| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第1章 文献综述 | 第7-17页 |
| 1．1 抗病毒药物的国内外发展动态 | 第7-9页 |
| 1．2 更昔洛韦的药理及临床应用 | 第9-10页 |
| 1．3 文献合成方法 | 第10-15页 |
| 1．4 市场分析及应用前景 | 第15-17页 |
| 第2章 本论文的目的、意义及新合成方案的思路 | 第17-22页 |
| 2．1 本论文的目的和意义 | 第17页 |
| 2．2 本论文的研究思路 | 第17-22页 |
| 第3章 方案一的合成研究 | 第22-35页 |
| 3．1 实验仪器和药品 | 第22-23页 |
| 3．1．1 主要实验药品 | 第22-23页 |
| 3．1．2 主要实验仪器 | 第23页 |
| 3．2 1，3—二氯—2—氯甲氧基丙烷的合成探索 | 第23-25页 |
| 3．2．1 反应过程探索 | 第23-24页 |
| 3．2．2 条件实验 | 第24-25页 |
| 3．3 1，3-二乙酰氧基-2-丙氧基甲醇醋酸酯（3AC）的合成 | 第25页 |
| 3．4 双乙酰鸟嘌呤的合成 | 第25-27页 |
| 3．4．1 反应过程探索 | 第25-26页 |
| 3．4．2 反应条件优化 | 第26-27页 |
| 3．4．3 小结 | 第27页 |
| 3．5 缩合反应 | 第27-34页 |
| 3．5．1 缩合反应分析 | 第27-28页 |
| 3．5．2 反应过程探索 | 第28-29页 |
| 3．5．3 缩合产物的后处理 | 第29-30页 |
| 3．5．4 条件实验 | 第30-33页 |
| 3．5．5 优化条件下的缩合反应实例 | 第33页 |
| 3．5．6 缩合反应后处理氯仿用量的选择 | 第33-34页 |
| 3．6 水解脱保护 | 第34页 |
| 3．7 本章小结 | 第34-35页 |
| 第4章 方案二的合成研究 | 第35-59页 |
| 4．1 主要仪器和药品 | 第35-36页 |
| 4．1．1 主要原料 | 第35-36页 |
| 4．1．2 主要仪器 | 第36页 |
| 4．2 1，3-二氯-2-甲氧甲氧基丙烷的合成 | 第36-40页 |
| 4．2．1 反应过程探索 | 第37-38页 |
| 4．2．2 反应条件优化 | 第38-40页 |
| 4．2．3 优化条件下的甲氧基甲基化反应 | 第40页 |
| 4．3 1，3-二苯甲酰氧基-2-甲氧甲氧基丙烷的合成 | 第40-45页 |
| 4．3．1 反应过程探索： | 第40-41页 |
| 4．3．2 反应条件优化 | 第41-45页 |
| 4．3．3 优选条件下的酯化反应实例 | 第45页 |
| 4．4 1，3-二苯甲酰氧基-2-丙氧基甲醇醋酸的合成 | 第45-48页 |
| 4．4．1 反应过程探索 | 第45-46页 |
| 4．4．2 反应条件优化 | 第46-47页 |
| 4．4．3 优化条件下的乙酰化反应 | 第47-48页 |
| 4．5 用该方法合成1，3-二乙酰氧基—2—丙氧基甲醇醋酸酯（3AC） | 第48-49页 |
| 4．5．1 1，3-二乙酰氧基-2-甲氧甲氧基丙烷的合成 | 第48-49页 |
| 4．5．2 1，3-二乙酰氧基-2-丙氧基甲醇醋酸酯的合成 | 第49页 |
| 4．5．3 小结 | 第49页 |
| 4．6 缩合反应 | 第49-55页 |
| 4．6．1 反应过程探索 | 第50-51页 |
| 4．6．2 反应条件优化 | 第51-54页 |
| 4．6．3 缩合反应后处理 | 第54-55页 |
| 4．7 水解脱保护 | 第55-56页 |
| 4．7．1 水解反应 | 第55-56页 |
| 4．7．2 更昔洛韦的精制 | 第56页 |
| 4．8 典型实例 | 第56-58页 |
| 4．8．1 1，3—二氯—2—甲氧基丙烷的合成 | 第56-57页 |
| 4．8．2 1，3-二苯甲酰氧基-2-甲氧甲氧基丙烷的合成 | 第57页 |
| 4．8．3 1，3-二苯甲酰氧基-2-丙氧基甲醇醋酸酯的合成 | 第57页 |
| 4．8．4 缩合反应 | 第57-58页 |
| 4．8．5 水解脱保护及更昔洛韦的精制 | 第58页 |
| 4．9 本章小结 | 第58-59页 |
| 第5章 总结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 附录 | 第64-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
