| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-24页 |
| ·植物中的转录因子与抗逆性 | 第11-18页 |
| ·植物中的抗逆转录因子信号转导途径 | 第18-21页 |
| ·植物抗逆研究中的方法技术进展 | 第21-22页 |
| ·本工作的意义 | 第22-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-44页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-44页 |
| ·小麦京411基因组DNA的提取步骤 | 第24-25页 |
| ·小麦京411 DREB基因片段(WtJ_(292)和WtJ_(161))的PCR扩增 | 第25-35页 |
| ·WtJ_(292)片段的PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·WtJ_(292)片段的PCR产物纯化回收 | 第26-27页 |
| ·小麦京411DREB基因片段gi|37963459的二次PCR扩增(re—PCR) | 第27-28页 |
| ·扩增片段的克隆 | 第28-31页 |
| ·测序及序列分析 | 第31页 |
| ·WtJ_(161)片段的PCR扩增 | 第31-32页 |
| ·WtJ_(161)片段的PCR产物纯化回收 | 第32页 |
| ·扩增片段的克隆 | 第32-35页 |
| ·测序及序列分析 | 第35页 |
| ·WtJ_(426)3’末端的快速扩增 | 第35-38页 |
| ·小麦总体RNA的提取 | 第35-36页 |
| ·WtJ_(426)片段3’末端的快速扩增 | 第36-38页 |
| ·WtJ_(426)片段的5’末端快速扩增(5RACE试剂盒法) | 第38-39页 |
| ·WtJ_(426)片段的5’末端快速扩增(5RACE同聚物加尾法) | 第39-42页 |
| ·电子克隆小麦DREB基因全长 | 第42-44页 |
| 第三章 结果与分析 | 第44-64页 |
| ·WtJ_(292)(Wheat Jing411 292bp)片段的克隆、测序及序列分析 | 第44-46页 |
| ·小麦总体DNA的提取 | 第44页 |
| ·WtJ_(292)片段的PCR扩增及克隆 | 第44-45页 |
| ·WtJ_(292)片段的序列分析 | 第45-46页 |
| ·WtJ_(161)(Wheat Jing411 161bp)片段的克隆、测序及序列分析 | 第46-47页 |
| ·WtJ_(161)片段的PCR扩增、二次扩增及克隆 | 第46-47页 |
| ·WtJ_(161)片段的序列分析 | 第47页 |
| ·小麦DREB基因片段3末端的快速扩增(3’RACE)及克隆 | 第47-64页 |
| ·小麦总体RNA的提取 | 第47-48页 |
| ·小麦DREB基因片段3’末端快速扩增(3RACE)及克隆 | 第48-56页 |
| ·小麦DREB基因片段5末端的快速扩增(5’RACE)、二次扩增及克隆 | 第56-57页 |
| ·EST电子克隆获得小麦DREB基因全长序列 | 第57-64页 |
| 第四章 问题与讨论 | 第64-70页 |
| ·引物设计 | 第64-65页 |
| ·高质量的RNA是5RACE实验成功的保证 | 第65-66页 |
| ·应用BLAST程序进行同源性分析 | 第66-68页 |
| ·利用EST进行电子克隆 | 第68-70页 |
| 第五章 结论 | 第70-71页 |
| 第六章 参考文献 | 第71-80页 |
