| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-20页 |
| 第一章 绪论 | 第20-32页 |
| ·砷形态化合物的研究 | 第20-27页 |
| ·大米中砷化合物研究 | 第21-25页 |
| ·大米中砷化合物的前处理方法 | 第22-24页 |
| ·大米中砷化合物的测定方法 | 第24-25页 |
| ·鱼肉中的砷化合物研究 | 第25-27页 |
| ·鱼肉中砷化合物萃取方法 | 第25-26页 |
| ·鱼肉中砷化合物测定方法 | 第26-27页 |
| ·碘和溴形态化合物的研究及检测方法概述 | 第27-30页 |
| ·碘、溴化合物的研究 | 第27页 |
| ·碘、溴形态化合物的分析测定方法 | 第27-29页 |
| ·离子色谱法 | 第28页 |
| ·高效液相色谱法 | 第28页 |
| ·毛细管电泳法 | 第28-29页 |
| ·液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术 | 第29页 |
| ·尿碘测定方法研究 | 第29-30页 |
| ·本课题的研究意义及目的 | 第30-31页 |
| ·本课题研究的内容 | 第31-32页 |
| 第二章 大米中砷形态化合物的研究 | 第32-46页 |
| ·实验部分 | 第32-35页 |
| ·实验仪器及设备 | 第32-33页 |
| ·实验药品及试剂 | 第33页 |
| ·标准储备液的配置 | 第33-34页 |
| ·电感耦合等离子体质谱条件 | 第34页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第34页 |
| ·大米样品中砷形态化合物前处理方法 | 第34页 |
| ·结果计算 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-45页 |
| ·电感耦合等离子体质谱条件的优化 | 第35页 |
| ·高效液相色谱条件优化 | 第35-36页 |
| ·标准曲线线性范围及检出限 | 第36-37页 |
| ·前处理条件的优化 | 第37-39页 |
| ·提取剂酸度对砷形态提取率的影响 | 第38页 |
| ·加热温度对砷形态提取率的影响 | 第38-39页 |
| ·加热时间对砷形态提取率的影响 | 第39页 |
| ·前处理方法对实际样品砷形态提取的影响 | 第39-40页 |
| ·方法精密度 | 第40-41页 |
| ·加标回收率 | 第41-42页 |
| ·大米的标准参考物质及 FAPAS 国际考核样品测定 | 第42-43页 |
| ·实际样品测定 | 第43-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 鱼肉中砷形态化合物的研究 | 第46-60页 |
| ·实验部分 | 第46-48页 |
| ·实验仪器与设备 | 第46页 |
| ·实验药品与试剂 | 第46-47页 |
| ·标准储备液配置 | 第47页 |
| ·电感耦合等离子体质谱条件 | 第47页 |
| ·液相色谱条件 | 第47页 |
| ·样品前处理 | 第47页 |
| ·结果计算 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-58页 |
| ·高效液相色谱条件的优化 | 第48-50页 |
| ·磷酸氢盐等度洗脱 | 第48-49页 |
| ·磷酸氢盐梯度洗脱 | 第49页 |
| ·磷酸氢盐与硝酸铵等度洗脱 | 第49-50页 |
| ·标准曲线线性范围及检出限 | 第50-52页 |
| ·前处理方法的选择 | 第52-55页 |
| ·超声辅助提取 | 第52-53页 |
| ·加热辅助提取 | 第53-55页 |
| ·方法精密度 | 第55-56页 |
| ·加标回收率 | 第56-57页 |
| ·实际样品测定 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-60页 |
| 第四章 碘、溴形态化合物的分析研究 | 第60-78页 |
| ·饮用水中碘、溴形态分析 | 第60-71页 |
| ·实验部分 | 第60-62页 |
| ·实验仪器与设备 | 第60-61页 |
| ·实验试剂 | 第61页 |
| ·标准储备液配置 | 第61页 |
| ·电感耦合等离子体质谱条件 | 第61-62页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第62页 |
| ·样本前处理方法 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-70页 |
| ·质谱条件优化 | 第62页 |
| ·高效液相色谱条件优化 | 第62-65页 |
| ·标准曲线线性范围及检出限 | 第65-66页 |
| ·碘标准溶液保存介质选择 | 第66-67页 |
| ·方法精密度及加标回收率 | 第67-68页 |
| ·实际样品测定 | 第68-70页 |
| ·实验小结 | 第70-71页 |
| ·ICP-MS 技术用于尿碘测定 | 第71-78页 |
| ·实验部分 | 第71-72页 |
| ·仪器与试剂 | 第71-72页 |
| ·质谱条件 | 第72页 |
| ·前处理方法 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-76页 |
| ·测定方法优化 | 第72-74页 |
| ·标准曲线线性范围及检出限 | 第74页 |
| ·方法精密度 | 第74页 |
| ·加标回收率 | 第74-75页 |
| ·标准参考物质 | 第75页 |
| ·碘标准曲线稳定性试验 | 第75页 |
| ·实际样品测定 | 第75-76页 |
| ·本实验小结 | 第76-78页 |
| 第五章 结论与下一步计划 | 第78-80页 |
| ·论文总结 | 第78-79页 |
| ·论文的创新点 | 第79页 |
| ·进一步的工作计划 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 攻读硕士期间录用或发表的论文 | 第85-86页 |
| 作者及导师简介 | 第86-87页 |
| 附录 | 第87-88页 |