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L—谷氨酰胺的合成工艺研究

第一章 概述第1-11页
 1 概述第7-10页
 2 L-谷氨酰胺的基本性质第10-11页
第二章 文献综述第11-29页
 1 手性化合物的合成方法第11-15页
  1.1 不对称合成第11-12页
  1.2 不对称合成的方法第12-15页
   1.2.1 以非对称的化合物作为起始反应物的不对称合成第13-15页
 2 拆分第15-23页
  2.1 结晶拆分法第15-16页
   2.1.1 晶体机械拆分法第15页
   2.1.2 接种结晶拆分法第15-16页
  2.2 形成和分离非对映立体异构体的拆分第16-18页
  2.3 色谱拆分法第18-20页
   2.3.1 气相色谱(GC)第18-19页
   2.3.2 液相色谱法(HPLC)第19-20页
   2.3.3 超临界色谱法(SFC)第20页
  2.4 膜拆分法第20-21页
  2.5 微生物或酶拆分法第21-23页
 3 L-谷氨酰胺合成进展第23-28页
  3.1 不对称合成法第23-26页
   3.1.1 以硫酸为催化剂合成L-谷氨酰胺第23页
   3.1.2 以氯化氢为催化剂第23-24页
   3.1.3 胺基保护基的改进第24页
   3.1.4 催化还原法合成谷氨酰胺第24-25页
   3.1.5 异羟肟酸法合成谷氨酰胺第25页
   3.1.6 吡咯烷酮羧酸法第25-26页
  3.2 发酵法合成谷氨酰胺第26-28页
   3.2.1 采用谷氨酸产生野生菌株通过改变发酵条件来生产谷氨酰胺第26-27页
   3.2.2 采用谷氨酸产生菌的变异株来生产Gln第27页
   3.2.3 酶法生产谷氨酰胺第27-28页
 4 研究路线选择第28-29页
第三章 研究方案及反应机理第29-35页
 1 合成部分第29-33页
  1.1 L-谷氨酸的酯化第29-31页
   1.1.1 采用浓硫酸催化酯化法第29-30页
   1.1.2 氯化亚砜酯化法第30-31页
  1.2 氨解第31-32页
  1.3 酸解第32页
  1.4 精制第32-33页
 2 L-谷氨酰胺消旋化研究第33-35页
  2.1 L-α-消旋化的机理第33-34页
  2.2 L-谷氨酰胺合成过程中消旋化的研究第34-35页
第四章 实验部分第35-47页
 1 实验原料及所需试剂第35页
 2 实验设备一览表第35-36页
 3 实验部分第36-47页
  3.1 L-谷氨酰胺消旋化研究第36-38页
   3.1.1 L-谷氨酰胺在水溶液中的消旋第36-37页
   3.1.2 L-谷氨酰胺在醋酸水溶液中的不对称转化第37-38页
   3.1.3 醋酸—甲醇溶液中L-谷氨酰胺的不对称转化第38页
  3.2 L-谷氨酸的制备第38-39页
  3.3 L-谷氨酸-γ-甲酯的制备(酯化反应)第39-44页
   3.3.1 以H_2SO_4为催化剂的酯化反应第39-42页
   3.3.2 氯化亚砜法酯化反应第42-44页
  3.4 中和反应第44页
  3.5 氨解第44页
  3.6 酸解第44-45页
  3.7 精制第45页
  3.8 二硫化碳与静置时间对L-谷氨酰胺收率的影响第45-47页
第五章 实验结果及讨论第47-62页
 1 谷氨酰胺消旋化研究第47-49页
  1.1 L-谷氨酰胺在水溶液中的消旋研究第47-48页
  1.2 L-谷氨酰胺在醋酸水溶液中的不对称转化第48-49页
  1.3 醋酸—甲醇溶液中L-谷氨酰胺的不对称转化第49页
 2 L-谷氨酸的酯化反应第49-59页
  2.1 浓硫酸催化酯化法第49-55页
  2.2 氯化亚砜酯化法第55-59页
 3 二硫化碳用量与静置时间对L-谷氨酰胺收率的影响第59-60页
 4 氨解第60页
 5 酸解第60-61页
 6 精制第61页
 7 产品分析第61-62页
第六章 结论第62-64页
参考文献第64-67页
致谢第67-68页
附录Ⅰ L-谷氨酸-γ-甲酯红外吸收光谱第68-69页
附录Ⅱ L-谷氨酰胺红外吸收光谱第69页

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