |
| 第5章 基于纳米金免疫凝集的压电传感技术用于弓形虫全抗体的检测 | 第65-76页 |
| 5．1 引言 | 第65-66页 |
| 5．2 实验部分 | 第66-67页 |
| 5．2．1 仪器与试剂 | 第66页 |
| 5．2．2 TgAg-Nanogold颗粒的制备 | 第66页 |
| 5．2．3 压电传感探针的表面修饰 | 第66-67页 |
| 5．2．4 透射电镜(TEM)实验 | 第67页 |
| 5．2．5 免疫检测方法 | 第67页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第67-75页 |
| 5．3．1 TgAg-Nanogold颗粒的免疫凝集 | 第67-69页 |
| 5．3．2 压电传感探针的表面修饰 | 第69-70页 |
| 5．3．3 凝集反应条件的优化 | 第70-72页 |
| 5．3．4 非特异性凝集试验 | 第72-73页 |
| 5．3．5 免疫凝集反应的频率响应特征 | 第73-74页 |
| 5．3．6 免疫凝集检测的校准曲线 | 第74-75页 |
| 5．4 小结 | 第75-76页 |
| 第6章 基于聚电解质吸附的日本血吸虫病免疫传感诊断技术的研究 | 第76-85页 |
| 6．1 引言 | 第76-77页 |
| 6．2 实验部分 | 第77-78页 |
| 6．2．1 仪器与试剂 | 第77页 |
| 6．2．2 抗原的固定化 | 第77页 |
| 6．2．3 检测方法 | 第77-78页 |
| 6．2．4 传感器的再生 | 第78页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第78-84页 |
| 6．3．1 聚电解质静电吸附固定化方法 | 第78页 |
| 6．3．2 不同固定化方法的性能比较 | 第78-79页 |
| 6．3．3 抗原分子的包被 | 第79-80页 |
| 6．3．4 免疫反应的酸度条件及其频率响应特征 | 第80-82页 |
| 6．3．5 免疫应答中非特异性吸附的消除 | 第82页 |
| 6．3．6 不同固定化条件的传感特性比较 | 第82-83页 |
| 6．3．7 传感器的再生 | 第83-84页 |
| 6．3．8 实际样本分析 | 第84页 |
| 6．4 小结 | 第84-85页 |
| 第7章 基于SiO_2颗粒免疫凝集的压电传感技术用于日本血吸虫病的筛查 | 第85-95页 |
| 7．1 引言 | 第85-86页 |
| 7．2 实验部分 | 第86-88页 |
| 7．2．1 仪器与试剂 | 第86页 |
| 7．2．2 SiO_2颗粒的制备与标记 | 第86-87页 |
| 7．2．3 透射电镜(TEM)实验 | 第87页 |
| 7．2．4 压电传感探针的制备 | 第87页 |
| 7．2．5 免疫凝集检测 | 第87-88页 |
| 7．3 结果与讨论 | 第88-94页 |
| 7．3．1 SjAg-SiO_2颗粒的免疫凝集 | 第88-89页 |
| 7．3．2 免疫凝集反应的条件 | 第89-90页 |
| 7．3．3 PEG的应用 | 第90-92页 |
| 7．3．4 特异性与非特异性凝集响应特征 | 第92-93页 |
| 7．3．5 免疫凝集检测特性 | 第93页 |
| 7．3．6 实际样品分析 | 第93-94页 |
| 7．4 小结 | 第94-95页 |
| 第8章 高灵敏的铜蓝蛋白压电免疫传感技术的研究 | 第95-103页 |
| 8．1 引言 | 第95页 |
| 8．2 实验部分 | 第95-96页 |
| 8．2．1 仪器与试剂 | 第95-96页 |
| 8．2．2 正丁胺 PPF膜的制备 | 第96页 |
| 8．2．3 AFM成像 | 第96页 |
| 8．2．4 抗体的固定化 | 第96页 |
| 8．2．5 免疫检测方法 | 第96页 |
| 8．3 结果与讨论 | 第96-101页 |
| 8．3．1 正丁胺PPF膜的表征 | 第96-97页 |
| 8．3．2 固定化界面的构建 | 第97-98页 |
| 8．3．3 抗体的固定化条件 | 第98-99页 |
| 8．3．4 PEG对响应信号的放大 | 第99-100页 |
| 8．3．5 Cp的定量检测 | 第100-101页 |
| 8．3．6 传感器的再生 | 第101页 |
| 8．3．7 临床样品分析 | 第101页 |
| 8．4 小结 | 第101-103页 |
| 第9章 可更新的转铁蛋白压电免疫传感技术的研究 | 第103-109页 |
| 9．1 引言 | 第103页 |
| 9．2 实验部分 | 第103-104页 |
| 9．2．1 仪器与试剂 | 第103-104页 |
| 9．2．2 抗体的固定化 | 第104页 |
| 9．2．3 检测方法 | 第104页 |
| 9．3 结果与讨论 | 第104-108页 |
| 9．3．1 正丁胺PPF膜的形成 | 第104-105页 |
| 9．3．2 聚电解质层的自组装 | 第105页 |
| 9．3．3 抗体分子的包被 | 第105-106页 |
| 9．3．4 免疫反应的主要条件及其频率响应特征 | 第106-107页 |
| 9．3．5 传感器的主要检测特性 | 第107-108页 |
| 9．3．6 传感器的再生 | 第108页 |
| 9．3．7 临床样品分析 | 第108页 |
| 9．4 小结 | 第108-109页 |
| 第10章 纳米金界面吸附的生物分子固定化技术的研究 | 第109-118页 |
| 10．1 引言 | 第109页 |
| 10．2 实验部分 | 第109-111页 |
| 10．2．1 仪器与试剂 | 第109-110页 |
| 10．2．2 抗体的固定化 | 第110页 |
| 10．2．3 检测方法 | 第110-111页 |
| 10．2．4 AFM成像 | 第111页 |
| 10．3 动力学参数的测算 | 第111页 |
| 10．4 结果与讨论 | 第111-117页 |
| 10．4．1 纳米金颗粒在氨基 PPF膜上的自组装 | 第111-115页 |
| 10．4．2 抗体活性的考察 | 第115-116页 |
| 10．4．3 IgM的免疫检测 | 第116页 |
| 10．4．4 传感器的再生 | 第116-117页 |
| 10．4．5 样品分析 | 第117页 |
| 10．5 小结 | 第117-118页 |
| 第11章 纳米金-蛋白A介导的抗体定向固定化新程序 | 第118-127页 |
| 11．1 引言 | 第118-119页 |
| 11．2 实验部分 | 第119-120页 |
| 11．2．1 仪器与试剂 | 第119页 |
| 11．2．2 抗体的固定化 | 第119-120页 |
| 11．2．3 检测方法 | 第120页 |
| 11．3 结果与讨论 | 第120-126页 |
| 11．3．1 PPF-Nanogold-PA固定化程序 | 第120-121页 |
| 11．3．2 实验条件的优化 | 第121-122页 |
| 11．3．3 抗体的固定化特性 | 第122-124页 |
| 11．3．4 免疫反应的频率响应特征 | 第124-125页 |
| 11．3．5 传感器的分析性能 | 第125页 |
| 11．3．6 传感器的再生特性 | 第125-126页 |
| 11．4 小结 | 第126-127页 |
| 第12章 纳米颗粒倍增的抗体片段吸附免疫平台的构建 | 第127-137页 |
| 12．1 引言 | 第127-128页 |
| 12．2 实验部分 | 第128-130页 |
| 12．2．1 仪器与试剂 | 第128页 |
| 12．2．2 抗体片段的制备 | 第128页 |
| 12．2．3 抗体片段的固定化 | 第128-129页 |
| 12．2．4 检测方法 | 第129-130页 |
| 12．2．5 热动力学分析 | 第130页 |
| 12．3 结果与讨论 | 第130-136页 |
| 12．3．1 抗体片段的制备与固定化 | 第130-132页 |
| 12．3．2 抗体的固定化特性 | 第132-133页 |
| 12．3．3 免疫反应的热动力学特性 | 第133-135页 |
| 12．3．4 传感器的检测特性 | 第135-136页 |
| 12．4 小结 | 第136-137页 |
| 结论 | 第137-139页 |
| 参考文献 | 第139-154页 |
| 致谢 | 第154-155页 |
| 附录A(攻读学位期间发表的学术论文目录) | 第155-156页 |
