| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT（英文摘要） | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-14页 |
| 参考文献 | 第13-14页 |
| 第一章 固体表面发光分析技术的原理及应用 | 第14-37页 |
| 1．1 固体表面发光分析技术的原理 | 第14-18页 |
| 1．1．1 固体表面荧光技术的原理 | 第14-15页 |
| 1．1．2 固体表面磷光技术的原理 | 第15-16页 |
| 1．1．3 固体表面化学发光技术的原理 | 第16-18页 |
| 1．2 固体表面发光技术在环境分析中的应用 | 第18-32页 |
| 1．2．1 薄层色谱技术在农药残留分析中的应用 | 第18-25页 |
| 1．2．1．1 样品前处理技术 | 第19页 |
| 1．2．1．2 点样技术 | 第19页 |
| 1．2．1．3 展开技术 | 第19-20页 |
| 1．2．1．4 薄层板的选择 | 第20页 |
| 1．2．1．5 谱带的检测和鉴别 | 第20-21页 |
| 1．2．1．6 薄层色谱在农药残留分析中的应用新进展 | 第21-24页 |
| 1．2．1．7 薄层色谱法在农药残留分析中的展望 | 第24-25页 |
| 1．2．2 固体基质-室温磷光技术在环境分析中的应用进展 | 第25-32页 |
| 1．2．2．1 固体基质-室温磷光技术在环境分析中的应用 | 第25-26页 |
| 1．2．2．2 固相萃取-室温磷光（RTP）联用技术 | 第26-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二章 中药材中西维因残留量的薄层色谱法测定 | 第37-44页 |
| 2．1 引言 | 第37页 |
| 2．2 实验部分 | 第37-38页 |
| 2．2．1 仪器和试剂 | 第37页 |
| 2．2．2 储备液的制备 | 第37页 |
| 2．2．3 样品的处理 | 第37-38页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第38-41页 |
| 2．3．1 展开剂的选择 | 第38-39页 |
| 2．3．2 薄层板的优化 | 第39页 |
| 2．3．3 烘干温度对西维因荧光强度的影响 | 第39-40页 |
| 2．3．4 精密度实验 | 第40页 |
| 2．3．5 扫描条件 | 第40页 |
| 2．3．6 工作曲线和检出限 | 第40页 |
| 2．3．7 回收率和样品测定 | 第40-41页 |
| 2．4 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第三章 中药材中西维因残留量的固体基质室温磷光法测定 | 第44-53页 |
| 3．1 引言 | 第44页 |
| 3．2 实验部分 | 第44-45页 |
| 3．2．1 仪器和试剂 | 第45页 |
| 3．2．2 储备液的制备 | 第45页 |
| 3．2．3 重原子溶液的制备 | 第45页 |
| 3．2．4 样品的处理 | 第45页 |
| 3．2．5 实验方法 | 第45页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第45-51页 |
| 3．3．1 激发与发射光谱 | 第46页 |
| 3．3．2 磷光仪器测定条件的选择 | 第46页 |
| 3．3．3 重原子的选择 | 第46页 |
| 3．3．4 重原子适宜浓度的选择 | 第46-47页 |
| 3．3．5 点样体积及精密度 | 第47页 |
| 3．3．6 烘干温度的选择 | 第47-48页 |
| 3．3．7 烘干时间的选择 | 第48-49页 |
| 3．3．8 室温磷光的稳定时间 | 第49页 |
| 3．3．9 线性范围和检出限 | 第49-51页 |
| 3．3．10 回收率和样品测定 | 第51页 |
| 3．4 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 第四章 三种有机污染物的固体表面荧光和固体表面磷光研究 | 第53-66页 |
| 4．1 芴、荧蒽、7,8-苯并喹啉的固体表面室温磷光的研究 | 第53-58页 |
| 4．1．1 实验部分 | 第53-54页 |
| 4．1．1．1 仪器和试剂 | 第53-54页 |
| 4．1．1．2 储备液的制备 | 第54页 |
| 4．1．1．3 实验方法 | 第54页 |
| 4．1．2 结果与讨论 | 第54-57页 |
| 4．1．2．1 激发和发射光谱 | 第54-56页 |
| 4．1．2．2 磷光仪器测定条件的选择 | 第56页 |
| 4．1．2．3 重原子的选择 | 第56页 |
| 4．1．2．4 重原子浓度的选择 | 第56页 |
| 4．1．2．5 其它条件的选择 | 第56-57页 |
| 4．1．2．6 线性范围和检出限 | 第57页 |
| 4．1．3 结论 | 第57-58页 |
| 4．2 芴、荧蒽、7,8-苯并喹啉的固体表面荧光研究 | 第58-64页 |
| 4．2．1 实验部分 | 第58页 |
| 4．2．1．1 仪器和试剂 | 第58页 |
| 4．2．1．2 储备液的制备 | 第58页 |
| 4．2．1．3 实验方法 | 第58页 |
| 4．2．2 结果与讨论 | 第58-64页 |
| 4．2．2．1 荧光仪器测定条件的选择 | 第58页 |
| 4．2．2．2 激发和发射光谱 | 第58-61页 |
| 4．2．2．3 不同固体表面的荧光与背景荧光比较 | 第61-63页 |
| 4．2．2．4 线性范围和检出限 | 第63-64页 |
| 4．2．3 结论 | 第64页 |
| 4．3 本章小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-66页 |
| 第五章 薄层扫描法测定洋金花中三种莨菪生物碱的研究 | 第66-73页 |
| 5．1 实验部分 | 第66-67页 |
| 5．1．1 仪器和试剂 | 第66页 |
| 5．1．2 对照品溶液的制备 | 第66页 |
| 5．1．3 显色剂的配制 | 第66-67页 |
| 5．1．4 样品溶液的制备 | 第67页 |
| 5．2 结果与讨论 | 第67-71页 |
| 5．2．1 显色剂的选择 | 第67-68页 |
| 5．2．2 展开剂的选择 | 第68页 |
| 5．2．3 薄层板的处理 | 第68-69页 |
| 5．2．4 扫描条件 | 第69页 |
| 5．2．5 工作曲线的绘制 | 第69页 |
| 5．2．6 精密度实验 | 第69页 |
| 5．2．7 加标回收率试验 | 第69-70页 |
| 5．2．8 样品的分析 | 第70-71页 |
| 5．3 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 附录： 攻读硕士学位期间发表和待发表的学术论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
