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CPDV的分离鉴定、PCR检测方法的建立及B2L基因同源性分析

中文摘要第1-6页
Abstract第6-11页
文献综述第11-24页
 第一章 接触传染性脓疱皮炎及接触传染性脓疱皮炎病毒的研究现状第11-24页
   ·接触传染性脓疱皮炎概况第11-12页
   ·CPDV 的病原学特性及研究进展第12-16页
     ·病毒粒子的结构、形态及理化特性第12页
     ·CPDV 在宿主细胞内的繁殖及形态的电镜观察第12-13页
     ·CPDV 的毒力和分型第13页
     ·CPDV 的培养特性及规律第13-14页
     ·病毒的分子生物学研究进展第14-16页
   ·流行病学特征第16-17页
     ·CPDV 的传播途径第16页
     ·易感动物第16页
     ·传染源及流行特征第16-17页
   ·发病机制及临床症状第17-18页
   ·病理变化第18页
   ·诊断方法研究第18-20页
     ·电子显微镜检查第18页
     ·病毒分离第18-19页
     ·动物接种试验第19页
     ·免疫清学方法第19页
     ·PCR 检测第19-20页
   ·免疫特性研究进展第20-22页
     ·CPDV 的局部免疫特性和免疫方法第20页
     ·机体感染或免疫后体液免疫抗体水平低下第20-21页
     ·CPDV 主要以细胞免疫为主第21-22页
   ·CPDV 防制策略第22页
   ·结语第22-24页
试验研究第24-54页
 第二章 接触传染性脓疱皮炎病毒的分离和鉴定第24-34页
   ·材料第24-26页
     ·病毒及第24页
     ·原代犊牛睾丸细胞第24页
     ·培养细胞所用主要试剂第24页
     ·主要仪器第24-25页
     ·细胞培养中主要液体第25-26页
   ·方法第26-27页
     ·犊牛睾丸细胞制备第26-27页
     ·病料处理第27页
     ·病毒增值培养第27页
     ·病毒的电子显微镜检查第27页
     ·培养细胞冷冻超薄切片第27页
     ·动物接种试验第27页
   ·结果第27-32页
     ·细胞病变效应(CPE)观察第27-29页
     ·病毒粒子电镜观察第29-30页
     ·超薄切片观察第30-31页
     ·羊接种结果第31-32页
   ·讨论第32-33页
     ·病料组织的毒性作用第32页
     ·CPDV 的培养规律第32页
     ·病毒粒子结构第32-33页
     ·超薄切片制作的时间选择第33页
   ·小结第33-34页
 第三章 接触传染性脓疱皮炎病毒 PCR 检测方法的建立第34-40页
   ·材料第34-35页
     ·病毒株第34页
     ·主要试剂第34页
     ·仪器与设备第34-35页
     ·DNA 操作中其它重要试剂第35页
   ·方法第35-36页
     ·引物设计与合成第35页
     ·核酸的提取第35-36页
     ·PCR 扩增第36页
     ·PCR 扩增产物的鉴定及序列分析第36页
     ·PCR 特异性试验第36页
   ·结果第36-38页
     ·PCR 扩增产物鉴定第36页
     ·PCR 产物的核苷酸序列第36页
     ·PCR 检测的特异性鉴定第36-37页
     ·采集病料的部分检测结果第37-38页
   ·讨论第38-39页
     ·PCR 检测方法特异性强第38页
     ·PCR 快速检测第38-39页
     ·核酸的低温沉淀和病毒浓缩更有利于PCR检测第39页
     ·建立的PCR方法与其它诊断方法的比较第39页
   ·小结第39-40页
 第四章 接触传染性脓疱皮炎病毒 B2L 基因的克隆和同源性分析第40-54页
   ·材料第41页
     ·毒株第41页
     ·菌株与质粒第41页
     ·工具酶及试剂第41页
     ·仪器与设备第41页
     ·DNA 操作中其它重要试剂第41页
   ·方法第41-46页
     ·目的片段的扩增与回收第42-43页
     ·目的基因的克隆第43-44页
     ·重组质粒的提取和鉴定第44-46页
   ·结果第46-51页
     ·PCR 产物的电泳结果第46页
     ·目的片段的克隆与鉴定第46-47页
     ·CPDV B2L 基因的核苷酸序列比较第47-50页
     ·核苷酸、氨基酸序列同源性比较和进化树分析第50-51页
   ·讨论第51-52页
   ·小结第52-54页
结论第54-55页
致谢第55-56页
参考文献第56-60页
个人简介第60页

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