| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-21页 |
| 第一章 处方前研究和体内外分析方法的建立 | 第21-37页 |
| 1 材料与仪器 | 第21页 |
| 2 实验与结果 | 第21-35页 |
| ·指标性成分分析方法的建立 | 第21-34页 |
| ·主要成分的理化性质研究 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| 4 小结 | 第36-37页 |
| 第二章 药物大鼠在体肠吸收的研究 | 第37-47页 |
| 1 仪器和试药 | 第37页 |
| 2 方法和结果 | 第37-44页 |
| ·分析方法的建立 | 第37-38页 |
| ·大鼠在体小肠吸收的研究-回流定容法 | 第38-41页 |
| ·大鼠在体小肠吸收的研究-酚红标定法 | 第41-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 4 小结 | 第46-47页 |
| 第三章 通栓救心微丸的制备 | 第47-63页 |
| 1 仪器和试药 | 第48页 |
| 2 实验与结果 | 第48-60页 |
| ·粉末粉体学性质考察 | 第48页 |
| ·微丸粉体学性质的质量评价 | 第48-49页 |
| ·提取物固体化的研究 | 第49-53页 |
| ·处方工艺筛选 | 第53-56页 |
| ·工艺因素对微丸制备的影响 | 第56-60页 |
| ·通栓救心微丸制备工艺的确定 | 第60页 |
| 3 讨论 | 第60-62页 |
| 4 小结 | 第62-63页 |
| 第四章 通栓救心pH依赖型梯度释药微丸的制备 | 第63-85页 |
| 1 材料与仪器 | 第64页 |
| 2 方法与结果 | 第64-81页 |
| ·微型流化床的设计原理 | 第64页 |
| ·包衣工艺条件的考察 | 第64-67页 |
| ·LE包衣微丸的制备 | 第67-68页 |
| ·Eudragit L30D-55包衣微丸的制备 | 第68-72页 |
| ·Eudragit L／S100包衣微丸的制备 | 第72-77页 |
| ·通栓救心缓释微丸的制备 | 第77-80页 |
| ·通栓救心缓释微丸在模拟人体胃肠道pH变化条件下的释放度 | 第80-81页 |
| 3 讨论 | 第81-83页 |
| 4 小结 | 第83-85页 |
| 第五章 通栓救心缓释微丸的初步稳定性考察 | 第85-87页 |
| 1 仪器与药品 | 第85页 |
| 2 实验方法 | 第85页 |
| 3 试验结果 | 第85-86页 |
| 4 讨论与小结 | 第86-87页 |
| 第六章 通栓救心缓释微丸在家犬体内的药物动力学 | 第87-99页 |
| 1 材料与仪器 | 第87页 |
| 2 药物动力学研究试验方法 | 第87-88页 |
| ·受试制剂与参比制剂 | 第87-88页 |
| ·受试对象与服药方法 | 第88页 |
| ·血样采集 | 第88页 |
| ·实验数据的处理 | 第88页 |
| 3 血药浓度法药物动力学研究试验结果 | 第88-92页 |
| ·样品分析测定 | 第88页 |
| ·血药浓度数据 | 第88-90页 |
| ·药动学参数计算 | 第90-92页 |
| 4 生物效应法药物动力学研究试验结果 | 第92-95页 |
| ·离体豚鼠心脏冠脉流量试验方法 | 第92-93页 |
| ·时间-效应数据 | 第93-95页 |
| ·药动学参数计算 | 第95页 |
| 5 讨论 | 第95-99页 |
| 全文结论 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-104页 |
| 致谢 | 第104页 |