首页--生物科学论文--植物学论文--植物细胞遗传学论文

蓝光调控拟南芥生长素生物合成、极性运输的机制和随机GFP::cDNA融合基因插入片段的克隆及功能的初步分析

摘要第1-9页
Absract第9-11页
第一章 绪言第11-22页
 1 拟南芥的研究进展第11-13页
  1.1 拟南芥的生物学特点第11页
  1.2 拟南芥的DNA结构研究第11页
  1.3 拟南芥的研究历史第11-12页
  1.4 拟南芥基因的克隆、转化、表达与调控第12-13页
 2 蓝光受体(隐色素)的研究进展第13-17页
  2.1 隐色素第13-15页
   2.1.1 隐色素CYR1第14页
   2.1.2 隐色素CRY2第14-15页
  2.2 隐色素与植物的光形态建成第15-17页
   2.2.1 隐色素在去黄化方面的作用第15-16页
   2.2.2 隐色素在开花调控方面的作用第16页
   2.2.3 隐色素在生物钟和基因表达的光调节方面的作用第16-17页
 3 生长素生物合成及极性运输的研究进展第17-19页
  3.1 生长素生物合成的研究第17-18页
  3.2 生长素极性运输的研究第18-19页
   3.2.1 生长素极性运输的调控第18-19页
   3.2.2 生长素的极性运输与光形态建成第19页
 4 蓝光调控植物内源生长素的研究现状与问题第19-20页
 5 本论文研究的目的与意义第20-22页
第二章 蓝光调节拟南芥生长素生物合成与极性运输的机制第22-33页
 1 引言第22-23页
 2 IAA从对拟南芥下胚轴伸长的诱导和极性运输抑制剂(NPA)对拟南芥下胚轴伸长的抑制第23-25页
  2.1 实验材料与方法第23-24页
  2.2 结果与分析第24-25页
   2.2.1 IAA对拟南芥下胚轴伸长的诱导第24页
   2.2.2 极性运输抑制剂对拟南芥下胚轴伸长的抑制第24-25页
 3 不同的蓝光处理时间和光照强度对IAA生物合成关键酶、IAA诱导蛋白酶以及IAA极性运输相关蛋白酶基因的调节第25-31页
  3.1 实验材料第25-26页
  3.2 实验方法第26-28页
  3.3 结果与分析第28-31页
   3.3.1 总RNA的提取第28-29页
   3.3.2 不同的蓝光处理时间对IAA生物合成关键酶、IAA诱导蛋白酶以及IAA极性运输相关蛋白酶基因的调节第29-30页
   3.3.3 不同的蓝光强度处理对IAA生物合成关键酶、IAA诱导蛋白酶以及IAA极性运输相关蛋白酶基因的调节第30-31页
 4 讨论第31-33页
  4.1 IAA对拟南芥下胚轴伸长的诱导第31页
  4.2 极性运输抑制剂对拟南芥下胚轴伸长的抑制第31页
  4.3 不同的蓝光处理时间对IAA生物合成关键酶、IAA诱导蛋白酶以及IAA极性运输相关蛋白酶基因的调节第31-32页
  4.4 不同的蓝光强度处理对IAA生物合成关键酶、IAA诱导蛋白酶以及IAA极性运输相关蛋白酶基因的调节第32-33页
第三章 随机GFP::cDNA融合基因在拟南芥亚细胞的定位和功能的初步分析第33-58页
 1 引言第33页
 2 随机GFP::cDNA转基因拟南芥幼苗的筛选第33-36页
  2.1 实验材料与方法第33-34页
  2.2 结果与分析第34-36页
 3 随机GFP::cDNA转基因插入片段的克隆第36-47页
  3.1 实验材料与方法第36-43页
   3.1.1 材料第36页
   3.1.2 实验方法第36-43页
  3.2 结果分析第43-46页
  3.3 讨论第46-47页
 4 CCR1转基因株系表型的初步分析第47-58页
  4.1 CCR1基因的研究现状第47-49页
  4.2 CCR1基因在细胞中的定位第49-51页
   4.2.1 材料和仪器第49页
   4.2.2 实验方法第49页
   4.2.3 结果与分析第49-51页
  4.3 CCR1转基因株系表型的初步分析第51-56页
   4.3.1 实验材料第51页
   4.3.2 实验方法第51-52页
    4.3.2.1 不同波长的光处理第51页
    4.3.2.2 不同光照强度的处理第51-52页
   4.3.3 结果与分析第52-55页
    4.3.3.1 不同波长的光处理第52-54页
    4.3.3.2 不同光照强度的处理第54-55页
   4.3.4.讨论第55-56页
  4.4 突变体的获得第56-58页
结论第58-62页
参考文献第62-66页
致谢第66-67页
附录:攻读硕士学位期间论文发表情况第67页

论文共67页,点击 下载论文
上一篇:外源性神经生长因子血脑屏障通透性的实验研究
下一篇:典型汉语被动句“被”字结构的推导