| 1 文献综述 | 第1-50页 |
| 1．1 生物荧光标示技术研究进展 | 第12-26页 |
| 1．1．1 物质的荧光及其影响因素 | 第12-16页 |
| 1．1．2 生物荧光标示技术 | 第16-19页 |
| 1．1．3 生物荧光标示技术的应用进展 | 第19-26页 |
| 1．2 生物荧光标示剂 | 第26-40页 |
| 1．2．1 生物荧光标示剂应满足的条件 | 第26-27页 |
| 1．2．2 生物荧光标示染料及分类 | 第27-28页 |
| 1．2．3 近红外荧光标示染料 | 第28-30页 |
| 1．2．4 2，3，3-三甲基-3H-吲哚类菁染料 | 第30-40页 |
| 1．3 荧光标示技术展望及所存在的问题 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 2 新水溶性荧光染料的分子设计 | 第50-57页 |
| 2．1 新水溶性荧光染料分子设计的依据 | 第50-51页 |
| 2．2 新水溶性荧光染料分子的结构及特点 | 第51-52页 |
| 2．3 新水溶性荧光染料的合成方法设计 | 第52-54页 |
| 2．3．1 染料中间体的分子设计及合成路线 | 第52-53页 |
| 2．3．2 新水溶性荧光染料的合成方案 | 第53-54页 |
| 2．4 论文合成研究内容的确立 | 第54-56页 |
| 2．4．1 合成的目标染料化合物 | 第54-55页 |
| 2．4．2 合成研究工作内容 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 3 染料中间体2，3，3-三甲基吲哚啉季铵盐的合成 | 第57-71页 |
| 3．1 引言 | 第57页 |
| 3．2 染料中间体的结构及其合成反应路线 | 第57-58页 |
| 3．3 实验部分 | 第58-60页 |
| 3．3．1 实验仪器与原料 | 第58页 |
| 3．3．2 对氨基苯磺酸重氮盐的制备方法 | 第58-59页 |
| 3．3．3 对肼基苯磺酸的制备方法 | 第59页 |
| 3．3．4 2，3，3-三甲基吲哚啉-5-磺酸的制备方法 | 第59页 |
| 3．3．5 2，3，3-三甲基吲哚啉-5-磺酸钾盐的制备方法 | 第59页 |
| 3．3．6 1-对羧基苄基-2，3，3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾的合成方法 | 第59页 |
| 3．3．7 1-羧戊基-2，3，3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾的制备方法 | 第59-60页 |
| 3．3．8 1-乙基-2，3，3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾的制备方法 | 第60页 |
| 3．4 结果与讨论 | 第60-70页 |
| 3．4．1 2，3，3-三甲基吲哚啉-5-磺酸钾盐的合成 | 第60-65页 |
| 3．4．2 1-对羧基苄基-2，3，3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾的合成 | 第65-68页 |
| 3．4．3 1-羧戊基-2，3，3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾的合成 | 第68页 |
| 3．4．4 1-乙基-2，3，3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾的合成 | 第68-70页 |
| 3．5 小结 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 4 水溶性荧光标示用线性多甲川3H-吲哚菁染料的合成 | 第71-89页 |
| 4．1 引言 | 第71-72页 |
| 4．2 实验仪器及原料 | 第72-73页 |
| 4．3 水溶性荧光标示用Cy3系列吲哚菁染料的合成 | 第73-80页 |
| 4．3．1 Cy3系列吲哚菁染料的结构及合成反应原理 | 第73-74页 |
| 4．3．2 Cy3系列吲哚菁染料的合成方法 | 第74-76页 |
| 4．3．3 实验结果与讨论 | 第76-78页 |
| 4．3．4 Cy3系列吲哚菁染料的分离与结构表征 | 第78-80页 |
| 4．4 水溶性近红外荧光标示用Cy5系列吲哚菁染料的合成 | 第80-84页 |
| 4．4．1 引言 | 第80-81页 |
| 4．4．2 Cy5系列吲哚菁染料的合成方法 | 第81-82页 |
| 4．4．3 实验结果与讨论 | 第82-83页 |
| 4．4．4 Cy5系列吲哚菁染料的分离与结构表征 | 第83-84页 |
| 4．5 水溶性近红外荧光标示用Cy7吲哚菁染料的合成 | 第84-87页 |
| 4．5．1 Cy7吲哚菁染料的结构及合成反应原理 | 第84-85页 |
| 4．5．2 Cy7吲哚菁染料的合成方法 | 第85页 |
| 4．5．3 实验结果与讨论 | 第85-86页 |
| 4．5．4 Cy7吲哚菁染料的分离与结构表征 | 第86-87页 |
| 4．6 小结 | 第87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 5 水溶性近红外荧光标示用刚性桥环3H-吲哚菁染料的合成 | 第89-101页 |
| 5．1 引言 | 第89-90页 |
| 5．2 仪器与材料 | 第90页 |
| 5．3 水溶性近红外荧光标示用方酸菁染料的合成 | 第90-95页 |
| 5．3．1 方酸菁染料的结构 | 第90-91页 |
| 5．3．2 方酸菁染料的合成方法 | 第91页 |
| 5．3．3 实验结果与讨论 | 第91-94页 |
| 5．3．4 方酸菁染料的分离与结构表征 | 第94-95页 |
| 5．4 水溶性荧光标示用含氯六元桥环七甲川吲哚菁染料的合成 | 第95-99页 |
| 5．4．1 含氯六元桥环七甲川吲哚菁染料的结构与合成反应原理 | 第95-96页 |
| 5．4．2 2-氯-1-甲酰基-3-羟甲亚基环己烯缩合剂的合成方法 | 第96页 |
| 5．4．3 含氯六元桥环七甲川-3H-吲哚菁染料的合成方法 | 第96页 |
| 5．4．4 实验结果与讨论 | 第96-98页 |
| 5．4．5 含氯六元桥环七甲川-3H-吲哚菁染料的分离与结构表征 | 第98-99页 |
| 5．5 小结 | 第99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 6 水溶性荧光标示用3H-吲哚菁染料的光谱及稳定性研究 | 第101-115页 |
| 6．1 引言 | 第101页 |
| 6．2 测试仪器与材料 | 第101页 |
| 6．3 水溶性3H-吲哚菁染料的光谱性能研究 | 第101-111页 |
| 6．3．1 在水溶液中的最大吸收及荧光发射光谱 | 第102-105页 |
| 6．3．2 在不同有机溶剂中的光谱变化 | 第105-106页 |
| 6．3．3 在不同pH值的水溶液及缓冲溶液中的光谱特征 | 第106-107页 |
| 6．3．4 在氨基酸及蛋白质缓冲溶液中的光谱特征 | 第107-108页 |
| 6．3．5 在SiO_2溶胶凝胶中的光谱变化 | 第108-109页 |
| 6．3．6 与纳米TiO_2玻璃电极复合后的光谱变化 | 第109-111页 |
| 6．4 水溶性3H-吲哚菁染料的稳定性研究 | 第111-112页 |
| 6．5 小结 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-115页 |
| 7 方酸菁染料用于胺类化合物、氨基酸及蛋白质的荧光标记 | 第115-139页 |
| 7．1 引言 | 第115-116页 |
| 7．2 实验仪器、药品及溶液的配制 | 第116-117页 |
| 7．3 N，N′-二对羧苄基-3H-吲哚方酸菁染料的琥珀酰亚胺酯的合成 | 第117-118页 |
| 7．3．1 3H-吲哚方酸菁染料-NHS的合成反应 | 第117-118页 |
| 7．3．2 3H-吲哚方酸菁染料-NHS的合成方法 | 第118页 |
| 7．4 N，N′-二对羧苄基吲哚方酸菁染料用于胺类化合物的荧光标记 | 第118-124页 |
| 7．4．1 吲哚方酸菁染料-NHS对牛磺酸的荧光标记方法 | 第118页 |
| 7．4．2 吲哚方酸菁染料-NHS对苄胺的荧光标记方法 | 第118页 |
| 7．4．3 荧光标记的结果与讨论 | 第118-124页 |
| 7．5 N，N′-二对羧苄基-3H-吲哚方酸菁染料用于氨基酸的荧光标记 | 第124-128页 |
| 7．5．1 3H-吲哚方酸菁染料-NHS对赖氨酸的荧光标记方法 | 第124页 |
| 7．5．2 对赖氨酸的荧光标记结果与讨论 | 第124-128页 |
| 7．6 N，N′-二对羧苄基-3H-吲哚方酸菁染料用于蛋白质的荧光标记 | 第128-136页 |
| 7．6．1 方酸菁染料-NHS对BSA的荧光标记方法 | 第128-129页 |
| 7．6．2 染料-BSA的SDS-聚丙烯酰凝胶电泳分离及检测 | 第129-131页 |
| 7．6．3 染料-BSA的毛细管凝胶电泳分离及检测 | 第131-134页 |
| 7．6．4 染料-BSA的HPLC荧光检测结果与分析 | 第134-136页 |
| 7．7 下一步工作内容 | 第136页 |
| 7．8 小结 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-139页 |
| 8 结论 | 第139-141页 |
| 创新点 | 第141-142页 |
| 攻读博士学位期间专利、发表及待发表的论文 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143-144页 |
