| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-20页 |
| 一、 洛伐他汀(Lovastatin)的研究进展 | 第8-12页 |
| (一) 洛伐他汀(Lovastatin)的发现及其结构特征 | 第8-10页 |
| (二) 洛伐他汀(Lovastatin)的作用机理 | 第10-11页 |
| (三) 其它微生物来源的降胆固醇药物的研究进展 | 第11-12页 |
| (四) 洛伐他汀(Lovastatin)的开发现状和前景 | 第12页 |
| 二、 红曲霉的研究及应用 | 第12-17页 |
| (一) 红曲霉菌丝体及其培养物中多种生理活性物质 | 第13-14页 |
| (二) 国内外红曲霉的研究和开发的现状 | 第14-15页 |
| (三) 红曲霉开发中的桔霉素(Citrinin)问题及对策 | 第15-17页 |
| (四) 红曲霉研究和开发的展望 | 第17页 |
| 三、 丝状真菌属间原生质体融合的研究进展 | 第17-19页 |
| (一) 原生质体融合技术简介 | 第17页 |
| (二) 丝状真菌属间原生质体融合研究进展 | 第17-18页 |
| (三) 丝状真菌属间原生质体融合的可行性分析 | 第18页 |
| (四) 灭活原生质体法筛选融合子的原理 | 第18-19页 |
| 四、 本论文的研究意义 | 第19-20页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第20-28页 |
| 一、 菌种 | 第20页 |
| 二、 菌种保藏 | 第20页 |
| 三、 培养基 | 第20-21页 |
| 四、 工艺流程 | 第21页 |
| 五、 原生质体制备与再生实验 | 第21-23页 |
| 六、 双灭活原生质体融合 | 第23-24页 |
| 七、 融合子筛选 | 第24页 |
| 八、 发酵实验 | 第24-26页 |
| 九、 测定方法 | 第26-28页 |
| 第二部分 结果与分析 | 第28-47页 |
| 一、 原生质体制备、再生与融合 | 第28-34页 |
| (一) 确定红曲霉和土曲霉原生质体制备和再生的最佳条件 | 第28-29页 |
| (二) 显微摄影记录两亲本的原生质体形成过程 | 第29-31页 |
| (三) 确定紫外线(30cm，30W)灭活原生质体的时间 | 第31-32页 |
| (四) 原生质体融合率 | 第32页 |
| (五) 再生平板上单菌落特征及发酵液特征。 | 第32-33页 |
| (六) 融合子筛选结果 | 第33-34页 |
| (七) 小结 | 第34页 |
| 二、 发酵条件的优化 | 第34-44页 |
| (一) 培养基初始pH值对发酵的影响 | 第34-35页 |
| (二) 培养基中碳源的选择 | 第35-36页 |
| (三) 培养基中氮源的选择 | 第36-37页 |
| (四) 混合氮源对发酵的影响 | 第37-38页 |
| (五) 正交实验确定单一氮源培养基最佳配比 | 第38-40页 |
| (六) 正交实验确定混合氮源培养基的最佳配比 | 第40-43页 |
| (七) K_2HPO_4.3H_2O对洛伐他汀发酵的影响 | 第43页 |
| (八) MgSO_4.7H_2O对洛伐他汀发酵的影响 | 第43-44页 |
| (九) 高产融合子在优化后的培养条件下的发酵结果 | 第44页 |
| (十) 小结 | 第44页 |
| 三、 Lovastatin的定量测定方法-HPLC法 | 第44-47页 |
| (一) 测量条件: | 第44-45页 |
| (二) 标准曲线的制作 | 第45页 |
| (三) HPLC测定洛伐他汀中存在的问题 | 第45-47页 |
| 第四部分 总结与展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52页 |
