第一章 文献综述 | 第1-23页 |
·裳凤蝶属的分类地位与物种群划分 | 第11-12页 |
·世界裳凤蝶属分类研究历史与现状 | 第12-16页 |
·中国裳凤蝶属分类研究历史与现状 | 第16页 |
·裳凤蝶属形态与外生殖器分类研究中存在的困难与问题 | 第16-17页 |
·分子生物学在昆虫分类中的应用 | 第17-21页 |
·DNA-DNA杂交 | 第17-18页 |
·RFLP分析 | 第18页 |
·RAPD分析 | 第18-19页 |
·DNA指纹图谱技术 | 第19页 |
·DNA序列测定 | 第19-20页 |
·AFLP技术 | 第20页 |
·SSCP和DSCP分析 | 第20-21页 |
·分子生物学技术在蝴蝶分类研究中的应用 | 第21页 |
·论文研究思路 | 第21-23页 |
第二章 材料与方法 | 第23-33页 |
·实验材料 | 第23页 |
·仪器和试剂 | 第23-24页 |
·仪器 | 第23-24页 |
·试剂 | 第24页 |
·单个虫体基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
·检测提取的DNA | 第25-27页 |
·凝胶电泳检测法 | 第25页 |
·紫外分光光度计检测法 | 第25-27页 |
·RAPD条件优化及体系建立 | 第27-30页 |
·RAPD扩增条件优化 | 第28-29页 |
·Mg~(2+)浓度 | 第29页 |
·模板浓度 | 第29页 |
·dNTPs浓度 | 第29页 |
·引物浓度 | 第29页 |
·Taq DNA聚合酶浓度 | 第29页 |
·退火温度 | 第29页 |
·预变性时间和模板变性温度 | 第29-30页 |
·循环次数 | 第30页 |
·RAPD扩增体系的建立 | 第30页 |
·引物筛选 | 第30页 |
·RAPD分析裳凤蝶种、亚种、斑型的遗传多样性 | 第30页 |
·裳凤蝶同一斑型内、金裳凤蝶二亚种内DNA多态性检测 | 第30页 |
·裳凤蝶种、亚种、型间DNA多态性检测 | 第30页 |
·扩增产物的琼脂糖凝胶电泳和结果处理 | 第30-31页 |
·裳凤蝶的mtDNA特异区段扩增及序列测定 | 第31-33页 |
·特异引物设计 | 第31页 |
·目的片段PCR扩增 | 第31页 |
·DNA特定区段扩增原理 | 第31页 |
·退火温度的确定 | 第31-32页 |
·确定扩增体系各个参数 | 第32页 |
·PCR产物的检测 | 第32页 |
·序列测定 | 第32页 |
·用Blast软件在NCBI中搜索同源序列和数据处理 | 第32-33页 |
第三章 中国裳凤蝶形态分类研究 | 第33-38页 |
·裳凤蝶 | 第33-35页 |
·裳凤蝶污斑亚种 | 第34-35页 |
·金裳凤蝶 | 第35-36页 |
·金裳凤蝶指名亚种 | 第35-36页 |
·金裳凤蝶台湾亚种 | 第36页 |
·荧光裳凤蝶 | 第36-38页 |
第四章 分子生物学研究 | 第38-61页 |
·模板DNA检测结果 | 第38页 |
·RAPD条件优化结果 | 第38-41页 |
·Mg~(2+)浓度 | 第38-39页 |
·模板浓度 | 第39页 |
·dNTPs浓度 | 第39-40页 |
·引物浓度 | 第40页 |
·Taq DNA聚合酶浓度 | 第40-41页 |
·退火温度 | 第41页 |
·RAPD扩增体系的建立 | 第41-42页 |
·特异扩增退火温度筛选结果 | 第42-43页 |
·裳凤蝶DNA的RAPD结果与分析 | 第43-54页 |
·同一斑型内和亚种内多态性检测结果 | 第43-47页 |
·裳凤蝶与太白虎凤蝶种、亚种、型间多态性检测 | 第47-50页 |
·聚类分析 | 第50-54页 |
·Nei氏遗传距离及聚类图 | 第50-53页 |
·欧氏遗传距离及聚类图 | 第53-54页 |
·裳凤蝶DNA序列分析结果 | 第54-61页 |
·金裳凤蝶与裳凤蝶三个斑型的COII测序结果和同源序列检索 | 第54页 |
·裳凤蝶4个物种群ND5测序结果与同源序列检索 | 第54-60页 |
·系统树 | 第60-61页 |
·CoII系统树 | 第60页 |
·ND5系统树 | 第60-61页 |
第五章 结论与讨论 | 第61-64页 |
·实验结论 | 第61页 |
·讨论 | 第61-64页 |
·裳凤蝶属物种群划分与亲缘关系 | 第62页 |
·RAPD聚类 | 第62页 |
·改进干标本提取方法 | 第62-63页 |
·特异性扩增Taq DNA聚合酶的应用问题 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-73页 |