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中国裳凤蝶属分子分类学研究(鳞翅目:凤蝶科)

第一章 文献综述第1-23页
   ·裳凤蝶属的分类地位与物种群划分第11-12页
   ·世界裳凤蝶属分类研究历史与现状第12-16页
   ·中国裳凤蝶属分类研究历史与现状第16页
   ·裳凤蝶属形态与外生殖器分类研究中存在的困难与问题第16-17页
   ·分子生物学在昆虫分类中的应用第17-21页
     ·DNA-DNA杂交第17-18页
     ·RFLP分析第18页
     ·RAPD分析第18-19页
     ·DNA指纹图谱技术第19页
     ·DNA序列测定第19-20页
     ·AFLP技术第20页
     ·SSCP和DSCP分析第20-21页
   ·分子生物学技术在蝴蝶分类研究中的应用第21页
   ·论文研究思路第21-23页
第二章 材料与方法第23-33页
   ·实验材料第23页
   ·仪器和试剂第23-24页
     ·仪器第23-24页
     ·试剂第24页
   ·单个虫体基因组DNA的提取第24-25页
   ·检测提取的DNA第25-27页
     ·凝胶电泳检测法第25页
     ·紫外分光光度计检测法第25-27页
   ·RAPD条件优化及体系建立第27-30页
     ·RAPD扩增条件优化第28-29页
     ·Mg~(2+)浓度第29页
     ·模板浓度第29页
     ·dNTPs浓度第29页
     ·引物浓度第29页
     ·Taq DNA聚合酶浓度第29页
     ·退火温度第29页
     ·预变性时间和模板变性温度第29-30页
     ·循环次数第30页
     ·RAPD扩增体系的建立第30页
   ·引物筛选第30页
   ·RAPD分析裳凤蝶种、亚种、斑型的遗传多样性第30页
     ·裳凤蝶同一斑型内、金裳凤蝶二亚种内DNA多态性检测第30页
     ·裳凤蝶种、亚种、型间DNA多态性检测第30页
   ·扩增产物的琼脂糖凝胶电泳和结果处理第30-31页
   ·裳凤蝶的mtDNA特异区段扩增及序列测定第31-33页
     ·特异引物设计第31页
     ·目的片段PCR扩增第31页
     ·DNA特定区段扩增原理第31页
     ·退火温度的确定第31-32页
     ·确定扩增体系各个参数第32页
     ·PCR产物的检测第32页
     ·序列测定第32页
     ·用Blast软件在NCBI中搜索同源序列和数据处理第32-33页
第三章 中国裳凤蝶形态分类研究第33-38页
   ·裳凤蝶第33-35页
     ·裳凤蝶污斑亚种第34-35页
   ·金裳凤蝶第35-36页
     ·金裳凤蝶指名亚种第35-36页
     ·金裳凤蝶台湾亚种第36页
   ·荧光裳凤蝶第36-38页
第四章 分子生物学研究第38-61页
   ·模板DNA检测结果第38页
   ·RAPD条件优化结果第38-41页
     ·Mg~(2+)浓度第38-39页
     ·模板浓度第39页
     ·dNTPs浓度第39-40页
     ·引物浓度第40页
     ·Taq DNA聚合酶浓度第40-41页
     ·退火温度第41页
   ·RAPD扩增体系的建立第41-42页
   ·特异扩增退火温度筛选结果第42-43页
   ·裳凤蝶DNA的RAPD结果与分析第43-54页
     ·同一斑型内和亚种内多态性检测结果第43-47页
     ·裳凤蝶与太白虎凤蝶种、亚种、型间多态性检测第47-50页
     ·聚类分析第50-54页
       ·Nei氏遗传距离及聚类图第50-53页
       ·欧氏遗传距离及聚类图第53-54页
   ·裳凤蝶DNA序列分析结果第54-61页
     ·金裳凤蝶与裳凤蝶三个斑型的COII测序结果和同源序列检索第54页
     ·裳凤蝶4个物种群ND5测序结果与同源序列检索第54-60页
     ·系统树第60-61页
       ·CoII系统树第60页
       ·ND5系统树第60-61页
第五章 结论与讨论第61-64页
   ·实验结论第61页
   ·讨论第61-64页
     ·裳凤蝶属物种群划分与亲缘关系第62页
     ·RAPD聚类第62页
     ·改进干标本提取方法第62-63页
     ·特异性扩增Taq DNA聚合酶的应用问题第63-64页
参考文献第64-73页

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