拟南芥雄性不育突变体遗传分析及相关基因的克隆
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第8-27页 |
| ·拟南芥介绍 | 第8-12页 |
| ·花药发育 | 第12-21页 |
| ·花药发育的一般原理 | 第14-18页 |
| ·植物雄性不育 | 第18-19页 |
| ·拟南芥雄性不育基因 | 第19-21页 |
| ·图位克隆 | 第21-23页 |
| ·真核转录因子 | 第23-25页 |
| ·本研究的目的、意义及实验设计 | 第25-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-40页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·植物材料、质粒、菌株 | 第27页 |
| ·工具酶和试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-40页 |
| ·拟南芥的种植 | 第28-29页 |
| ·不育基因的定位 | 第29-32页 |
| ·不育基因的克隆 | 第32-39页 |
| ·突变体的细胞学观察 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-57页 |
| ·突变体的背景纯化与遗传分析 | 第40-41页 |
| ·四个雄性不育突变体的细胞学观察 | 第41-44页 |
| ·拟南芥基因初定位分子标记的设计 | 第44-47页 |
| ·四个突变体不育基因的初定位 | 第47-50页 |
| ·MS188基因的精细定位 | 第50-51页 |
| ·候选基因的鉴定 | 第51-57页 |
| 4 讨论 | 第57-62页 |
| ·基因突变后导致植物表型发生改变 | 第57-58页 |
| ·EMS诱导产生单碱基突变 | 第58页 |
| ·ATMYB103基因是一类转录因子 | 第58-62页 |
| 5 结论与展望 | 第62-63页 |
| 6 参考文献 | 第63-67页 |
| 附录 | 第67-70页 |
| 突变基因myb103核苷酸PCR产物测序结果 | 第67-68页 |
| 正常MYB103基因核苷酸序列及氨基酸序列 | 第68-70页 |
| 缩写表 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-75页 |
