| 第一章 理论背景 | 第1-29页 |
| ·引言 | 第11-14页 |
| ·从头计算法的选择 | 第11-13页 |
| ·基组的选择 | 第13-14页 |
| ·计算步骤 | 第14页 |
| ·密度泛函理论 | 第14-20页 |
| ·Hohenbergh-Kohm定理 | 第16-17页 |
| ·密度泛函理论的基本理论 | 第17-18页 |
| ·E_(XC)的近似表达方案 | 第18-20页 |
| ·振动频率的计算 | 第20-22页 |
| ·化学反应过渡态的计算方法 | 第22-24页 |
| ·本论文工作 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 第二章 丙烯醇在Si(100)和Ge(100)表面的理论研究 | 第29-69页 |
| ·文献综述 | 第29-44页 |
| ·引言 | 第29-30页 |
| ·单晶半导体表面 | 第30-32页 |
| ·Si(100)，C(100)和Ge(100) | 第30-31页 |
| ·Si(111) | 第31-32页 |
| ·理论计算模型及方法 | 第32-36页 |
| ·Si(100)-2×1和Ge(100)-2×1面团簇模型 | 第32-35页 |
| ·Si(111)-7×7表面团簇模型 | 第35-36页 |
| ·理论计算方法 | 第36页 |
| ·有机小分子修饰半导体表面的研究进展 | 第36-43页 |
| ·(100)面 | 第37-42页 |
| ·非芳香有机分子的亲电亲核表面吸附反应 | 第37-39页 |
| ·非芳香有机分子的环化反应 | 第39-41页 |
| ·偶极加成反应 | 第41页 |
| ·芳香化合物 | 第41-42页 |
| ·Si(111)-7×7面 | 第42-43页 |
| ·本章工作 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-57页 |
| ·丙烯醇在Si(100)-2×1表面上的反应 | 第44-48页 |
| ·利用Si_(15)H_(16)的双二聚体团簇在一个二聚体上发生的反应通道 | 第44-48页 |
| ·利用Si_(15)H_(16)的双二聚体团簇在两个相邻二聚体上发生的反应通道 | 第48页 |
| ·丙烯醇在Ge(100)-2×1表面上的反应 | 第48-49页 |
| ·丙烯醇在Si(100)-2×1和Ge(100)-2×1面上反应性的对比 | 第49-57页 |
| ·Si(100)-2×1表面上氧原子的扩散 | 第57页 |
| ·结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 第三章 胍、脒、酰胺催化的Strecker反应 | 第69-109页 |
| ·文献综述 | 第69-84页 |
| ·利用有机催化剂所进行的对映体选择性Strecker反应 | 第72-73页 |
| ·概述 | 第72-73页 |
| ·手性二酮哌嗪做催化剂 | 第73-76页 |
| ·催化定义 | 第73-74页 |
| ·底物范围 | 第74-76页 |
| ·手性胍做催化剂 | 第76-80页 |
| ·催化定义 | 第76-77页 |
| ·底物范围 | 第77-79页 |
| ·反应机理 | 第79-80页 |
| ·含脲衍生物官能团的手性亚胺做催化剂 | 第80-84页 |
| ·催化定义 | 第80-81页 |
| ·底物范围 | 第81-84页 |
| ·理论计算方法 | 第84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-103页 |
| ·胍催化的Strecker反应 | 第84-90页 |
| ·在无催化剂条件下，HCN与甲亚胺反应形成氨基异腈 | 第85页 |
| ·双环胍催化下，HCN与甲亚胺反应形成氨基异腈 | 第85页 |
| ·双环胍催化下，HNC与甲亚胺反应形成氨基腈 | 第85-86页 |
| ·双环胍催化下，氨基腈与氨基异腈之间的异构化 | 第86-87页 |
| ·可能的反应路径 | 第87-90页 |
| ·甲脒，酰胺催化的Strecker反应 | 第90-103页 |
| ·甲脒，甲酰胺和甲酰胺酸的几何构型 | 第90-94页 |
| ·甲脒催化下，采用B3LYP／6-31+G(d，p)计算的HCN与HNC与甲亚胺加成反应形成氨基腈的机理 | 第94-97页 |
| ·甲脒催化下，采用MP2／6-31+G(d，p)方法计算的HCN或HNC与甲亚胺加成形成氨基腈的反应途径 | 第97-98页 |
| ·甲酰胺催化下，采用MP2／6-31+G(d，p)方法计算的HCN或HNC与甲亚胺加成形成氨基腈的反应途径 | 第98-101页 |
| ·甲酰胺酸催化下，采用MP2／6-31+G(d，p)方法计算的HCN或HNC与甲亚胺加成形成氨基腈的反应途径 | 第101-103页 |
| ·结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-109页 |
| 第四章 三甲胺催化下甲醛和丙烯醛的Baylis-Hillman反应 | 第109-143页 |
| ·文献综述 | 第109-119页 |
| ·引言 | 第109页 |
| ·Baylis-Hillman反应简介及其反应机理 | 第109-110页 |
| ·加快反应速度 | 第110-115页 |
| ·其他碱的使用 | 第110-112页 |
| ·微波的使用 | 第112页 |
| ·低温、高压的使用 | 第112-113页 |
| ·路易斯酸路易斯碱 | 第113-114页 |
| ·路易斯酸的单独使用 | 第114-115页 |
| ·不对称诱导 | 第115-119页 |
| ·手性醛(亚胺)的诱导 | 第115-116页 |
| ·手性酯(酰胺)诱导 | 第116页 |
| ·手性催化剂的使用 | 第116-119页 |
| ·理论计算方法 | 第119页 |
| ·结果与讨论 | 第119-135页 |
| ·顺式(R1a)和反式(R1b)丙烯醛在气相及溶液中的互变 | 第120-121页 |
| ·气相条件下可能的反应路径 | 第121-123页 |
| ·碳碳键的形成 | 第123-125页 |
| ·分子内的氢迁移 | 第125-129页 |
| ·在溶剂中的反应 | 第129-132页 |
| ·一个水分子参与到B-H反应中 | 第132-135页 |
| ·结论 | 第135-136页 |
| 参考文献 | 第136-143页 |
| 作者简介及发表文章 | 第143-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
