St/AA/MMA树脂的合成及结构调控
中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-11页 |
第一章 前言 | 第11-13页 |
第二章 文献综述 | 第13-35页 |
2.1 水性油墨概述 | 第13-16页 |
2.1.1 油墨的组成和分类 | 第13-15页 |
2.1.2 水性油墨的特点 | 第15页 |
2.1.3 水性油墨的种类 | 第15-16页 |
2.1.4 水性油墨的应用及经济性 | 第16页 |
2.1.5 水性油墨用树脂的分类 | 第16页 |
2.2 水溶性丙烯酸树脂概述 | 第16-22页 |
2.2.1 水性丙烯酸树脂在水性油墨中的应用 | 第17-18页 |
2.2.2 目前国内丙烯酸树脂研究存在的问题 | 第18页 |
2.2.3 水性丙烯酸类树脂的分类 | 第18-22页 |
2.3 丙烯酸类树脂的合成 | 第22-25页 |
2.3.1 丙烯酸类树脂的聚合方法 | 第22-23页 |
2.3.2 丙烯酸类树脂的水化方法 | 第23-24页 |
2.3.3 国内外研究进展 | 第24-25页 |
2.4 溶液聚合合成丙烯酸类树脂的影响因素 | 第25-31页 |
2.4.1 加料方式的影响 | 第25-27页 |
2.4.2 单体种类和组成的影响 | 第27-18页 |
2.4.3 引发剂种类和用量的影响 | 第18-29页 |
2.4.4 溶剂的影响 | 第29页 |
2.4.5 聚合温度的影响 | 第29页 |
2.4.6 聚合温度和引发剂的匹配的影响 | 第29-30页 |
2.4.7 聚合调节剂(链转移剂)的影响 | 第30页 |
2.4.8 溶液聚合中的凝胶效应 | 第30页 |
2.4.9 溶液中的分子形态 | 第30-31页 |
2.5 水性油墨的配制 | 第31-34页 |
2.5.1 研磨基料树脂液的制备 | 第31-32页 |
2.5.2 研磨色浆的制备 | 第32-33页 |
2.5.3 调制油墨(调稀操作) | 第33-34页 |
2.6 研究目的意义及内容 | 第34-35页 |
第三章 实验部分 | 第35-40页 |
3.1 原料和试剂 | 第35-36页 |
3.2 实验设备及装置 | 第36页 |
3.3 苯丙树脂的合成 | 第36-37页 |
3.4 测试与表征 | 第37-40页 |
3.4.1 红外光谱(IR) | 第37页 |
3.4.2 核磁共振(H~1—NMR) | 第37页 |
3.4.3 分子量及其分布的测定 | 第37页 |
3.4.4 玻璃化温度的测定 | 第37-38页 |
3.4.5 酸值的测定 | 第38页 |
3.4.6 转化率的测定 | 第38-39页 |
3.4.7 粘度和流变性能的测试 | 第39-40页 |
第四章 苯丙树脂的合成及表征 | 第40-51页 |
4.1 国外样品的剖析 | 第40-45页 |
4.1.1 国外样品的组成分析 | 第40-44页 |
4.1.2 分子量及分子量分布 | 第44-45页 |
4.1.3 玻璃化转变温度 | 第45页 |
4.2 苯丙树脂合成基本配方及工艺条件的确定 | 第45-49页 |
4.2.1 反应温度的确定和溶剂的选择 | 第46-47页 |
4.2.2 引发剂用量的确定 | 第47-48页 |
4.2.3 溶剂用量的确定 | 第48-49页 |
4.2.4 反应工艺的初步确定 | 第49页 |
4.3 合成树脂的表征 | 第49-50页 |
4.4 小结 | 第50-51页 |
第五章 苯丙树脂合成反应动力学 | 第51-64页 |
5.1 共聚物组成 | 第51-55页 |
5.1.1 三元共聚原理 | 第51页 |
5.1.2 共聚物组成的估算 | 第51-52页 |
5.1.3 实测值与理论值产生偏差的原因分析 | 第52-54页 |
5.1.4 共聚物组成在反应过程中的变化 | 第54-55页 |
5.2 转化率和单体浓度随反应进程的变化 | 第55-56页 |
5.3 引发剂浓度随反应进程的变化 | 第56-59页 |
5.3.1 引发剂浓度的估算 | 第56页 |
5.3.2 无预投的情况 | 第56-57页 |
5.3.3 预投量不同时的情况 | 第57-58页 |
5.3.4 不同溶剂用量的情况 | 第58-59页 |
5.4 影响转化率的因素 | 第59-63页 |
5.4.1 引发剂预投对转化率的影响 | 第59-60页 |
5.4.2 进料速度对转化率的影响 | 第60-61页 |
5.4.3 进料方式对转化率的影响 | 第61-62页 |
5.4.4 丙烯酸含量对转化率的影响 | 第62-63页 |
5.5 小结 | 第63-64页 |
第六章 苯丙树脂分子量及其分布的调控 | 第64-72页 |
6.1 分子量及其分布指数在反应进程中的变化 | 第64-67页 |
6.1.1 分子量及其分布随时间变化 | 第64-65页 |
6.1.2 分子量及其分布随累积转化率的变化 | 第65-66页 |
6.1.3 双峰现象的发现 | 第66-67页 |
6.2 分子量及其分布的影响因素 | 第67-71页 |
6.2.1 反应温度的影响 | 第67-68页 |
6.2.2 引发剂用量的影响 | 第68-69页 |
6.2.3 单体滴加速度的影响 | 第69页 |
6.2.4 溶剂用量的影响 | 第69-71页 |
6.2.5 进料方式的影响 | 第71页 |
6.3 小结 | 第71-72页 |
第七章 胺化及合成工艺的改进 | 第72-78页 |
7.1 树脂胺化方法 | 第72页 |
7.2 国外样品流变性能分析 | 第72-73页 |
7.3 合成树脂的胺化 | 第73-75页 |
7.3.1 胺化后树脂液的流变性能 | 第73-74页 |
7.3.2 粘度的影响因素 | 第74-75页 |
7.4 合成工艺的改进 | 第75-76页 |
7.5 最终合成工艺的确定 | 第76-77页 |
7.6 小结 | 第77-78页 |
第八章 结论与展望 | 第78-81页 |
8.1 论文总结 | 第78-79页 |
8.2 展望 | 第79-81页 |
符号说明 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-85页 |
致谢 | 第85页 |