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St/AA/MMA树脂的合成及结构调控

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-11页
第一章 前言第11-13页
第二章 文献综述第13-35页
 2.1 水性油墨概述第13-16页
  2.1.1 油墨的组成和分类第13-15页
  2.1.2 水性油墨的特点第15页
  2.1.3 水性油墨的种类第15-16页
  2.1.4 水性油墨的应用及经济性第16页
  2.1.5 水性油墨用树脂的分类第16页
 2.2 水溶性丙烯酸树脂概述第16-22页
  2.2.1 水性丙烯酸树脂在水性油墨中的应用第17-18页
  2.2.2 目前国内丙烯酸树脂研究存在的问题第18页
  2.2.3 水性丙烯酸类树脂的分类第18-22页
 2.3 丙烯酸类树脂的合成第22-25页
  2.3.1 丙烯酸类树脂的聚合方法第22-23页
  2.3.2 丙烯酸类树脂的水化方法第23-24页
  2.3.3 国内外研究进展第24-25页
 2.4 溶液聚合合成丙烯酸类树脂的影响因素第25-31页
  2.4.1 加料方式的影响第25-27页
  2.4.2 单体种类和组成的影响第27-18页
  2.4.3 引发剂种类和用量的影响第18-29页
  2.4.4 溶剂的影响第29页
  2.4.5 聚合温度的影响第29页
  2.4.6 聚合温度和引发剂的匹配的影响第29-30页
  2.4.7 聚合调节剂(链转移剂)的影响第30页
  2.4.8 溶液聚合中的凝胶效应第30页
  2.4.9 溶液中的分子形态第30-31页
 2.5 水性油墨的配制第31-34页
  2.5.1 研磨基料树脂液的制备第31-32页
  2.5.2 研磨色浆的制备第32-33页
  2.5.3 调制油墨(调稀操作)第33-34页
 2.6 研究目的意义及内容第34-35页
第三章 实验部分第35-40页
 3.1 原料和试剂第35-36页
 3.2 实验设备及装置第36页
 3.3 苯丙树脂的合成第36-37页
 3.4 测试与表征第37-40页
  3.4.1 红外光谱(IR)第37页
  3.4.2 核磁共振(H~1—NMR)第37页
  3.4.3 分子量及其分布的测定第37页
  3.4.4 玻璃化温度的测定第37-38页
  3.4.5 酸值的测定第38页
  3.4.6 转化率的测定第38-39页
  3.4.7 粘度和流变性能的测试第39-40页
第四章 苯丙树脂的合成及表征第40-51页
 4.1 国外样品的剖析第40-45页
  4.1.1 国外样品的组成分析第40-44页
  4.1.2 分子量及分子量分布第44-45页
  4.1.3 玻璃化转变温度第45页
 4.2 苯丙树脂合成基本配方及工艺条件的确定第45-49页
  4.2.1 反应温度的确定和溶剂的选择第46-47页
  4.2.2 引发剂用量的确定第47-48页
  4.2.3 溶剂用量的确定第48-49页
  4.2.4 反应工艺的初步确定第49页
 4.3 合成树脂的表征第49-50页
 4.4 小结第50-51页
第五章 苯丙树脂合成反应动力学第51-64页
 5.1 共聚物组成第51-55页
  5.1.1 三元共聚原理第51页
  5.1.2 共聚物组成的估算第51-52页
  5.1.3 实测值与理论值产生偏差的原因分析第52-54页
  5.1.4 共聚物组成在反应过程中的变化第54-55页
 5.2 转化率和单体浓度随反应进程的变化第55-56页
 5.3 引发剂浓度随反应进程的变化第56-59页
  5.3.1 引发剂浓度的估算第56页
  5.3.2 无预投的情况第56-57页
  5.3.3 预投量不同时的情况第57-58页
  5.3.4 不同溶剂用量的情况第58-59页
 5.4 影响转化率的因素第59-63页
  5.4.1 引发剂预投对转化率的影响第59-60页
  5.4.2 进料速度对转化率的影响第60-61页
  5.4.3 进料方式对转化率的影响第61-62页
  5.4.4 丙烯酸含量对转化率的影响第62-63页
 5.5 小结第63-64页
第六章 苯丙树脂分子量及其分布的调控第64-72页
 6.1 分子量及其分布指数在反应进程中的变化第64-67页
  6.1.1 分子量及其分布随时间变化第64-65页
  6.1.2 分子量及其分布随累积转化率的变化第65-66页
  6.1.3 双峰现象的发现第66-67页
 6.2 分子量及其分布的影响因素第67-71页
  6.2.1 反应温度的影响第67-68页
  6.2.2 引发剂用量的影响第68-69页
  6.2.3 单体滴加速度的影响第69页
  6.2.4 溶剂用量的影响第69-71页
  6.2.5 进料方式的影响第71页
 6.3 小结第71-72页
第七章 胺化及合成工艺的改进第72-78页
 7.1 树脂胺化方法第72页
 7.2 国外样品流变性能分析第72-73页
 7.3 合成树脂的胺化第73-75页
  7.3.1 胺化后树脂液的流变性能第73-74页
  7.3.2 粘度的影响因素第74-75页
 7.4 合成工艺的改进第75-76页
 7.5 最终合成工艺的确定第76-77页
 7.6 小结第77-78页
第八章 结论与展望第78-81页
 8.1 论文总结第78-79页
 8.2 展望第79-81页
符号说明第81-82页
参考文献第82-85页
致谢第85页

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