| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 英文缩写词表 | 第10-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-25页 |
| ·植物基因工程的发展 | 第11-12页 |
| ·植物医药基因工程的研究进展及应用 | 第12-16页 |
| ·口服疫苗 | 第14页 |
| ·植物抗体 | 第14-15页 |
| ·植物药物和人类蛋白质 | 第15-16页 |
| ·植物生产外源蛋白的策略 | 第16-18页 |
| ·外源蛋白的表达策略 | 第16页 |
| ·稳定表达系统 | 第16-17页 |
| ·瞬时表达系统 | 第17-18页 |
| ·提高外源蛋白在植物中表达的技术途径 | 第18-21页 |
| ·启动子的选择与改造 | 第18页 |
| ·目的基因的改造 | 第18-19页 |
| ·构建含有细胞基质结合区的表达载体提高基因表达 | 第19-20页 |
| ·利用定位信号提高外源蛋白的表达产物的含量 | 第20页 |
| ·叶绿体转化 | 第20-21页 |
| ·BMP-3研究进展 | 第21-23页 |
| ·BMP-3结构特点与组织分布 | 第21-22页 |
| ·BMP-3生物学功能和作用机制 | 第22-23页 |
| ·BMP-3的表达研究 | 第23页 |
| ·本研究的目的意义 | 第23-25页 |
| 第二篇 实验部分 | 第25-48页 |
| 第一章 番茄高频转化体系的建立及番茄的hBMP-3m基因转化研究 | 第25-40页 |
| ·材料与方法 | 第25-31页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-31页 |
| ·质粒pCAMBIA1300hBMP-3m导入大肠杆菌DH5α和农杆菌LBA4404中及其鉴定 | 第26-29页 |
| ·番茄再生体系的建立 | 第29页 |
| ·外源基因向番茄外植体的转化 | 第29-30页 |
| ·转基因植株的检测 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-37页 |
| ·质粒的转化及鉴定 | 第31-32页 |
| ·番茄的再生系统 | 第32-33页 |
| ·番茄的转化系统 | 第33-36页 |
| ·抗性植株的PCR检测 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-40页 |
| ·关于质粒的转化 | 第37页 |
| ·关于无菌苗的获得 | 第37页 |
| ·活性炭的作用 | 第37-38页 |
| ·番茄外植体再生途径实现的探讨 | 第38页 |
| ·预培养的作用 | 第38页 |
| ·农杆菌与外植体的感染时间及共培养 | 第38-39页 |
| ·关于PCR鉴定 | 第39-40页 |
| 第二章 人骨形成蛋白3全长基因转化烟草的研究 | 第40-48页 |
| ·材料与方法 | 第40-42页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·质粒pCAMBIA1301hBMP-3分别导入DH5和LBA4404中及其鉴定 | 第40-41页 |
| ·Hyg筛选浓度的确定 | 第41页 |
| ·烟草叶片遗传转化 | 第41页 |
| ·GUS基因瞬时表达检测 | 第41-42页 |
| ·转化烟草的检测 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-46页 |
| ·质粒的转化及酶切和PCR鉴定结果 | 第42-43页 |
| ·Hyg筛选浓度的确定 | 第43页 |
| ·转化烟草叶片再生成株 | 第43-44页 |
| ·GUS基因瞬时表达检测结果 | 第44页 |
| ·转化烟草的检测结果 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
